Aubagio

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: norvegų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
17-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
17-08-2023

Veiklioji medžiaga:

Teriflunomide

Prieinama:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC kodas:

L04AA31

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

teriflunomide

Farmakoterapinė grupė:

Selektive immunosuppressiva

Gydymo sritis:

Multippel sklerose

Terapinės indikacijos:

AUBAGIO is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (MS) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

Produkto santrauka:

Revision: 26

Autorizacija statusas:

autorisert

Leidimo data:

2013-08-26

Pakuotės lapelis

                                41
B. PAKNINGSVEDLEGG
42
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN_ _
AUBAGIO 7 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
AUBAGIO 14 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
teriflunomid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva AUBAGIO er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker AUBAGIO
3.
Hvordan du bruker AUBAGIO
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer AUBAGIO
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA AUBAGIO ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA AUBAGIO ER
AUBAGIO inneholder virkestoffet teriflunomid, som er et
immunmodulerende legemiddel og
regulerer immunsystemet for å begrense dets angrep på nervesystemet.
HVA AUBAGIO BRUKES MOT
AUBAGIO brukes hos voksne og hos barn og ungdom (10 år og eldre) til
å behandle attakkvis
multippel sklerose (MS).
HVA MULTIPPEL SKLEROSE ER
MS er en langvarig sykdom som påvirker sentralnervesystemet (CNS).
CNS består av hjernen og
ryggmargen. Ved multippel sklerose ødelegger en betennelse det
beskyttende laget (kalt myelin) rundt
nervene i CNS. Denne ødeleggelsen av myelin kalles demyelinisering.
Dette hindrer nervene fra å
fungere ordentlig.
Personer med attakkvis multippel sklerose vil ha gjentatte attakker
(forverring) med fysiske
symptomer som skyldes at nervene ikke fungerer ordentlig. Disse
symptomene varierer fra pasient til
pasient, men omfatter vanligvis:
•
vansker med å gå
•
problemer med synet
•
problemer med balansen
Symptomer kan forsvinne hel
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
AUBAGIO 7 mg filmdrasjerte tabletter.
AUBAGIO 14 mg filmdrasjerte tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
AUBAGIO 7 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 7 mg teriflunomid.
Hjelpestoff med kjent effekt:
Hver tablett inneholder 72 mg laktose (som monohydrat).
AUBAGIO 14 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 14 mg teriflunomid.
Hjelpestoff med kjent effekt: hver tablett inneholder 72 mg laktose
(som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Filmdrasjert tablett (tablett).
AUBAGIO 7 mg filmdrasjerte tabletter
Veldig lys grønnblåaktig grå til blekgrønnblå, sekskantet,
filmdrasjert 7,5 mm tablett med preging på
den ene siden (‘7’) og inngravert med firmalogo på den andre
siden.
AUBAGIO 14 mg filmdrasjerte tabletter
Blekblå til pastellblå, femkantet, filmdrasjert 7,5 mm tablett med
preging på den ene siden (‘14’) og
inngravert firmalogo på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
AUBAGIO er indisert for behandling av voksne pasienter og pediatriske
pasienter fra 10 år og eldre
med relapserende remitterende multippel sklerose (MS).
(Se pkt. 5.1 for viktig informasjon angående i hvilken populasjon
effekt har blitt vist.)
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandlingen bør startes og overvåkes av en lege som har erfaring
med behandling av multippel
sklerose.
Dosering
_Voksne _
Hos voksne er anbefalt dose av teriflunomid 14 mg én gang daglig.
3
_Pediatrisk populasjon (10 år og eldre) _
Hos pediatriske pasienter (10 år og eldre) er anbefalt dose avhengig
av kroppsvekt:
-
Pediatriske pasienter med kroppsvekt >40 kg: 14 mg én gang daglig.
-
Pediatriske pasienter med kroppsvekt ≤40 kg: 7 mg én gang daglig.
Pediatriske pasienter som oppnår en stabil kroppsvekt over 40 kg bør
gå over til 14 mg én gang daglig.
De filmdrasjerte tablettene kan tas med eller uten mat.
Spesielle populasjoner
_Eldre pasienter_
AUBAGIO bør 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 17-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 17-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 17-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 17-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 17-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 17-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 17-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 17-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 17-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 17-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 23-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 17-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 17-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 17-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 17-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 17-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 17-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 17-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 17-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 23-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 17-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 17-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 17-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 17-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 17-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 17-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 17-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 17-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 17-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 17-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 23-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 17-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 17-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 17-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 17-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 17-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 17-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 23-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 17-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 17-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 17-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 17-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 17-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 17-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 17-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 17-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 17-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 17-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 17-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 17-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 17-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 17-08-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją