Ambirix

Land: Den Europæiske Union

Sprog: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
08-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
08-02-2024

Aktiv bestanddel:

hepatitis A virus (inactivated), hepatitis B surface antigen

Tilgængelig fra:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC-kode:

J07BC20

INN (International Name):

hepatitis A (inactivated) and hepatitis B (rDNA) (HAB) vaccine (adsorbed)

Terapeutisk gruppe:

vaksiner

Terapeutisk område:

Hepatitis B; Hepatitis A; Immunization

Terapeutiske indikationer:

Ambirix er til bruk hos ikke-immune personer fra ett år til og med 15 år for beskyttelse mot hepatitt-A og hepatitt-B-infeksjon. Beskyttelse mot hepatitt-B-smitte kan ikke oppnås før etter andre dose. Derfor:Ambirix bør bare brukes når det er en relativt lav risiko for hepatitt-B-infeksjon i løpet av vaksinasjon kurs;det er anbefalt at Ambirix bør administreres i innstillingene der gjennomføring av to-dose vaksine-kurs kan være trygg.

Produkt oversigt:

Revision: 17

Autorisation status:

autorisert

Autorisation dato:

2002-08-30

Indlægsseddel

                                21
B. PAKNINGSVEDLEGG
22
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
AMBIRIX, INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON I FERDIGFYLT SPRØYTE
vaksine mot hepatitt A (inaktivert) og hepatitt B (rDNA) (HAB),
(adsorbert)
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU/BARNET DITT FÅR
DENNE VAKSINEN. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
•
Denne vaksinen er skrevet ut til deg eller barnet ditt personlig. Ikke
gi den videre til andre. Det
kan skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du eller barnet ditt
opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se
avsnitt 4.
Dette pakningsvedlegget er skrevet på en måte hvor det antas at
personen som får vaksinen
leser det, men vaksinen kan gis til ungdom og barn slik at du kan lese
det for barnet ditt.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Ambirix er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du får Ambirix
3.
Hvordan Ambirix gis
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Ambirix
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
1.
HVA AMBIRIX ER OG HVA DET BRUKES MOT
Ambirix er en vaksine som brukes til spedbarn, barn og ungdommer fra 1
år til og med 15 år. Den
brukes for å forhindre to infeksjonssykdommer: Hepatitt A og hepatitt
B.
•
HEPATITT A:
Infeksjon forårsaket av hepatitt A-viruset kan medføre forstørret
lever på grunn av
betennelse. Viruset smitter vanligvis gjennom mat eller drikke som
inneholder viruset, men smitter
noen ganger på andre måter som ved å svømme i vann som er
forurenset av kloakk eller fra en
annen person som er smittet. Viruset finnes i kroppsvæsker som
avføring, serum og spytt.
Symptomer inntreffer 3 til 6 uker etter infeksjon. Noen personer kan
føle seg kvalme, ha feber og
smerte. Etter noen dager kan de føle s
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Ambirix, injeksjonsvæske, suspensjon i ferdigfylt sprøyte.
Vaksine mot hepatitt A (inaktivert) og hepatitt B (rDNA) (HAB),
(adsorbert).
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
En dose (1 ml) inneholder:
Hepatitt A virus (inaktivert)
1,2
720 ELISA-enheter
Hepatitt B overflateantigen
3,4
20 mikrogram
1
fremstilt i humane diploide celler (MRC-5)
2
adsorbert til aluminiumhydroksid, hydrert
0,05 milligram Al
3+
3
fremstilt i gjærceller
_(Saccharomyces cerevisiae)_
ved rekombinant DNA teknologi
4
adsorbert til aluminiumfosfat
0,4 milligram Al
3+
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon.
Ambirix er en blakket hvit suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Ambirix er indisert hos ikke-immune barn og ungdom fra 1 år til og
med 15 år for å beskytte mot
hepatitt A- og hepatitt B-infeksjon.
Beskyttelse mot hepatitt B-infeksjon vil kanskje ikke oppnås før
etter andre dose (se pkt. 5.1). Derfor:
-
skal Ambirix bare brukes når det er relativt liten risiko for
hepatitt B-infeksjon i løpet av
vaksinasjonsskjemaet.
-
anbefales det at Ambirix gis når det garanteres at
2-dose-vaksinasjonsskjemaet blir gjennomført.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
_ _
DOSERING
- Dose
En dose på 1,0 ml anbefales til personer fra 1 år til og med 15 år.
- Skjema for primærvaksinasjon
Standardskjema for primærvaksinasjon består av to doser. Den første
gis på en valgt dato, den andre 6
til 12 måneder etter den første dosen.
Det anbefalte vaksinasjonsskjema skal overholdes. Når skjema for
primærvaksinasjon er påbegynt,
skal det sluttføres med samme vaksine.
- Boosterdose
3
I situasjoner hvor en boosterdose med hepatitt A og/eller hepatitt B
er ønskelig, kan en monovalent
eller en kombinasjonsvaksine gis. Sikkerhet og immunogenisitet av
Ambirix, gitt som boosterdose
etter primærvaksinasjon med to doser, er ikke evaluert.
Data vedrørende varighet av antistoffnivå etter vaksinering med
Ambirix er tilgjen
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 08-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 08-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 17-01-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 08-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 08-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 17-01-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 08-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 08-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 17-01-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 08-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 08-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 17-01-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 08-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 08-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 08-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 08-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 17-01-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 08-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 08-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 17-01-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 08-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 08-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 17-01-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 08-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 08-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 17-01-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 08-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 08-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 17-01-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 08-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 08-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 17-01-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 08-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 08-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 17-01-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 08-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 08-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 17-01-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 08-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 08-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 17-01-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 08-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 08-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 17-01-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 08-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 08-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 17-01-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 08-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 08-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 17-01-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 08-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 08-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 17-01-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 08-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 08-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 17-01-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 08-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 08-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 17-01-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 08-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 08-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 17-01-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 08-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 08-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 17-01-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 08-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 08-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 08-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 08-02-2024

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik