Ambirix

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: norvegų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
08-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
08-02-2024

Veiklioji medžiaga:

hepatitis A virus (inactivated), hepatitis B surface antigen

Prieinama:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC kodas:

J07BC20

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

hepatitis A (inactivated) and hepatitis B (rDNA) (HAB) vaccine (adsorbed)

Farmakoterapinė grupė:

vaksiner

Gydymo sritis:

Hepatitis B; Hepatitis A; Immunization

Terapinės indikacijos:

Ambirix er til bruk hos ikke-immune personer fra ett år til og med 15 år for beskyttelse mot hepatitt-A og hepatitt-B-infeksjon. Beskyttelse mot hepatitt-B-smitte kan ikke oppnås før etter andre dose. Derfor:Ambirix bør bare brukes når det er en relativt lav risiko for hepatitt-B-infeksjon i løpet av vaksinasjon kurs;det er anbefalt at Ambirix bør administreres i innstillingene der gjennomføring av to-dose vaksine-kurs kan være trygg.

Produkto santrauka:

Revision: 17

Autorizacija statusas:

autorisert

Leidimo data:

2002-08-30

Pakuotės lapelis

                                21
B. PAKNINGSVEDLEGG
22
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
AMBIRIX, INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON I FERDIGFYLT SPRØYTE
vaksine mot hepatitt A (inaktivert) og hepatitt B (rDNA) (HAB),
(adsorbert)
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU/BARNET DITT FÅR
DENNE VAKSINEN. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
•
Denne vaksinen er skrevet ut til deg eller barnet ditt personlig. Ikke
gi den videre til andre. Det
kan skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du eller barnet ditt
opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se
avsnitt 4.
Dette pakningsvedlegget er skrevet på en måte hvor det antas at
personen som får vaksinen
leser det, men vaksinen kan gis til ungdom og barn slik at du kan lese
det for barnet ditt.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Ambirix er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du får Ambirix
3.
Hvordan Ambirix gis
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Ambirix
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
1.
HVA AMBIRIX ER OG HVA DET BRUKES MOT
Ambirix er en vaksine som brukes til spedbarn, barn og ungdommer fra 1
år til og med 15 år. Den
brukes for å forhindre to infeksjonssykdommer: Hepatitt A og hepatitt
B.
•
HEPATITT A:
Infeksjon forårsaket av hepatitt A-viruset kan medføre forstørret
lever på grunn av
betennelse. Viruset smitter vanligvis gjennom mat eller drikke som
inneholder viruset, men smitter
noen ganger på andre måter som ved å svømme i vann som er
forurenset av kloakk eller fra en
annen person som er smittet. Viruset finnes i kroppsvæsker som
avføring, serum og spytt.
Symptomer inntreffer 3 til 6 uker etter infeksjon. Noen personer kan
føle seg kvalme, ha feber og
smerte. Etter noen dager kan de føle s
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Ambirix, injeksjonsvæske, suspensjon i ferdigfylt sprøyte.
Vaksine mot hepatitt A (inaktivert) og hepatitt B (rDNA) (HAB),
(adsorbert).
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
En dose (1 ml) inneholder:
Hepatitt A virus (inaktivert)
1,2
720 ELISA-enheter
Hepatitt B overflateantigen
3,4
20 mikrogram
1
fremstilt i humane diploide celler (MRC-5)
2
adsorbert til aluminiumhydroksid, hydrert
0,05 milligram Al
3+
3
fremstilt i gjærceller
_(Saccharomyces cerevisiae)_
ved rekombinant DNA teknologi
4
adsorbert til aluminiumfosfat
0,4 milligram Al
3+
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon.
Ambirix er en blakket hvit suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Ambirix er indisert hos ikke-immune barn og ungdom fra 1 år til og
med 15 år for å beskytte mot
hepatitt A- og hepatitt B-infeksjon.
Beskyttelse mot hepatitt B-infeksjon vil kanskje ikke oppnås før
etter andre dose (se pkt. 5.1). Derfor:
-
skal Ambirix bare brukes når det er relativt liten risiko for
hepatitt B-infeksjon i løpet av
vaksinasjonsskjemaet.
-
anbefales det at Ambirix gis når det garanteres at
2-dose-vaksinasjonsskjemaet blir gjennomført.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
_ _
DOSERING
- Dose
En dose på 1,0 ml anbefales til personer fra 1 år til og med 15 år.
- Skjema for primærvaksinasjon
Standardskjema for primærvaksinasjon består av to doser. Den første
gis på en valgt dato, den andre 6
til 12 måneder etter den første dosen.
Det anbefalte vaksinasjonsskjema skal overholdes. Når skjema for
primærvaksinasjon er påbegynt,
skal det sluttføres med samme vaksine.
- Boosterdose
3
I situasjoner hvor en boosterdose med hepatitt A og/eller hepatitt B
er ønskelig, kan en monovalent
eller en kombinasjonsvaksine gis. Sikkerhet og immunogenisitet av
Ambirix, gitt som boosterdose
etter primærvaksinasjon med to doser, er ikke evaluert.
Data vedrørende varighet av antistoffnivå etter vaksinering med
Ambirix er tilgjen
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 08-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 08-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 08-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 08-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 08-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 08-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 08-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 08-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 08-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 08-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 17-01-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 08-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 08-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 08-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 08-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 08-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 08-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 08-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 08-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 17-01-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 08-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės italų 08-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 08-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 08-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 08-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 08-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 08-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 08-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 08-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 08-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 17-01-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 08-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 08-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 08-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 08-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 08-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 08-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 17-01-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 08-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 08-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 08-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 08-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 08-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 08-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 08-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 08-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 08-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 08-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 08-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 08-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 08-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 08-02-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją