Virbagen Omega

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
07-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
07-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
21-07-2013

유효 성분:

kaķu izcelsmes rekombinanto omega interferons

제공처:

Virbac S.A.

ATC 코드:

QL03AB

INN (International Name):

interferon (omega)

치료 그룹:

Dogs; Cats

치료 영역:

Imunitātes stimulatori,

치료 징후:

DogsReduction of mortality and clinical signs of parvovirosis (enteric form) in dogs from one month of age. CatsTreatment of cats infected with feline leukaemia virus (FeLV) and / or feline immunodeficiency virus (FIV), in non-terminal clinical stages, from the age of nine weeks. In a field study conducted, it was observed that there was:a reduction of clinical signs during the symptomatic phase (four months);a reduction of mortality:in anaemic cats, mortality rate of about 60% at four, six, nine and 12 months was reduced by approximately 30% following treatment with interferon;in non-anaemic cats, mortality rate of 50% in cats infected by FeLV was reduced by 20% following treatment with interferon. Kaķiem inficēti ar FIV, mirstība bija zema (5%) un nav ietekmējusi attieksmi.

제품 요약:

Revision: 12

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2001-11-05

환자 정보 전단

                                26
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
27
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
VIRBAGEN OMEGA 5 MU SUŅIEM UN KAĶIEM
VIRBAGEN OMEGA 10 MU SUŅIEM UN KAĶIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs
VIRBAC
1
ère
Avenue - 2065 m – L.I.D.
06516 Carros
Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
VIRBAGEN OMEGA 5 MU suņiem un kaķiem
VIRBAGEN OMEGA 10 MU suņiem un kaķiem
3.
ZIŅOJUMS PAR AKTĪVO (-AJĀM) VIELU (-ĀM) UN CITĀM SASTĀVDAĻĀM
KATRA 1 ML DEVA SATUR:
AKTĪVĀ VIELA:
Liofilizāts:
5 MU preparāts:
Kaķu izcelsmes rekombinantais Omega interferons
5 MU*
10 MU preparāts:
Kaķu izcelsmes rekombinantais Omega interferons
10 MU*
*MU: Miljoni vienību
ŠĶĪDINĀTĀJS:
Izotoniskais nātrija hlorīda šķīdums
1 ml
Liofilizāts: balta nogulsne
Šķīdinātājs: bezkrāsas šķidrums
4.
INDIKĀCIJA(-AS)
Suņi:
Mirstības samazināšana un parvovīrusu infekcijas (etniskā forma)
klīniskās pazīmes suņiem no viena
mēneša vecuma.
Kaķi:
Ar FeLV un/vai FIV inficētu kaķu ārstēšana, pirms galējā
klīniskā posma, vecumā no 9 nedēļām.
Klīnisko pētījumu gaitā ir novērota:
- klīnisko pazīmju samazināšanās simptomātiskajā fāzē (4
mēneši)
- mirstības samazināšanās :
•
mazasinīgiem kaķiem, mirstības koeficients no apmēram 60% pie 4,
6, 9 un 12 mēnešiem
pēc ārstēšanas ar interferonu samazinājās līdz 30%.
28
•
nemazasinīgiem ar FeLV inficētiem kaķiem, mirstības koeficients no
50% pēc ārstēšanas
ar interferonu samazinājās līdz 20%. Ar FIV inficētiem kaķiem
mirstība bija zema (5%)
un ārstēšana to neietekmēja.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Suņi: Ārstēšanas laikā un pēc ārstēšanas ar V
IRBAGEN
O
MEGA
neveikt vakcinācijas līdz tam brīdim,
līdz suns izskatās pilnīgi atveseļojies.
Kaķi: Tā kā FeLV/FIV infekciju simptomātiskajā fāzē
vakcinācijas ir kontrindicētas, V
IRBAGEN

                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
VIRBAGEN OMEGA 5 MU suņiem un kaķiem
VIRBAGEN OMEGA 10 MU suņiem un kaķiem
2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 1 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Liofilizāts:
5 MU iepakojums:
Rekombinants omega interferons, kas iegūts no kaķiem
5 MU*
10 MU iepakojums:
Rekombinants omega interferons, kas iegūts no kaķiem
10 MU*
*MU: Miljoni vienību
ŠĶĪDINĀTĀJS:
Izotonisks nātrija hlorīda šķīdums
1 ml
PALĪGVIELU:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai.
Liofilizāts: balta tablete.
Šķīdinātājs: bezkrāsas šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
Kaķi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Suņiem:
Mirstības un parvovirozes (zarnu forma) klīnisko pazīmju
samazināšanai suņiem no viena mēneša
vecuma.
Kaķiem:
Ar FeLV un/vai FIV inficētu kaķu no 9 nedēļu vecuma ārstēšanai,
kuriem nav galējā klīniskā stadija.
Veikto lauka pētījumu gaitā ir novērots:
- klīnisko pazīmju samazināšanās simptomātiskajā fāzē (4
mēneši)
- mirstības samazināšanās:
•
anēmiskiem kaķiem, apmēram 60% mirstības koeficients 4, 6, 9 un 12
mēnešos pēc
ārstēšanas ar interferonu samazinājās līdz 30%;
3
•
neanēmiskiem kaķiem, ar FeLV inficētiem kaķiem mirstības
koeficients no 50% pēc
ārstēšanas ar interferonu samazinājās līdz 20%. Ar FIV
inficētiem kaķiem mirstība bija
zema (5%) un ārstēšana to neietekmēja.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Suņi
: ārstēšanas ar V
IRBAGEN
O
MEGA
laikā un pēc tam vakcinācija ir kontraindicēta līdz suns
atveseļojies.
Kaķi: tā kā FeLV/FIV infekciju simptomātiskajā fāzē
vakcinācija ir kontrindicēta, V
IRBAGEN
O
MEGA
ietekme uz kaķu vakcinācijām nav tikusi novērtēta.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav pieejama informācija par suņiem un kaķiem izraisītām
ilgstošām blakusparādībām, 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 07-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 07-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 07-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 07-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 07-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 07-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 07-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 07-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 07-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 07-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 07-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 07-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 07-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 07-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 07-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 07-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 07-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 07-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 07-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 07-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 07-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 07-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 07-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 07-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 07-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 07-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 07-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 07-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 07-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 07-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 07-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 07-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 07-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 07-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 07-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 07-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 07-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 07-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 07-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 07-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 07-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 07-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 07-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 07-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 07-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 07-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 07-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 07-10-2021

문서 기록보기