Voncento

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: daneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
13-05-2022

Ingredient activ:

Human koagulationsfaktor VIII, menneskelige von willebrand faktor

Disponibil de la:

CSL Behring GmbH

Codul ATC:

B02BD06

INN (nume internaţional):

human coagulation factor VIII / human von willebrand factor

Grupul Terapeutică:

Blood coagulation factors, von Willebrand factor and coagulation factor VIII in combination, Antihemorrhagics

Zonă Terapeutică:

Hemophilia A; von Willebrand Diseases

Indicații terapeutice:

Von Willebrand sygdom (VWD)Profylakse og behandling af blødning eller kirurgisk blødning i patienter med VWD, når desmopressin (DDAVP) behandlingen alene er ineffektive eller kontraindiceret. Hæmofili A (medfødt faktor VIII-mangel)Profylakse og behandling af blødning hos patienter med hæmofili A.

Rezumat produs:

Revision: 15

Statutul autorizaţiei:

autoriseret

Data de autorizare:

2013-08-12

Prospect

                                41
B. INDLÆGSSEDDEL
42
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
VONCENTO 250 IE FVIII / 600 IE VWF (5 ML SOLVENS) PULVER OG SOLVENS
TIL INJEKTIONS-
/INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
VONCENTO 500 IE FVIII / 1200 IE VWF (10 ML SOLVENS) PULVER OG SOLVENS
TIL INJEKTIONS-/
INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
VONCENTO 500 IE FVIII / 1200 IE VWF (5 ML SOLVENS) PULVER OG SOLVENS
TIL INJEKTIONS-/
INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
VONCENTO 1000 IE FVIII / 2400 IE VWF (10 ML SOLVENS) PULVER OG SOLVENS
TIL INJEKTIONS-/
INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
human koagulationsfaktor VIII,
human von Willebrands faktor
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.

Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.

Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.

Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selv om de har
de samme symptomer,
som du har.

Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis en
bivirkning bliver værre,
eller du får bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Voncento
3.
Sådan skal du bruge Voncento
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Lægemidlet er udvundet af plasma fra mennesker (blodets væskedel) og
indeholder de aktive stoffer
human koagulationsfaktor VIII (FVIII) og human von Willebrand-faktor
(VWF).
Voncento anvendes i alle aldersgrupper til at stoppe blødninger, der
skyldes mangel på VWF ved von
Willebrands sygdom (VWD) og mangel på FVIII ved hæmofili A. Voncento
anvendes kun, når
behandling med et andet lægemiddel, desmopressin, ikke virker alene,
eller det ikke kan gives.
VWF og FVIII medvirker til blodets størknen (koagulation). Mangel på
en af disse faktorer betyder, at
blodet ikke ko
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Voncento 250 IE FVIII / 600 IE VWF (5 ml solvens) pulver og solvens
til injektions-/infusionsvæske,
opløsning
Voncento 500 IE FVIII / 1200 IE VWF (10 ml solvens) pulver og solvens
til injektions-/
infusionsvæske, opløsning
Voncento 500 IE FVIII / 1200 IE VWF (5 ml solvens) pulver og solvens
til injektions-/
infusionsvæske, opløsning
Voncento 1000 IE FVIII / 2400 IE VWF (10 ml solvens) pulver og solvens
til injektions-/
infusionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Voncento 250 IE FVIII / 600 IE VWF pulver og solvens til
injektions-/infusionsvæske, opløsning
1 hætteglas pulver indeholder nominelt:
-
250 IE* human koagulationsfaktor VIII** (FVIII).
-
600 IE*** human von Willebrand-faktor** (VWF).
Efter rekonstitution med 5 ml solvens indeholder opløsningen 50 IE/ml
FVIII og 120 IE/ml VWF.
Voncento 500 IE FVIII / 1200 IE VWF pulver og solvens til injektions-/
infusionsvæske, opløsning
1 hætteglas pulver indeholder nominelt:
-
500 IE* human koagulationsfaktor VIII** (FVIII).
-
1200 IE*** human von Willebrand-faktor** (VWF).
Efter rekonstitution med 10 ml solvens indeholder opløsningen 50
IE/ml FVIII og 120 IE/ml VWF.
Voncento 500 IE FVIII / 1200 IE VWF pulver og solvens til injektions-/
infusionsvæske, opløsning
1 hætteglas pulver indeholder nominelt:
-
500 IE* human koagulationsfaktor VIII** (FVIII).
-
1200 IE*** human von Willebrand-faktor** (VWF).
Efter rekonstitution med 5 ml solvens indeholder opløsningen 100
IE/ml FVIII og 240 IE/ml VWF.
Voncento 1000 IE FVIII / 2400 IE VWF pulver og solvens til
injektions-/ infusionsvæske, opløsning
1 hætteglas pulver indeholder nominelt:
- 1000 IE* human koagulationsfaktor VIII** (FVIII).
- 2400 IE*** human von Willebrand-faktor** (VWF).
Efter rekonstitution med 10 ml solvens indeholder opløsningen 100
IE/ml FVIII og 240 IE/ml VWF.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Voncento indeholder ca. 128,2 mmol/l (2,95 mg/ml) natrium.
Alle hjælpestoffer er anført und
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 13-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 13-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 16-01-2018
Prospect Prospect spaniolă 13-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 13-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 16-01-2018
Prospect Prospect cehă 13-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 13-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 16-01-2018
Prospect Prospect germană 13-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 13-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 16-01-2018
Prospect Prospect estoniană 13-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 13-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 16-01-2018
Prospect Prospect greacă 13-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 13-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 16-01-2018
Prospect Prospect engleză 13-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 13-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 16-01-2018
Prospect Prospect franceză 13-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 13-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 16-01-2018
Prospect Prospect italiană 13-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 13-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 16-01-2018
Prospect Prospect letonă 13-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 13-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 16-01-2018
Prospect Prospect lituaniană 13-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 13-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 16-01-2018
Prospect Prospect maghiară 13-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 13-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 16-01-2018
Prospect Prospect malteză 13-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 13-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 16-01-2018
Prospect Prospect olandeză 13-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 13-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 16-01-2018
Prospect Prospect poloneză 13-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 13-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 16-01-2018
Prospect Prospect portugheză 13-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 13-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 16-01-2018
Prospect Prospect română 13-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 13-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 16-01-2018
Prospect Prospect slovacă 13-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 13-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 16-01-2018
Prospect Prospect slovenă 13-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 13-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 16-01-2018
Prospect Prospect finlandeză 13-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 13-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 16-01-2018
Prospect Prospect suedeză 13-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 13-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 16-01-2018
Prospect Prospect norvegiană 13-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 13-05-2022
Prospect Prospect islandeză 13-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 13-05-2022
Prospect Prospect croată 13-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 13-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 16-01-2018

Vizualizați istoricul documentelor