Azilect

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السويدية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

rasagilin

متاح من:

Teva B.V.

ATC رمز:

N04BD02

INN (الاسم الدولي):

rasagiline

المجموعة العلاجية:

Anti-Parkinson-läkemedel

المجال العلاجي:

Parkinsons sjukdom

الخصائص العلاجية:

Azilect är indicerat för behandling av idiopatisk Parkinsons sjukdom (PD) som monoterapi (utan levodopa) eller som tilläggsterapi (med levodopa) hos patienter med fluktuationer i slutet av dosen.

ملخص المنتج:

Revision: 23

الوضع إذن:

auktoriserad

تاريخ الترخيص:

2005-02-21

نشرة المعلومات

                                25
B. BIPACKSEDEL
26
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
AZILECT 1 MG TABLETTER
rasagilin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad AZILECT är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar AZILECT
3.
Hur du tar AZILECT
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur AZILECT ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD AZILECT ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
AZILECT innehåller den aktiva substansen rasagilin och används för
behandling av Parkinsons
sjukdom hos vuxna. Det kan användas med eller utan levodopa (ett
annat läkemedel för behandling av
Parkinsons sjukdom).
Vid Parkinsons sjukdom är det brist på celler som producerar dopamin
i hjärnan. Dopamin är en
substans i hjärnan involverad i rörelsekontroll. AZILECT hjälper
till att öka och bibehålla nivåer av
dopamin i hjärnan.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR AZILECT
TA INTE AZILECT
-
om du är allergisk mot rasagilin eller något annat innehållsämne i
detta läkemedel (anges i
avsnitt 6)
-
om du har svåra leverproblem.
Ta inte följande läkemedel samtidigt som AZILECT:
-
Monoaminoxidas (MAO) hämmare (läkemedel för behandling av
depression eller för
Parkinsons sjukdom eller för någon annan indikation), inklusive
naturläkemedel och receptfria
läkemedel, t.ex. Johannesört.
-
Petidin (ett kraftigt smärtstillande läkemedel).
Du måste vänta minst 14 dagar efter att du slutat med
AZILECT-behandling innan du börjar
beh
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
AZILECT 1 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller 1 mg rasagilin (som mesilat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett.
_ _
Vita till gulvita, runda, platta tabletter med fasad kant, märkta med
”GIL” och ”1” på ena sidan och
släta på den andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
AZILECT är avsett för vuxna för behandling av idiopatisk Parkinsons
sjukdom som monoterapi (utan
levodopa) eller som tilläggsbehandling (med levodopa) till patienter
med otillräcklig effekt av
levodopa i slutet av dosintervall (end-of-dose-fluktuationer).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos rasagilin är 1 mg (en tablett AZILECT) dagligen,
att tas med eller utan levodopa.
_Äldre _
Ingen dosjustering är nödvändig för äldre patienter (se avsnitt
5.2).
_Nedsatt leverfunktion _
Rasagilin är kontraindicerat hos patienter med gravt nedsatt
leverfunktion (se avsnitt 4.3). Användning
av rasagilin hos patienter med måttligt nedsatt leverfunktion bör
undvikas. Försiktighet bör iakttas när
behandling med rasagilin sätts in till patienter med milt nedsatt
leverfunktion. Om patienter med milt
nedsatt leverfunktion utvecklar måttligt nedsatt leverfunktion skall
behandling med rasagilin avbrytas
(se avsnitt 4.4 och 5.2).
_Nedsatt njurfunktion _
Inga särskilda försiktighetsåtgärder är nödvändiga för
patienter med nedsatt njurfunktion.
_Pediatrisk population _
Säkerhet och effekt för AZILECT för barn och ungdomar har inte
fastställts. Det finns ingen relevant
användning av AZILECT för en pediatrisk population för indikationen
Parkinsons sjukdom.
Administreringssätt
För oral användning.
AZILECT kan tas med eller utan föda.
3
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något
hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.
Samtidig behandling med andra monoaminoxidas (MAO) hämmare (inklus
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 18-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 18-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 03-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 18-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 18-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 03-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 18-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 18-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 03-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 18-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 18-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 03-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 18-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 18-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 03-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 18-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 18-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 03-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 18-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 18-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 03-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 18-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 18-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 03-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 18-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 18-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 03-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 18-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 18-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 03-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 18-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 18-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 03-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 18-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 18-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 03-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 18-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 18-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 03-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 18-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 18-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 03-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 18-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 18-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 03-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 14-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 14-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 03-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 18-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 18-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 03-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 18-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 18-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 03-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 18-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 18-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 03-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 18-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 18-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 03-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 18-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 18-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 03-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 18-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 18-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 18-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 18-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 18-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 18-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 03-05-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات