Virbagen Omega

Страна: Европейски съюз

Език: латвийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

kaķu izcelsmes rekombinanto omega interferons

Предлага се от:

Virbac S.A.

АТС код:

QL03AB

INN (Международно Name):

interferon (omega)

Терапевтична група:

Dogs; Cats

Терапевтична област:

Imunitātes stimulatori,

Терапевтични показания:

DogsReduction of mortality and clinical signs of parvovirosis (enteric form) in dogs from one month of age. CatsTreatment of cats infected with feline leukaemia virus (FeLV) and / or feline immunodeficiency virus (FIV), in non-terminal clinical stages, from the age of nine weeks. In a field study conducted, it was observed that there was:a reduction of clinical signs during the symptomatic phase (four months);a reduction of mortality:in anaemic cats, mortality rate of about 60% at four, six, nine and 12 months was reduced by approximately 30% following treatment with interferon;in non-anaemic cats, mortality rate of 50% in cats infected by FeLV was reduced by 20% following treatment with interferon. Kaķiem inficēti ar FIV, mirstība bija zema (5%) un nav ietekmējusi attieksmi.

Каталог на резюме:

Revision: 12

Статус Оторизация:

Autorizēts

Дата Оторизация:

2001-11-05

Листовка

                                26
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
27
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
VIRBAGEN OMEGA 5 MU SUŅIEM UN KAĶIEM
VIRBAGEN OMEGA 10 MU SUŅIEM UN KAĶIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs
VIRBAC
1
ère
Avenue - 2065 m – L.I.D.
06516 Carros
Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
VIRBAGEN OMEGA 5 MU suņiem un kaķiem
VIRBAGEN OMEGA 10 MU suņiem un kaķiem
3.
ZIŅOJUMS PAR AKTĪVO (-AJĀM) VIELU (-ĀM) UN CITĀM SASTĀVDAĻĀM
KATRA 1 ML DEVA SATUR:
AKTĪVĀ VIELA:
Liofilizāts:
5 MU preparāts:
Kaķu izcelsmes rekombinantais Omega interferons
5 MU*
10 MU preparāts:
Kaķu izcelsmes rekombinantais Omega interferons
10 MU*
*MU: Miljoni vienību
ŠĶĪDINĀTĀJS:
Izotoniskais nātrija hlorīda šķīdums
1 ml
Liofilizāts: balta nogulsne
Šķīdinātājs: bezkrāsas šķidrums
4.
INDIKĀCIJA(-AS)
Suņi:
Mirstības samazināšana un parvovīrusu infekcijas (etniskā forma)
klīniskās pazīmes suņiem no viena
mēneša vecuma.
Kaķi:
Ar FeLV un/vai FIV inficētu kaķu ārstēšana, pirms galējā
klīniskā posma, vecumā no 9 nedēļām.
Klīnisko pētījumu gaitā ir novērota:
- klīnisko pazīmju samazināšanās simptomātiskajā fāzē (4
mēneši)
- mirstības samazināšanās :
•
mazasinīgiem kaķiem, mirstības koeficients no apmēram 60% pie 4,
6, 9 un 12 mēnešiem
pēc ārstēšanas ar interferonu samazinājās līdz 30%.
28
•
nemazasinīgiem ar FeLV inficētiem kaķiem, mirstības koeficients no
50% pēc ārstēšanas
ar interferonu samazinājās līdz 20%. Ar FIV inficētiem kaķiem
mirstība bija zema (5%)
un ārstēšana to neietekmēja.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Suņi: Ārstēšanas laikā un pēc ārstēšanas ar V
IRBAGEN
O
MEGA
neveikt vakcinācijas līdz tam brīdim,
līdz suns izskatās pilnīgi atveseļojies.
Kaķi: Tā kā FeLV/FIV infekciju simptomātiskajā fāzē
vakcinācijas ir kontrindicētas, V
IRBAGEN

                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
VIRBAGEN OMEGA 5 MU suņiem un kaķiem
VIRBAGEN OMEGA 10 MU suņiem un kaķiem
2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 1 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Liofilizāts:
5 MU iepakojums:
Rekombinants omega interferons, kas iegūts no kaķiem
5 MU*
10 MU iepakojums:
Rekombinants omega interferons, kas iegūts no kaķiem
10 MU*
*MU: Miljoni vienību
ŠĶĪDINĀTĀJS:
Izotonisks nātrija hlorīda šķīdums
1 ml
PALĪGVIELU:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai.
Liofilizāts: balta tablete.
Šķīdinātājs: bezkrāsas šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
Kaķi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Suņiem:
Mirstības un parvovirozes (zarnu forma) klīnisko pazīmju
samazināšanai suņiem no viena mēneša
vecuma.
Kaķiem:
Ar FeLV un/vai FIV inficētu kaķu no 9 nedēļu vecuma ārstēšanai,
kuriem nav galējā klīniskā stadija.
Veikto lauka pētījumu gaitā ir novērots:
- klīnisko pazīmju samazināšanās simptomātiskajā fāzē (4
mēneši)
- mirstības samazināšanās:
•
anēmiskiem kaķiem, apmēram 60% mirstības koeficients 4, 6, 9 un 12
mēnešos pēc
ārstēšanas ar interferonu samazinājās līdz 30%;
3
•
neanēmiskiem kaķiem, ar FeLV inficētiem kaķiem mirstības
koeficients no 50% pēc
ārstēšanas ar interferonu samazinājās līdz 20%. Ar FIV
inficētiem kaķiem mirstība bija
zema (5%) un ārstēšana to neietekmēja.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Suņi
: ārstēšanas ar V
IRBAGEN
O
MEGA
laikā un pēc tam vakcinācija ir kontraindicēta līdz suns
atveseļojies.
Kaķi: tā kā FeLV/FIV infekciju simptomātiskajā fāzē
vakcinācija ir kontrindicēta, V
IRBAGEN
O
MEGA
ietekme uz kaķu vakcinācijām nav tikusi novērtēta.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav pieejama informācija par suņiem un kaķiem izraisītām
ilgstošām blakusparādībām, 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 07-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 07-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 21-07-2013
Листовка Листовка испански 07-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 07-10-2021
Листовка Листовка чешки 07-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 07-10-2021
Листовка Листовка датски 07-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 07-10-2021
Листовка Листовка немски 07-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 07-10-2021
Листовка Листовка естонски 07-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 07-10-2021
Листовка Листовка гръцки 07-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 07-10-2021
Листовка Листовка английски 07-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 07-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 21-07-2013
Листовка Листовка френски 07-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 07-10-2021
Листовка Листовка италиански 07-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 07-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 21-07-2013
Листовка Листовка литовски 07-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 07-10-2021
Листовка Листовка унгарски 07-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 07-10-2021
Листовка Листовка малтийски 07-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 07-10-2021
Листовка Листовка нидерландски 07-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 07-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 21-07-2013
Листовка Листовка полски 07-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 07-10-2021
Листовка Листовка португалски 07-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 07-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 21-07-2013
Листовка Листовка румънски 07-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 07-10-2021
Листовка Листовка словашки 07-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 07-10-2021
Листовка Листовка словенски 07-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 07-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 21-07-2013
Листовка Листовка фински 07-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 07-10-2021
Листовка Листовка шведски 07-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 07-10-2021
Листовка Листовка норвежки 07-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 07-10-2021
Листовка Листовка исландски 07-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 07-10-2021
Листовка Листовка хърватски 07-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 07-10-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите