Aubagio

Country: Եվրոպական Միություն

language: Նորվեգերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
17-08-2023
SPC SPC (SPC)
17-08-2023

active_ingredient:

Teriflunomide

MAH:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC_code:

L04AA31

INN:

teriflunomide

therapeutic_group:

Selektive immunosuppressiva

therapeutic_area:

Multippel sklerose

therapeutic_indication:

AUBAGIO is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (MS) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

leaflet_short:

Revision: 26

authorization_status:

autorisert

authorization_date:

2013-08-26

PIL

                                41
B. PAKNINGSVEDLEGG
42
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN_ _
AUBAGIO 7 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
AUBAGIO 14 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
teriflunomid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva AUBAGIO er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker AUBAGIO
3.
Hvordan du bruker AUBAGIO
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer AUBAGIO
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA AUBAGIO ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA AUBAGIO ER
AUBAGIO inneholder virkestoffet teriflunomid, som er et
immunmodulerende legemiddel og
regulerer immunsystemet for å begrense dets angrep på nervesystemet.
HVA AUBAGIO BRUKES MOT
AUBAGIO brukes hos voksne og hos barn og ungdom (10 år og eldre) til
å behandle attakkvis
multippel sklerose (MS).
HVA MULTIPPEL SKLEROSE ER
MS er en langvarig sykdom som påvirker sentralnervesystemet (CNS).
CNS består av hjernen og
ryggmargen. Ved multippel sklerose ødelegger en betennelse det
beskyttende laget (kalt myelin) rundt
nervene i CNS. Denne ødeleggelsen av myelin kalles demyelinisering.
Dette hindrer nervene fra å
fungere ordentlig.
Personer med attakkvis multippel sklerose vil ha gjentatte attakker
(forverring) med fysiske
symptomer som skyldes at nervene ikke fungerer ordentlig. Disse
symptomene varierer fra pasient til
pasient, men omfatter vanligvis:
•
vansker med å gå
•
problemer med synet
•
problemer med balansen
Symptomer kan forsvinne hel
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
AUBAGIO 7 mg filmdrasjerte tabletter.
AUBAGIO 14 mg filmdrasjerte tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
AUBAGIO 7 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 7 mg teriflunomid.
Hjelpestoff med kjent effekt:
Hver tablett inneholder 72 mg laktose (som monohydrat).
AUBAGIO 14 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 14 mg teriflunomid.
Hjelpestoff med kjent effekt: hver tablett inneholder 72 mg laktose
(som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Filmdrasjert tablett (tablett).
AUBAGIO 7 mg filmdrasjerte tabletter
Veldig lys grønnblåaktig grå til blekgrønnblå, sekskantet,
filmdrasjert 7,5 mm tablett med preging på
den ene siden (‘7’) og inngravert med firmalogo på den andre
siden.
AUBAGIO 14 mg filmdrasjerte tabletter
Blekblå til pastellblå, femkantet, filmdrasjert 7,5 mm tablett med
preging på den ene siden (‘14’) og
inngravert firmalogo på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
AUBAGIO er indisert for behandling av voksne pasienter og pediatriske
pasienter fra 10 år og eldre
med relapserende remitterende multippel sklerose (MS).
(Se pkt. 5.1 for viktig informasjon angående i hvilken populasjon
effekt har blitt vist.)
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandlingen bør startes og overvåkes av en lege som har erfaring
med behandling av multippel
sklerose.
Dosering
_Voksne _
Hos voksne er anbefalt dose av teriflunomid 14 mg én gang daglig.
3
_Pediatrisk populasjon (10 år og eldre) _
Hos pediatriske pasienter (10 år og eldre) er anbefalt dose avhengig
av kroppsvekt:
-
Pediatriske pasienter med kroppsvekt >40 kg: 14 mg én gang daglig.
-
Pediatriske pasienter med kroppsvekt ≤40 kg: 7 mg én gang daglig.
Pediatriske pasienter som oppnår en stabil kroppsvekt over 40 kg bør
gå over til 14 mg én gang daglig.
De filmdrasjerte tablettene kan tas med eller uten mat.
Spesielle populasjoner
_Eldre pasienter_
AUBAGIO bør 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 17-08-2023
SPC SPC բուլղարերեն 17-08-2023
PAR PAR բուլղարերեն 23-06-2021
PIL PIL իսպաներեն 17-08-2023
SPC SPC իսպաներեն 17-08-2023
PAR PAR իսպաներեն 23-06-2021
PIL PIL չեխերեն 17-08-2023
SPC SPC չեխերեն 17-08-2023
PAR PAR չեխերեն 23-06-2021
PIL PIL դանիերեն 17-08-2023
SPC SPC դանիերեն 17-08-2023
PAR PAR դանիերեն 23-06-2021
PIL PIL գերմաներեն 17-08-2023
SPC SPC գերմաներեն 17-08-2023
PAR PAR գերմաներեն 23-06-2021
PIL PIL էստոներեն 17-08-2023
SPC SPC էստոներեն 17-08-2023
PAR PAR էստոներեն 23-06-2021
PIL PIL հունարեն 17-08-2023
SPC SPC հունարեն 17-08-2023
PAR PAR հունարեն 23-06-2021
PIL PIL անգլերեն 17-08-2023
SPC SPC անգլերեն 17-08-2023
PAR PAR անգլերեն 23-06-2021
PIL PIL ֆրանսերեն 17-08-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 17-08-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 23-06-2021
PIL PIL իտալերեն 17-08-2023
SPC SPC իտալերեն 17-08-2023
PAR PAR իտալերեն 23-06-2021
PIL PIL լատվիերեն 17-08-2023
SPC SPC լատվիերեն 17-08-2023
PAR PAR լատվիերեն 23-06-2021
PIL PIL լիտվերեն 17-08-2023
SPC SPC լիտվերեն 17-08-2023
PAR PAR լիտվերեն 23-06-2021
PIL PIL հունգարերեն 17-08-2023
SPC SPC հունգարերեն 17-08-2023
PAR PAR հունգարերեն 23-06-2021
PIL PIL մալթերեն 17-08-2023
SPC SPC մալթերեն 17-08-2023
PAR PAR մալթերեն 23-06-2021
PIL PIL հոլանդերեն 17-08-2023
SPC SPC հոլանդերեն 17-08-2023
PAR PAR հոլանդերեն 23-06-2021
PIL PIL լեհերեն 17-08-2023
SPC SPC լեհերեն 17-08-2023
PAR PAR լեհերեն 23-06-2021
PIL PIL պորտուգալերեն 17-08-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 17-08-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 23-06-2021
PIL PIL ռումիներեն 17-08-2023
SPC SPC ռումիներեն 17-08-2023
PAR PAR ռումիներեն 23-06-2021
PIL PIL սլովակերեն 17-08-2023
SPC SPC սլովակերեն 17-08-2023
PAR PAR սլովակերեն 23-06-2021
PIL PIL սլովեներեն 17-08-2023
SPC SPC սլովեներեն 17-08-2023
PAR PAR սլովեներեն 23-06-2021
PIL PIL ֆիններեն 17-08-2023
SPC SPC ֆիններեն 17-08-2023
PAR PAR ֆիններեն 23-06-2021
PIL PIL շվեդերեն 17-08-2023
SPC SPC շվեդերեն 17-08-2023
PAR PAR շվեդերեն 23-06-2021
PIL PIL իսլանդերեն 17-08-2023
SPC SPC իսլանդերեն 17-08-2023
PIL PIL խորվաթերեն 17-08-2023
SPC SPC խորվաթերեն 17-08-2023
PAR PAR խորվաթերեն 23-06-2021

view_documents_history