APO-TERIPARATIDE INJECTION Solution

País: Canadá

Idioma: francés

Fuente: Health Canada

Ingredientes activos:

Tériparatide

Disponible desde:

APOTEX INC

Código ATC:

H05AA02

Designación común internacional (DCI):

TERIPARATIDE

Dosis:

250MCG

formulario farmacéutico:

Solution

Composición:

Tériparatide 250MCG

Vía de administración:

Sous-cutanée

Unidades en paquete:

100

tipo de receta:

Prescription

Área terapéutica:

PARATHYROID AGENTS

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150152001; AHFS:

Estado de Autorización:

APPROUVÉ

Fecha de autorización:

2020-05-08

Ficha técnica

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MONOGRAPHIE
PR
APO-TERIPARATIDE INJECTABLE
tériparatide injectable, USP
Solution stérile pour injection sous-cutanée,
250 mcg/mL dans un stylo-injecteur pré-rempli contenant 2,4 mL
Agent ostéoformateur
APOTEX INC.
150 Signet Drive
Toronto, Ontario
M9L 1T9
N
o
de contrôle : 212836
Date de révision:
1 mai 2020
1
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................................................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.....................................................................................
3
DESCRIPTION
...................................................................................................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.......................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.....................................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.............................................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...................................................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...........................................................................................................
12
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
................................................................................................................
12
SURDOSAGE
...................................................................................................................................................
13
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.....................................................................................................
13
CONSERVATION ET STABILITÉ
....................................................................................