Voncento

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
13-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
13-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
16-01-2018

유효 성분:

Human koagulationsfaktor VIII, menneskelige von willebrand faktor

제공처:

CSL Behring GmbH

ATC 코드:

B02BD06

INN (International Name):

human coagulation factor VIII / human von willebrand factor

치료 그룹:

Blood coagulation factors, von Willebrand factor and coagulation factor VIII in combination, Antihemorrhagics

치료 영역:

Hemophilia A; von Willebrand Diseases

치료 징후:

Von Willebrand sygdom (VWD)Profylakse og behandling af blødning eller kirurgisk blødning i patienter med VWD, når desmopressin (DDAVP) behandlingen alene er ineffektive eller kontraindiceret. Hæmofili A (medfødt faktor VIII-mangel)Profylakse og behandling af blødning hos patienter med hæmofili A.

제품 요약:

Revision: 15

승인 상태:

autoriseret

승인 날짜:

2013-08-12

환자 정보 전단

                                41
B. INDLÆGSSEDDEL
42
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
VONCENTO 250 IE FVIII / 600 IE VWF (5 ML SOLVENS) PULVER OG SOLVENS
TIL INJEKTIONS-
/INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
VONCENTO 500 IE FVIII / 1200 IE VWF (10 ML SOLVENS) PULVER OG SOLVENS
TIL INJEKTIONS-/
INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
VONCENTO 500 IE FVIII / 1200 IE VWF (5 ML SOLVENS) PULVER OG SOLVENS
TIL INJEKTIONS-/
INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
VONCENTO 1000 IE FVIII / 2400 IE VWF (10 ML SOLVENS) PULVER OG SOLVENS
TIL INJEKTIONS-/
INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
human koagulationsfaktor VIII,
human von Willebrands faktor
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.

Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.

Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.

Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selv om de har
de samme symptomer,
som du har.

Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis en
bivirkning bliver værre,
eller du får bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Voncento
3.
Sådan skal du bruge Voncento
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Lægemidlet er udvundet af plasma fra mennesker (blodets væskedel) og
indeholder de aktive stoffer
human koagulationsfaktor VIII (FVIII) og human von Willebrand-faktor
(VWF).
Voncento anvendes i alle aldersgrupper til at stoppe blødninger, der
skyldes mangel på VWF ved von
Willebrands sygdom (VWD) og mangel på FVIII ved hæmofili A. Voncento
anvendes kun, når
behandling med et andet lægemiddel, desmopressin, ikke virker alene,
eller det ikke kan gives.
VWF og FVIII medvirker til blodets størknen (koagulation). Mangel på
en af disse faktorer betyder, at
blodet ikke ko
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Voncento 250 IE FVIII / 600 IE VWF (5 ml solvens) pulver og solvens
til injektions-/infusionsvæske,
opløsning
Voncento 500 IE FVIII / 1200 IE VWF (10 ml solvens) pulver og solvens
til injektions-/
infusionsvæske, opløsning
Voncento 500 IE FVIII / 1200 IE VWF (5 ml solvens) pulver og solvens
til injektions-/
infusionsvæske, opløsning
Voncento 1000 IE FVIII / 2400 IE VWF (10 ml solvens) pulver og solvens
til injektions-/
infusionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Voncento 250 IE FVIII / 600 IE VWF pulver og solvens til
injektions-/infusionsvæske, opløsning
1 hætteglas pulver indeholder nominelt:
-
250 IE* human koagulationsfaktor VIII** (FVIII).
-
600 IE*** human von Willebrand-faktor** (VWF).
Efter rekonstitution med 5 ml solvens indeholder opløsningen 50 IE/ml
FVIII og 120 IE/ml VWF.
Voncento 500 IE FVIII / 1200 IE VWF pulver og solvens til injektions-/
infusionsvæske, opløsning
1 hætteglas pulver indeholder nominelt:
-
500 IE* human koagulationsfaktor VIII** (FVIII).
-
1200 IE*** human von Willebrand-faktor** (VWF).
Efter rekonstitution med 10 ml solvens indeholder opløsningen 50
IE/ml FVIII og 120 IE/ml VWF.
Voncento 500 IE FVIII / 1200 IE VWF pulver og solvens til injektions-/
infusionsvæske, opløsning
1 hætteglas pulver indeholder nominelt:
-
500 IE* human koagulationsfaktor VIII** (FVIII).
-
1200 IE*** human von Willebrand-faktor** (VWF).
Efter rekonstitution med 5 ml solvens indeholder opløsningen 100
IE/ml FVIII og 240 IE/ml VWF.
Voncento 1000 IE FVIII / 2400 IE VWF pulver og solvens til
injektions-/ infusionsvæske, opløsning
1 hætteglas pulver indeholder nominelt:
- 1000 IE* human koagulationsfaktor VIII** (FVIII).
- 2400 IE*** human von Willebrand-faktor** (VWF).
Efter rekonstitution med 10 ml solvens indeholder opløsningen 100
IE/ml FVIII og 240 IE/ml VWF.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Voncento indeholder ca. 128,2 mmol/l (2,95 mg/ml) natrium.
Alle hjælpestoffer er anført und
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 13-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 13-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 16-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 13-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 13-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 16-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 13-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 13-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 16-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 13-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 13-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 16-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 13-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 13-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 16-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 13-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 13-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 16-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 13-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 13-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 16-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 13-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 13-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 16-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 13-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 13-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 16-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 13-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 13-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 16-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 13-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 13-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 16-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 13-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 13-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 16-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 13-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 13-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 16-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 13-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 13-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 16-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 13-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 13-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 16-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 13-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 13-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 16-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 13-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 13-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 16-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 13-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 13-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 16-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 13-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 13-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 16-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 13-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 13-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 16-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 13-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 13-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 16-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 13-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 13-05-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 13-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 13-05-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 13-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 13-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 16-01-2018

문서 기록보기