APO-TERIPARATIDE INJECTION Solution

Šalis: Kanada

kalba: prancūzų

Šaltinis: Health Canada

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Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
01-05-2020

Veiklioji medžiaga:

Tériparatide

Prieinama:

APOTEX INC

ATC kodas:

H05AA02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

TERIPARATIDE

Dozė:

250MCG

Vaisto forma:

Solution

Sudėtis:

Tériparatide 250MCG

Vartojimo būdas:

Sous-cutanée

Vienetai pakuotėje:

100

Recepto tipas:

Prescription

Gydymo sritis:

PARATHYROID AGENTS

Produkto santrauka:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150152001; AHFS:

Autorizacija statusas:

APPROUVÉ

Leidimo data:

2020-05-08

Prekės savybės

                                Page 1 de 52
MONOGRAPHIE
PR
APO-TERIPARATIDE INJECTABLE
tériparatide injectable, USP
Solution stérile pour injection sous-cutanée,
250 mcg/mL dans un stylo-injecteur pré-rempli contenant 2,4 mL
Agent ostéoformateur
APOTEX INC.
150 Signet Drive
Toronto, Ontario
M9L 1T9
N
o
de contrôle : 212836
Date de révision:
1 mai 2020
1
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................................................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.....................................................................................
3
DESCRIPTION
...................................................................................................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.......................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.....................................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.............................................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...................................................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...........................................................................................................
12
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
................................................................................................................
12
SURDOSAGE
...................................................................................................................................................
13
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.....................................................................................................
13
CONSERVATION ET STABILITÉ
....................................................................................
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

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