Virbagen Omega

Pays: Union européenne

Langue: letton

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

kaķu izcelsmes rekombinanto omega interferons

Disponible depuis:

Virbac S.A.

Code ATC:

QL03AB

DCI (Dénomination commune internationale):

interferon (omega)

Groupe thérapeutique:

Dogs; Cats

Domaine thérapeutique:

Imunitātes stimulatori,

indications thérapeutiques:

DogsReduction of mortality and clinical signs of parvovirosis (enteric form) in dogs from one month of age. CatsTreatment of cats infected with feline leukaemia virus (FeLV) and / or feline immunodeficiency virus (FIV), in non-terminal clinical stages, from the age of nine weeks. In a field study conducted, it was observed that there was:a reduction of clinical signs during the symptomatic phase (four months);a reduction of mortality:in anaemic cats, mortality rate of about 60% at four, six, nine and 12 months was reduced by approximately 30% following treatment with interferon;in non-anaemic cats, mortality rate of 50% in cats infected by FeLV was reduced by 20% following treatment with interferon. Kaķiem inficēti ar FIV, mirstība bija zema (5%) un nav ietekmējusi attieksmi.

Descriptif du produit:

Revision: 12

Statut de autorisation:

Autorizēts

Date de l'autorisation:

2001-11-05

Notice patient

                                26
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
27
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
VIRBAGEN OMEGA 5 MU SUŅIEM UN KAĶIEM
VIRBAGEN OMEGA 10 MU SUŅIEM UN KAĶIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs
VIRBAC
1
ère
Avenue - 2065 m – L.I.D.
06516 Carros
Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
VIRBAGEN OMEGA 5 MU suņiem un kaķiem
VIRBAGEN OMEGA 10 MU suņiem un kaķiem
3.
ZIŅOJUMS PAR AKTĪVO (-AJĀM) VIELU (-ĀM) UN CITĀM SASTĀVDAĻĀM
KATRA 1 ML DEVA SATUR:
AKTĪVĀ VIELA:
Liofilizāts:
5 MU preparāts:
Kaķu izcelsmes rekombinantais Omega interferons
5 MU*
10 MU preparāts:
Kaķu izcelsmes rekombinantais Omega interferons
10 MU*
*MU: Miljoni vienību
ŠĶĪDINĀTĀJS:
Izotoniskais nātrija hlorīda šķīdums
1 ml
Liofilizāts: balta nogulsne
Šķīdinātājs: bezkrāsas šķidrums
4.
INDIKĀCIJA(-AS)
Suņi:
Mirstības samazināšana un parvovīrusu infekcijas (etniskā forma)
klīniskās pazīmes suņiem no viena
mēneša vecuma.
Kaķi:
Ar FeLV un/vai FIV inficētu kaķu ārstēšana, pirms galējā
klīniskā posma, vecumā no 9 nedēļām.
Klīnisko pētījumu gaitā ir novērota:
- klīnisko pazīmju samazināšanās simptomātiskajā fāzē (4
mēneši)
- mirstības samazināšanās :
•
mazasinīgiem kaķiem, mirstības koeficients no apmēram 60% pie 4,
6, 9 un 12 mēnešiem
pēc ārstēšanas ar interferonu samazinājās līdz 30%.
28
•
nemazasinīgiem ar FeLV inficētiem kaķiem, mirstības koeficients no
50% pēc ārstēšanas
ar interferonu samazinājās līdz 20%. Ar FIV inficētiem kaķiem
mirstība bija zema (5%)
un ārstēšana to neietekmēja.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Suņi: Ārstēšanas laikā un pēc ārstēšanas ar V
IRBAGEN
O
MEGA
neveikt vakcinācijas līdz tam brīdim,
līdz suns izskatās pilnīgi atveseļojies.
Kaķi: Tā kā FeLV/FIV infekciju simptomātiskajā fāzē
vakcinācijas ir kontrindicētas, V
IRBAGEN

                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
VIRBAGEN OMEGA 5 MU suņiem un kaķiem
VIRBAGEN OMEGA 10 MU suņiem un kaķiem
2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 1 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Liofilizāts:
5 MU iepakojums:
Rekombinants omega interferons, kas iegūts no kaķiem
5 MU*
10 MU iepakojums:
Rekombinants omega interferons, kas iegūts no kaķiem
10 MU*
*MU: Miljoni vienību
ŠĶĪDINĀTĀJS:
Izotonisks nātrija hlorīda šķīdums
1 ml
PALĪGVIELU:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai.
Liofilizāts: balta tablete.
Šķīdinātājs: bezkrāsas šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
Kaķi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Suņiem:
Mirstības un parvovirozes (zarnu forma) klīnisko pazīmju
samazināšanai suņiem no viena mēneša
vecuma.
Kaķiem:
Ar FeLV un/vai FIV inficētu kaķu no 9 nedēļu vecuma ārstēšanai,
kuriem nav galējā klīniskā stadija.
Veikto lauka pētījumu gaitā ir novērots:
- klīnisko pazīmju samazināšanās simptomātiskajā fāzē (4
mēneši)
- mirstības samazināšanās:
•
anēmiskiem kaķiem, apmēram 60% mirstības koeficients 4, 6, 9 un 12
mēnešos pēc
ārstēšanas ar interferonu samazinājās līdz 30%;
3
•
neanēmiskiem kaķiem, ar FeLV inficētiem kaķiem mirstības
koeficients no 50% pēc
ārstēšanas ar interferonu samazinājās līdz 20%. Ar FIV
inficētiem kaķiem mirstība bija
zema (5%) un ārstēšana to neietekmēja.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Suņi
: ārstēšanas ar V
IRBAGEN
O
MEGA
laikā un pēc tam vakcinācija ir kontraindicēta līdz suns
atveseļojies.
Kaķi: tā kā FeLV/FIV infekciju simptomātiskajā fāzē
vakcinācija ir kontrindicēta, V
IRBAGEN
O
MEGA
ietekme uz kaķu vakcinācijām nav tikusi novērtēta.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav pieejama informācija par suņiem un kaķiem izraisītām
ilgstošām blakusparādībām, 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 07-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 21-07-2013
Notice patient Notice patient espagnol 07-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 21-07-2013
Notice patient Notice patient tchèque 07-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 21-07-2013
Notice patient Notice patient danois 07-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 21-07-2013
Notice patient Notice patient allemand 07-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 21-07-2013
Notice patient Notice patient estonien 07-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 21-07-2013
Notice patient Notice patient grec 07-10-2021
Notice patient Notice patient anglais 07-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 21-07-2013
Notice patient Notice patient français 07-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 21-07-2013
Notice patient Notice patient italien 07-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 21-07-2013
Notice patient Notice patient lituanien 07-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 21-07-2013
Notice patient Notice patient hongrois 07-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 21-07-2013
Notice patient Notice patient maltais 07-10-2021
Notice patient Notice patient néerlandais 07-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 21-07-2013
Notice patient Notice patient polonais 07-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 21-07-2013
Notice patient Notice patient portugais 07-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 21-07-2013
Notice patient Notice patient roumain 07-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 21-07-2013
Notice patient Notice patient slovaque 07-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 21-07-2013
Notice patient Notice patient slovène 07-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 21-07-2013
Notice patient Notice patient finnois 07-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 21-07-2013
Notice patient Notice patient suédois 07-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 21-07-2013
Notice patient Notice patient norvégien 07-10-2021
Notice patient Notice patient islandais 07-10-2021
Notice patient Notice patient croate 07-10-2021

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents