APO-TERIPARATIDE INJECTION Solution

Riik: Kanada

keel: prantsuse

Allikas: Health Canada

Osta kohe

Toote omadused Toote omadused (SPC)
01-05-2020

Toimeaine:

Tériparatide

Saadav alates:

APOTEX INC

ATC kood:

H05AA02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

TERIPARATIDE

Annus:

250MCG

Ravimvorm:

Solution

Koostis:

Tériparatide 250MCG

Manustamisviis:

Sous-cutanée

Ühikuid pakis:

100

Retsepti tüüp:

Prescription

Terapeutiline ala:

PARATHYROID AGENTS

Toote kokkuvõte:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150152001; AHFS:

Volitamisolek:

APPROUVÉ

Loa andmise kuupäev:

2020-05-08

Toote omadused

                                Page 1 de 52
MONOGRAPHIE
PR
APO-TERIPARATIDE INJECTABLE
tériparatide injectable, USP
Solution stérile pour injection sous-cutanée,
250 mcg/mL dans un stylo-injecteur pré-rempli contenant 2,4 mL
Agent ostéoformateur
APOTEX INC.
150 Signet Drive
Toronto, Ontario
M9L 1T9
N
o
de contrôle : 212836
Date de révision:
1 mai 2020
1
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................................................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.....................................................................................
3
DESCRIPTION
...................................................................................................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.......................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.....................................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.............................................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...................................................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...........................................................................................................
12
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
................................................................................................................
12
SURDOSAGE
...................................................................................................................................................
13
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.....................................................................................................
13
CONSERVATION ET STABILITÉ
....................................................................................
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Toote omadused Toote omadused inglise 01-05-2020