Aubagio

Country: European Union

Language: Norwegian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Teriflunomide

Available from:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC code:

L04AA31

INN (International Name):

teriflunomide

Therapeutic group:

Selektive immunosuppressiva

Therapeutic area:

Multippel sklerose

Therapeutic indications:

AUBAGIO is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (MS) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

Product summary:

Revision: 26

Authorization status:

autorisert

Authorization date:

2013-08-26

Patient Information leaflet

                                41
B. PAKNINGSVEDLEGG
42
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN_ _
AUBAGIO 7 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
AUBAGIO 14 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
teriflunomid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva AUBAGIO er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker AUBAGIO
3.
Hvordan du bruker AUBAGIO
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer AUBAGIO
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA AUBAGIO ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA AUBAGIO ER
AUBAGIO inneholder virkestoffet teriflunomid, som er et
immunmodulerende legemiddel og
regulerer immunsystemet for å begrense dets angrep på nervesystemet.
HVA AUBAGIO BRUKES MOT
AUBAGIO brukes hos voksne og hos barn og ungdom (10 år og eldre) til
å behandle attakkvis
multippel sklerose (MS).
HVA MULTIPPEL SKLEROSE ER
MS er en langvarig sykdom som påvirker sentralnervesystemet (CNS).
CNS består av hjernen og
ryggmargen. Ved multippel sklerose ødelegger en betennelse det
beskyttende laget (kalt myelin) rundt
nervene i CNS. Denne ødeleggelsen av myelin kalles demyelinisering.
Dette hindrer nervene fra å
fungere ordentlig.
Personer med attakkvis multippel sklerose vil ha gjentatte attakker
(forverring) med fysiske
symptomer som skyldes at nervene ikke fungerer ordentlig. Disse
symptomene varierer fra pasient til
pasient, men omfatter vanligvis:
•
vansker med å gå
•
problemer med synet
•
problemer med balansen
Symptomer kan forsvinne hel
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
AUBAGIO 7 mg filmdrasjerte tabletter.
AUBAGIO 14 mg filmdrasjerte tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
AUBAGIO 7 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 7 mg teriflunomid.
Hjelpestoff med kjent effekt:
Hver tablett inneholder 72 mg laktose (som monohydrat).
AUBAGIO 14 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 14 mg teriflunomid.
Hjelpestoff med kjent effekt: hver tablett inneholder 72 mg laktose
(som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Filmdrasjert tablett (tablett).
AUBAGIO 7 mg filmdrasjerte tabletter
Veldig lys grønnblåaktig grå til blekgrønnblå, sekskantet,
filmdrasjert 7,5 mm tablett med preging på
den ene siden (‘7’) og inngravert med firmalogo på den andre
siden.
AUBAGIO 14 mg filmdrasjerte tabletter
Blekblå til pastellblå, femkantet, filmdrasjert 7,5 mm tablett med
preging på den ene siden (‘14’) og
inngravert firmalogo på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
AUBAGIO er indisert for behandling av voksne pasienter og pediatriske
pasienter fra 10 år og eldre
med relapserende remitterende multippel sklerose (MS).
(Se pkt. 5.1 for viktig informasjon angående i hvilken populasjon
effekt har blitt vist.)
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandlingen bør startes og overvåkes av en lege som har erfaring
med behandling av multippel
sklerose.
Dosering
_Voksne _
Hos voksne er anbefalt dose av teriflunomid 14 mg én gang daglig.
3
_Pediatrisk populasjon (10 år og eldre) _
Hos pediatriske pasienter (10 år og eldre) er anbefalt dose avhengig
av kroppsvekt:
-
Pediatriske pasienter med kroppsvekt >40 kg: 14 mg én gang daglig.
-
Pediatriske pasienter med kroppsvekt ≤40 kg: 7 mg én gang daglig.
Pediatriske pasienter som oppnår en stabil kroppsvekt over 40 kg bør
gå over til 14 mg én gang daglig.
De filmdrasjerte tablettene kan tas med eller uten mat.
Spesielle populasjoner
_Eldre pasienter_
AUBAGIO bør 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 17-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 17-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 23-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 17-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 23-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 17-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 23-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 17-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 23-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 17-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 23-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 17-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 23-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 17-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 23-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 17-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 23-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 17-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 23-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 17-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 23-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 17-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 23-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 17-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 17-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 23-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 17-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 17-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 23-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 17-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 23-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 17-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 23-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 17-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 23-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 17-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 17-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 23-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 17-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 23-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 17-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 23-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 17-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 17-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 23-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 17-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 23-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 17-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 23-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 17-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 17-08-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 17-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 23-06-2021

Search alerts related to this product

View documents history