Aubagio

Pays: Union européenne

Langue: norvégien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Teriflunomide

Disponible depuis:

Sanofi Winthrop Industrie

Code ATC:

L04AA31

DCI (Dénomination commune internationale):

teriflunomide

Groupe thérapeutique:

Selektive immunosuppressiva

Domaine thérapeutique:

Multippel sklerose

indications thérapeutiques:

AUBAGIO is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (MS) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

Descriptif du produit:

Revision: 26

Statut de autorisation:

autorisert

Date de l'autorisation:

2013-08-26

Notice patient

                                41
B. PAKNINGSVEDLEGG
42
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN_ _
AUBAGIO 7 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
AUBAGIO 14 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
teriflunomid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva AUBAGIO er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker AUBAGIO
3.
Hvordan du bruker AUBAGIO
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer AUBAGIO
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA AUBAGIO ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA AUBAGIO ER
AUBAGIO inneholder virkestoffet teriflunomid, som er et
immunmodulerende legemiddel og
regulerer immunsystemet for å begrense dets angrep på nervesystemet.
HVA AUBAGIO BRUKES MOT
AUBAGIO brukes hos voksne og hos barn og ungdom (10 år og eldre) til
å behandle attakkvis
multippel sklerose (MS).
HVA MULTIPPEL SKLEROSE ER
MS er en langvarig sykdom som påvirker sentralnervesystemet (CNS).
CNS består av hjernen og
ryggmargen. Ved multippel sklerose ødelegger en betennelse det
beskyttende laget (kalt myelin) rundt
nervene i CNS. Denne ødeleggelsen av myelin kalles demyelinisering.
Dette hindrer nervene fra å
fungere ordentlig.
Personer med attakkvis multippel sklerose vil ha gjentatte attakker
(forverring) med fysiske
symptomer som skyldes at nervene ikke fungerer ordentlig. Disse
symptomene varierer fra pasient til
pasient, men omfatter vanligvis:
•
vansker med å gå
•
problemer med synet
•
problemer med balansen
Symptomer kan forsvinne hel
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
AUBAGIO 7 mg filmdrasjerte tabletter.
AUBAGIO 14 mg filmdrasjerte tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
AUBAGIO 7 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 7 mg teriflunomid.
Hjelpestoff med kjent effekt:
Hver tablett inneholder 72 mg laktose (som monohydrat).
AUBAGIO 14 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 14 mg teriflunomid.
Hjelpestoff med kjent effekt: hver tablett inneholder 72 mg laktose
(som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Filmdrasjert tablett (tablett).
AUBAGIO 7 mg filmdrasjerte tabletter
Veldig lys grønnblåaktig grå til blekgrønnblå, sekskantet,
filmdrasjert 7,5 mm tablett med preging på
den ene siden (‘7’) og inngravert med firmalogo på den andre
siden.
AUBAGIO 14 mg filmdrasjerte tabletter
Blekblå til pastellblå, femkantet, filmdrasjert 7,5 mm tablett med
preging på den ene siden (‘14’) og
inngravert firmalogo på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
AUBAGIO er indisert for behandling av voksne pasienter og pediatriske
pasienter fra 10 år og eldre
med relapserende remitterende multippel sklerose (MS).
(Se pkt. 5.1 for viktig informasjon angående i hvilken populasjon
effekt har blitt vist.)
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandlingen bør startes og overvåkes av en lege som har erfaring
med behandling av multippel
sklerose.
Dosering
_Voksne _
Hos voksne er anbefalt dose av teriflunomid 14 mg én gang daglig.
3
_Pediatrisk populasjon (10 år og eldre) _
Hos pediatriske pasienter (10 år og eldre) er anbefalt dose avhengig
av kroppsvekt:
-
Pediatriske pasienter med kroppsvekt >40 kg: 14 mg én gang daglig.
-
Pediatriske pasienter med kroppsvekt ≤40 kg: 7 mg én gang daglig.
Pediatriske pasienter som oppnår en stabil kroppsvekt over 40 kg bør
gå over til 14 mg én gang daglig.
De filmdrasjerte tablettene kan tas med eller uten mat.
Spesielle populasjoner
_Eldre pasienter_
AUBAGIO bør 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 17-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 23-06-2021
Notice patient Notice patient espagnol 17-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 23-06-2021
Notice patient Notice patient tchèque 17-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 23-06-2021
Notice patient Notice patient danois 17-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 23-06-2021
Notice patient Notice patient allemand 17-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 23-06-2021
Notice patient Notice patient estonien 17-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 23-06-2021
Notice patient Notice patient grec 17-08-2023
Notice patient Notice patient anglais 17-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 23-06-2021
Notice patient Notice patient français 17-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 23-06-2021
Notice patient Notice patient italien 17-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 23-06-2021
Notice patient Notice patient letton 17-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 23-06-2021
Notice patient Notice patient lituanien 17-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 23-06-2021
Notice patient Notice patient hongrois 17-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 23-06-2021
Notice patient Notice patient maltais 17-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 23-06-2021
Notice patient Notice patient néerlandais 17-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 23-06-2021
Notice patient Notice patient polonais 17-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 23-06-2021
Notice patient Notice patient portugais 17-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 23-06-2021
Notice patient Notice patient roumain 17-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 23-06-2021
Notice patient Notice patient slovaque 17-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 23-06-2021
Notice patient Notice patient slovène 17-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 23-06-2021
Notice patient Notice patient finnois 17-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 23-06-2021
Notice patient Notice patient suédois 17-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 23-06-2021
Notice patient Notice patient islandais 17-08-2023
Notice patient Notice patient croate 17-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 23-06-2021

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents