Ambirix

País: Unión Europea

Idioma: noruego

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
08-02-2024

Ingredientes activos:

hepatitis A virus (inactivated), hepatitis B surface antigen

Disponible desde:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

Código ATC:

J07BC20

Designación común internacional (DCI):

hepatitis A (inactivated) and hepatitis B (rDNA) (HAB) vaccine (adsorbed)

Grupo terapéutico:

vaksiner

Área terapéutica:

Hepatitis B; Hepatitis A; Immunization

indicaciones terapéuticas:

Ambirix er til bruk hos ikke-immune personer fra ett år til og med 15 år for beskyttelse mot hepatitt-A og hepatitt-B-infeksjon. Beskyttelse mot hepatitt-B-smitte kan ikke oppnås før etter andre dose. Derfor:Ambirix bør bare brukes når det er en relativt lav risiko for hepatitt-B-infeksjon i løpet av vaksinasjon kurs;det er anbefalt at Ambirix bør administreres i innstillingene der gjennomføring av to-dose vaksine-kurs kan være trygg.

Resumen del producto:

Revision: 17

Estado de Autorización:

autorisert

Fecha de autorización:

2002-08-30

Información para el usuario

                                21
B. PAKNINGSVEDLEGG
22
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
AMBIRIX, INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON I FERDIGFYLT SPRØYTE
vaksine mot hepatitt A (inaktivert) og hepatitt B (rDNA) (HAB),
(adsorbert)
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU/BARNET DITT FÅR
DENNE VAKSINEN. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
•
Denne vaksinen er skrevet ut til deg eller barnet ditt personlig. Ikke
gi den videre til andre. Det
kan skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du eller barnet ditt
opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se
avsnitt 4.
Dette pakningsvedlegget er skrevet på en måte hvor det antas at
personen som får vaksinen
leser det, men vaksinen kan gis til ungdom og barn slik at du kan lese
det for barnet ditt.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Ambirix er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du får Ambirix
3.
Hvordan Ambirix gis
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Ambirix
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
1.
HVA AMBIRIX ER OG HVA DET BRUKES MOT
Ambirix er en vaksine som brukes til spedbarn, barn og ungdommer fra 1
år til og med 15 år. Den
brukes for å forhindre to infeksjonssykdommer: Hepatitt A og hepatitt
B.
•
HEPATITT A:
Infeksjon forårsaket av hepatitt A-viruset kan medføre forstørret
lever på grunn av
betennelse. Viruset smitter vanligvis gjennom mat eller drikke som
inneholder viruset, men smitter
noen ganger på andre måter som ved å svømme i vann som er
forurenset av kloakk eller fra en
annen person som er smittet. Viruset finnes i kroppsvæsker som
avføring, serum og spytt.
Symptomer inntreffer 3 til 6 uker etter infeksjon. Noen personer kan
føle seg kvalme, ha feber og
smerte. Etter noen dager kan de føle s
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Ambirix, injeksjonsvæske, suspensjon i ferdigfylt sprøyte.
Vaksine mot hepatitt A (inaktivert) og hepatitt B (rDNA) (HAB),
(adsorbert).
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
En dose (1 ml) inneholder:
Hepatitt A virus (inaktivert)
1,2
720 ELISA-enheter
Hepatitt B overflateantigen
3,4
20 mikrogram
1
fremstilt i humane diploide celler (MRC-5)
2
adsorbert til aluminiumhydroksid, hydrert
0,05 milligram Al
3+
3
fremstilt i gjærceller
_(Saccharomyces cerevisiae)_
ved rekombinant DNA teknologi
4
adsorbert til aluminiumfosfat
0,4 milligram Al
3+
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon.
Ambirix er en blakket hvit suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Ambirix er indisert hos ikke-immune barn og ungdom fra 1 år til og
med 15 år for å beskytte mot
hepatitt A- og hepatitt B-infeksjon.
Beskyttelse mot hepatitt B-infeksjon vil kanskje ikke oppnås før
etter andre dose (se pkt. 5.1). Derfor:
-
skal Ambirix bare brukes når det er relativt liten risiko for
hepatitt B-infeksjon i løpet av
vaksinasjonsskjemaet.
-
anbefales det at Ambirix gis når det garanteres at
2-dose-vaksinasjonsskjemaet blir gjennomført.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
_ _
DOSERING
- Dose
En dose på 1,0 ml anbefales til personer fra 1 år til og med 15 år.
- Skjema for primærvaksinasjon
Standardskjema for primærvaksinasjon består av to doser. Den første
gis på en valgt dato, den andre 6
til 12 måneder etter den første dosen.
Det anbefalte vaksinasjonsskjema skal overholdes. Når skjema for
primærvaksinasjon er påbegynt,
skal det sluttføres med samme vaksine.
- Boosterdose
3
I situasjoner hvor en boosterdose med hepatitt A og/eller hepatitt B
er ønskelig, kan en monovalent
eller en kombinasjonsvaksine gis. Sikkerhet og immunogenisitet av
Ambirix, gitt som boosterdose
etter primærvaksinasjon med to doser, er ikke evaluert.
Data vedrørende varighet av antistoffnivå etter vaksinering med
Ambirix er tilgjen
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 08-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 08-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 17-01-2011
Información para el usuario Información para el usuario español 08-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 08-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 17-01-2011
Información para el usuario Información para el usuario checo 08-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 08-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 08-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 08-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 08-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 08-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 17-01-2011
Información para el usuario Información para el usuario estonio 08-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 08-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 17-01-2011
Información para el usuario Información para el usuario griego 08-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 08-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 08-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica inglés 08-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 17-01-2011
Información para el usuario Información para el usuario francés 08-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 08-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 17-01-2011
Información para el usuario Información para el usuario italiano 08-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 08-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 17-01-2011
Información para el usuario Información para el usuario letón 08-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica letón 08-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario lituano 08-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica lituano 08-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 17-01-2011
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 08-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 08-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 17-01-2011
Información para el usuario Información para el usuario maltés 08-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 08-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 17-01-2011
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 08-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 08-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 17-01-2011
Información para el usuario Información para el usuario polaco 08-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica polaco 08-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario portugués 08-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 08-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 17-01-2011
Información para el usuario Información para el usuario rumano 08-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 08-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 08-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 08-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 17-01-2011
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 08-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 08-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 17-01-2011
Información para el usuario Información para el usuario finés 08-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica finés 08-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario sueco 08-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica sueco 08-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario islandés 08-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica islandés 08-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario croata 08-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica croata 08-02-2024

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos