Aubagio

Country: Evrópusambandið

Tungumál: norska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
17-08-2023

Virkt innihaldsefni:

Teriflunomide

Fáanlegur frá:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC númer:

L04AA31

INN (Alþjóðlegt nafn):

teriflunomide

Meðferðarhópur:

Selektive immunosuppressiva

Lækningarsvæði:

Multippel sklerose

Ábendingar:

AUBAGIO is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (MS) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

Vörulýsing:

Revision: 26

Leyfisstaða:

autorisert

Leyfisdagur:

2013-08-26

Upplýsingar fylgiseðill

                                41
B. PAKNINGSVEDLEGG
42
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN_ _
AUBAGIO 7 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
AUBAGIO 14 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
teriflunomid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva AUBAGIO er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker AUBAGIO
3.
Hvordan du bruker AUBAGIO
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer AUBAGIO
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA AUBAGIO ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA AUBAGIO ER
AUBAGIO inneholder virkestoffet teriflunomid, som er et
immunmodulerende legemiddel og
regulerer immunsystemet for å begrense dets angrep på nervesystemet.
HVA AUBAGIO BRUKES MOT
AUBAGIO brukes hos voksne og hos barn og ungdom (10 år og eldre) til
å behandle attakkvis
multippel sklerose (MS).
HVA MULTIPPEL SKLEROSE ER
MS er en langvarig sykdom som påvirker sentralnervesystemet (CNS).
CNS består av hjernen og
ryggmargen. Ved multippel sklerose ødelegger en betennelse det
beskyttende laget (kalt myelin) rundt
nervene i CNS. Denne ødeleggelsen av myelin kalles demyelinisering.
Dette hindrer nervene fra å
fungere ordentlig.
Personer med attakkvis multippel sklerose vil ha gjentatte attakker
(forverring) med fysiske
symptomer som skyldes at nervene ikke fungerer ordentlig. Disse
symptomene varierer fra pasient til
pasient, men omfatter vanligvis:
•
vansker med å gå
•
problemer med synet
•
problemer med balansen
Symptomer kan forsvinne hel
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
AUBAGIO 7 mg filmdrasjerte tabletter.
AUBAGIO 14 mg filmdrasjerte tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
AUBAGIO 7 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 7 mg teriflunomid.
Hjelpestoff med kjent effekt:
Hver tablett inneholder 72 mg laktose (som monohydrat).
AUBAGIO 14 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 14 mg teriflunomid.
Hjelpestoff med kjent effekt: hver tablett inneholder 72 mg laktose
(som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Filmdrasjert tablett (tablett).
AUBAGIO 7 mg filmdrasjerte tabletter
Veldig lys grønnblåaktig grå til blekgrønnblå, sekskantet,
filmdrasjert 7,5 mm tablett med preging på
den ene siden (‘7’) og inngravert med firmalogo på den andre
siden.
AUBAGIO 14 mg filmdrasjerte tabletter
Blekblå til pastellblå, femkantet, filmdrasjert 7,5 mm tablett med
preging på den ene siden (‘14’) og
inngravert firmalogo på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
AUBAGIO er indisert for behandling av voksne pasienter og pediatriske
pasienter fra 10 år og eldre
med relapserende remitterende multippel sklerose (MS).
(Se pkt. 5.1 for viktig informasjon angående i hvilken populasjon
effekt har blitt vist.)
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandlingen bør startes og overvåkes av en lege som har erfaring
med behandling av multippel
sklerose.
Dosering
_Voksne _
Hos voksne er anbefalt dose av teriflunomid 14 mg én gang daglig.
3
_Pediatrisk populasjon (10 år og eldre) _
Hos pediatriske pasienter (10 år og eldre) er anbefalt dose avhengig
av kroppsvekt:
-
Pediatriske pasienter med kroppsvekt >40 kg: 14 mg én gang daglig.
-
Pediatriske pasienter med kroppsvekt ≤40 kg: 7 mg én gang daglig.
Pediatriske pasienter som oppnår en stabil kroppsvekt over 40 kg bør
gå over til 14 mg én gang daglig.
De filmdrasjerte tablettene kan tas med eller uten mat.
Spesielle populasjoner
_Eldre pasienter_
AUBAGIO bør 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 17-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 17-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 23-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 17-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 17-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 23-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 17-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 17-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 23-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 17-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 17-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 23-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 17-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 17-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 23-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 17-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 17-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 23-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 17-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 17-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 23-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 17-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 17-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 23-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 17-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 17-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 23-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 17-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 17-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 23-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 17-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 17-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 23-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 17-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 17-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 23-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 17-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 17-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 23-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 17-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 17-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 23-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 17-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 17-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 23-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 17-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 17-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 23-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 17-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 17-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 23-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 17-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 17-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 23-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 17-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 17-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 23-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 17-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 17-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 23-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 17-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 17-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 23-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 17-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 17-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 23-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 17-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 17-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 17-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 17-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 23-06-2021

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu