Ambirix

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
08-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
08-02-2024

유효 성분:

hepatitis A virus (inactivated), hepatitis B surface antigen

제공처:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC 코드:

J07BC20

INN (International Name):

hepatitis A (inactivated) and hepatitis B (rDNA) (HAB) vaccine (adsorbed)

치료 그룹:

vaksiner

치료 영역:

Hepatitis B; Hepatitis A; Immunization

치료 징후:

Ambirix er til bruk hos ikke-immune personer fra ett år til og med 15 år for beskyttelse mot hepatitt-A og hepatitt-B-infeksjon. Beskyttelse mot hepatitt-B-smitte kan ikke oppnås før etter andre dose. Derfor:Ambirix bør bare brukes når det er en relativt lav risiko for hepatitt-B-infeksjon i løpet av vaksinasjon kurs;det er anbefalt at Ambirix bør administreres i innstillingene der gjennomføring av to-dose vaksine-kurs kan være trygg.

제품 요약:

Revision: 17

승인 상태:

autorisert

승인 날짜:

2002-08-30

환자 정보 전단

                                21
B. PAKNINGSVEDLEGG
22
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
AMBIRIX, INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON I FERDIGFYLT SPRØYTE
vaksine mot hepatitt A (inaktivert) og hepatitt B (rDNA) (HAB),
(adsorbert)
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU/BARNET DITT FÅR
DENNE VAKSINEN. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
•
Denne vaksinen er skrevet ut til deg eller barnet ditt personlig. Ikke
gi den videre til andre. Det
kan skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du eller barnet ditt
opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se
avsnitt 4.
Dette pakningsvedlegget er skrevet på en måte hvor det antas at
personen som får vaksinen
leser det, men vaksinen kan gis til ungdom og barn slik at du kan lese
det for barnet ditt.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Ambirix er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du får Ambirix
3.
Hvordan Ambirix gis
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Ambirix
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
1.
HVA AMBIRIX ER OG HVA DET BRUKES MOT
Ambirix er en vaksine som brukes til spedbarn, barn og ungdommer fra 1
år til og med 15 år. Den
brukes for å forhindre to infeksjonssykdommer: Hepatitt A og hepatitt
B.
•
HEPATITT A:
Infeksjon forårsaket av hepatitt A-viruset kan medføre forstørret
lever på grunn av
betennelse. Viruset smitter vanligvis gjennom mat eller drikke som
inneholder viruset, men smitter
noen ganger på andre måter som ved å svømme i vann som er
forurenset av kloakk eller fra en
annen person som er smittet. Viruset finnes i kroppsvæsker som
avføring, serum og spytt.
Symptomer inntreffer 3 til 6 uker etter infeksjon. Noen personer kan
føle seg kvalme, ha feber og
smerte. Etter noen dager kan de føle s
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Ambirix, injeksjonsvæske, suspensjon i ferdigfylt sprøyte.
Vaksine mot hepatitt A (inaktivert) og hepatitt B (rDNA) (HAB),
(adsorbert).
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
En dose (1 ml) inneholder:
Hepatitt A virus (inaktivert)
1,2
720 ELISA-enheter
Hepatitt B overflateantigen
3,4
20 mikrogram
1
fremstilt i humane diploide celler (MRC-5)
2
adsorbert til aluminiumhydroksid, hydrert
0,05 milligram Al
3+
3
fremstilt i gjærceller
_(Saccharomyces cerevisiae)_
ved rekombinant DNA teknologi
4
adsorbert til aluminiumfosfat
0,4 milligram Al
3+
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon.
Ambirix er en blakket hvit suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Ambirix er indisert hos ikke-immune barn og ungdom fra 1 år til og
med 15 år for å beskytte mot
hepatitt A- og hepatitt B-infeksjon.
Beskyttelse mot hepatitt B-infeksjon vil kanskje ikke oppnås før
etter andre dose (se pkt. 5.1). Derfor:
-
skal Ambirix bare brukes når det er relativt liten risiko for
hepatitt B-infeksjon i løpet av
vaksinasjonsskjemaet.
-
anbefales det at Ambirix gis når det garanteres at
2-dose-vaksinasjonsskjemaet blir gjennomført.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
_ _
DOSERING
- Dose
En dose på 1,0 ml anbefales til personer fra 1 år til og med 15 år.
- Skjema for primærvaksinasjon
Standardskjema for primærvaksinasjon består av to doser. Den første
gis på en valgt dato, den andre 6
til 12 måneder etter den første dosen.
Det anbefalte vaksinasjonsskjema skal overholdes. Når skjema for
primærvaksinasjon er påbegynt,
skal det sluttføres med samme vaksine.
- Boosterdose
3
I situasjoner hvor en boosterdose med hepatitt A og/eller hepatitt B
er ønskelig, kan en monovalent
eller en kombinasjonsvaksine gis. Sikkerhet og immunogenisitet av
Ambirix, gitt som boosterdose
etter primærvaksinasjon med to doser, er ikke evaluert.
Data vedrørende varighet av antistoffnivå etter vaksinering med
Ambirix er tilgjen
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 08-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 08-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 17-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 08-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 08-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 17-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 08-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 08-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 17-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 08-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 08-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 17-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 08-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 08-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 17-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 08-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 08-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 17-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 08-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 08-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 17-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 08-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 08-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 17-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 08-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 08-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 17-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 08-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 08-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 17-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 08-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 08-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 17-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 08-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 08-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 17-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 08-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 08-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 17-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 08-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 08-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 17-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 08-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 08-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 17-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 08-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 08-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 17-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 08-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 08-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 17-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 08-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 08-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 17-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 08-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 08-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 17-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 08-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 08-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 17-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 08-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 08-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 17-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 08-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 08-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 17-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 08-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 08-02-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 08-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 08-02-2024

문서 기록보기