Ambirix

Country: Եվրոպական Միություն

language: Նորվեգերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
08-02-2024
SPC SPC (SPC)
08-02-2024

active_ingredient:

hepatitis A virus (inactivated), hepatitis B surface antigen

MAH:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC_code:

J07BC20

INN:

hepatitis A (inactivated) and hepatitis B (rDNA) (HAB) vaccine (adsorbed)

therapeutic_group:

vaksiner

therapeutic_area:

Hepatitis B; Hepatitis A; Immunization

therapeutic_indication:

Ambirix er til bruk hos ikke-immune personer fra ett år til og med 15 år for beskyttelse mot hepatitt-A og hepatitt-B-infeksjon. Beskyttelse mot hepatitt-B-smitte kan ikke oppnås før etter andre dose. Derfor:Ambirix bør bare brukes når det er en relativt lav risiko for hepatitt-B-infeksjon i løpet av vaksinasjon kurs;det er anbefalt at Ambirix bør administreres i innstillingene der gjennomføring av to-dose vaksine-kurs kan være trygg.

leaflet_short:

Revision: 17

authorization_status:

autorisert

authorization_date:

2002-08-30

PIL

                                21
B. PAKNINGSVEDLEGG
22
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
AMBIRIX, INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON I FERDIGFYLT SPRØYTE
vaksine mot hepatitt A (inaktivert) og hepatitt B (rDNA) (HAB),
(adsorbert)
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU/BARNET DITT FÅR
DENNE VAKSINEN. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
•
Denne vaksinen er skrevet ut til deg eller barnet ditt personlig. Ikke
gi den videre til andre. Det
kan skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du eller barnet ditt
opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se
avsnitt 4.
Dette pakningsvedlegget er skrevet på en måte hvor det antas at
personen som får vaksinen
leser det, men vaksinen kan gis til ungdom og barn slik at du kan lese
det for barnet ditt.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Ambirix er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du får Ambirix
3.
Hvordan Ambirix gis
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Ambirix
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
1.
HVA AMBIRIX ER OG HVA DET BRUKES MOT
Ambirix er en vaksine som brukes til spedbarn, barn og ungdommer fra 1
år til og med 15 år. Den
brukes for å forhindre to infeksjonssykdommer: Hepatitt A og hepatitt
B.
•
HEPATITT A:
Infeksjon forårsaket av hepatitt A-viruset kan medføre forstørret
lever på grunn av
betennelse. Viruset smitter vanligvis gjennom mat eller drikke som
inneholder viruset, men smitter
noen ganger på andre måter som ved å svømme i vann som er
forurenset av kloakk eller fra en
annen person som er smittet. Viruset finnes i kroppsvæsker som
avføring, serum og spytt.
Symptomer inntreffer 3 til 6 uker etter infeksjon. Noen personer kan
føle seg kvalme, ha feber og
smerte. Etter noen dager kan de føle s
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Ambirix, injeksjonsvæske, suspensjon i ferdigfylt sprøyte.
Vaksine mot hepatitt A (inaktivert) og hepatitt B (rDNA) (HAB),
(adsorbert).
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
En dose (1 ml) inneholder:
Hepatitt A virus (inaktivert)
1,2
720 ELISA-enheter
Hepatitt B overflateantigen
3,4
20 mikrogram
1
fremstilt i humane diploide celler (MRC-5)
2
adsorbert til aluminiumhydroksid, hydrert
0,05 milligram Al
3+
3
fremstilt i gjærceller
_(Saccharomyces cerevisiae)_
ved rekombinant DNA teknologi
4
adsorbert til aluminiumfosfat
0,4 milligram Al
3+
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon.
Ambirix er en blakket hvit suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Ambirix er indisert hos ikke-immune barn og ungdom fra 1 år til og
med 15 år for å beskytte mot
hepatitt A- og hepatitt B-infeksjon.
Beskyttelse mot hepatitt B-infeksjon vil kanskje ikke oppnås før
etter andre dose (se pkt. 5.1). Derfor:
-
skal Ambirix bare brukes når det er relativt liten risiko for
hepatitt B-infeksjon i løpet av
vaksinasjonsskjemaet.
-
anbefales det at Ambirix gis når det garanteres at
2-dose-vaksinasjonsskjemaet blir gjennomført.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
_ _
DOSERING
- Dose
En dose på 1,0 ml anbefales til personer fra 1 år til og med 15 år.
- Skjema for primærvaksinasjon
Standardskjema for primærvaksinasjon består av to doser. Den første
gis på en valgt dato, den andre 6
til 12 måneder etter den første dosen.
Det anbefalte vaksinasjonsskjema skal overholdes. Når skjema for
primærvaksinasjon er påbegynt,
skal det sluttføres med samme vaksine.
- Boosterdose
3
I situasjoner hvor en boosterdose med hepatitt A og/eller hepatitt B
er ønskelig, kan en monovalent
eller en kombinasjonsvaksine gis. Sikkerhet og immunogenisitet av
Ambirix, gitt som boosterdose
etter primærvaksinasjon med to doser, er ikke evaluert.
Data vedrørende varighet av antistoffnivå etter vaksinering med
Ambirix er tilgjen
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 08-02-2024
SPC SPC բուլղարերեն 08-02-2024
PAR PAR բուլղարերեն 17-01-2011
PIL PIL իսպաներեն 08-02-2024
SPC SPC իսպաներեն 08-02-2024
PAR PAR իսպաներեն 17-01-2011
PIL PIL չեխերեն 08-02-2024
SPC SPC չեխերեն 08-02-2024
PAR PAR չեխերեն 17-01-2011
PIL PIL դանիերեն 08-02-2024
SPC SPC դանիերեն 08-02-2024
PAR PAR դանիերեն 17-01-2011
PIL PIL գերմաներեն 08-02-2024
SPC SPC գերմաներեն 08-02-2024
PAR PAR գերմաներեն 17-01-2011
PIL PIL էստոներեն 08-02-2024
SPC SPC էստոներեն 08-02-2024
PAR PAR էստոներեն 17-01-2011
PIL PIL հունարեն 08-02-2024
SPC SPC հունարեն 08-02-2024
PAR PAR հունարեն 17-01-2011
PIL PIL անգլերեն 08-02-2024
SPC SPC անգլերեն 08-02-2024
PAR PAR անգլերեն 17-01-2011
PIL PIL ֆրանսերեն 08-02-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 08-02-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 17-01-2011
PIL PIL իտալերեն 08-02-2024
SPC SPC իտալերեն 08-02-2024
PAR PAR իտալերեն 17-01-2011
PIL PIL լատվիերեն 08-02-2024
SPC SPC լատվիերեն 08-02-2024
PAR PAR լատվիերեն 17-01-2011
PIL PIL լիտվերեն 08-02-2024
SPC SPC լիտվերեն 08-02-2024
PAR PAR լիտվերեն 17-01-2011
PIL PIL հունգարերեն 08-02-2024
SPC SPC հունգարերեն 08-02-2024
PAR PAR հունգարերեն 17-01-2011
PIL PIL մալթերեն 08-02-2024
SPC SPC մալթերեն 08-02-2024
PAR PAR մալթերեն 17-01-2011
PIL PIL հոլանդերեն 08-02-2024
SPC SPC հոլանդերեն 08-02-2024
PAR PAR հոլանդերեն 17-01-2011
PIL PIL լեհերեն 08-02-2024
SPC SPC լեհերեն 08-02-2024
PAR PAR լեհերեն 17-01-2011
PIL PIL պորտուգալերեն 08-02-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 08-02-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 17-01-2011
PIL PIL ռումիներեն 08-02-2024
SPC SPC ռումիներեն 08-02-2024
PAR PAR ռումիներեն 17-01-2011
PIL PIL սլովակերեն 08-02-2024
SPC SPC սլովակերեն 08-02-2024
PAR PAR սլովակերեն 17-01-2011
PIL PIL սլովեներեն 08-02-2024
SPC SPC սլովեներեն 08-02-2024
PAR PAR սլովեներեն 17-01-2011
PIL PIL ֆիններեն 08-02-2024
SPC SPC ֆիններեն 08-02-2024
PAR PAR ֆիններեն 17-01-2011
PIL PIL շվեդերեն 08-02-2024
SPC SPC շվեդերեն 08-02-2024
PAR PAR շվեդերեն 17-01-2011
PIL PIL իսլանդերեն 08-02-2024
SPC SPC իսլանդերեն 08-02-2024
PIL PIL խորվաթերեն 08-02-2024
SPC SPC խորվաթերեն 08-02-2024

view_documents_history