Vectra Felis

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
07-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
07-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
19-11-2019

유효 성분:

pyriproxifen, dinotefuran

제공처:

CEVA Santé Animale

ATC 코드:

QP53AX73

INN (International Name):

pyriproxyfen, dinotefuran

치료 그룹:

katter

치료 영역:

Antiparasitära produkter, bekämpningsmedel och insektsmedel, Andra ectoparasiticides för utvärtes bruk, pyriproxifen, kombinationer

치료 징후:

Behandling och förebyggande angrepp av loppor (Ctenocephalides felis) om katter. En ansökan förhindrar loppangrepp under en månad. Det hindrar också förökning av loppor genom att hämma loppa uppkomst i miljön för katten för 3 månader.

제품 요약:

Revision: 5

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2014-06-06

환자 정보 전단

                                16
B. BIPACKSEDEL
17
BIPACKSEDEL
VECTRA FELIS 423 MG/ 42,3 MG SPOT-ON LÖSNING FÖR KATT
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Ceva Santé Animale, 10, av. de La Ballastière, 33500 Libourne,
Frankrike
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Ceva Santé Animale, 10, av. de La Ballastière, 33500 Libourne,
Frankrike
AB7 SANTE, Chemin des Monges, 31450 Deyme, Frankrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Vectra Felis 423 mg/ 42,3 mg spot-on lösning för katt
dinotefuran/pyriproxyfen
3.
DEKLARATION AV AKTIVA SUBSTANSER OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje 0,9 ml spot-on applikator ger: 423 mg dinotefuran och 42,3 mg
pyriproxyfen.
Färglös till svagt gul spot-on lösning.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Detta läkemedel dödar loppor (
_Ctenocephalides felis_
) på angripna katter och förebygger ytterligare
loppangrepp i en månad. Det förebygger också förökning av loppor,
genom att hämma omvandlingen
av outvecklade loppor i kattens miljö, i 3 månader.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte till katter eller kattungar som väger mindre än 0,6 kg.
Använd inte vid överkänslighet mot de aktiva substanserna eller mot
något av hjälpämnena.
6.
BIVERKNINGAR
I sällsynta fall kan lätt mjällbildning, övergående rodnad och
håravfall observeras, vilket vanligen går
över spontant utan behandling.
Övergående neurologiska symtom såsom muskelskakningar eller slöhet
och trötthet (letargi) kan
uppstå i mycket sällsynta fall och framför allt ifall katten har
slickat på applikationsstället.I mycket
sällsynta fall kan övergående kosmetiska effekter såsom vått
utseende på pälsen och en vit, torr
fällning kan förekomma på applikationsstället och kan kvarstå i
upp till 7 dagar, dock är dessa effekter
vanligen inte märkbara efter 48 timmar. Dessa kosmetiska
förändrin
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Vectra Felis 423 mg/42,3 mg spot-on, lösning för katt
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIV(A) SUBSTANS(ER):
Varje 0,9 ml spot-on applikator ger :
Dinotefuran..................... ..........423 mg
Pyriproxyfen..............................42,3 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Spot-on, lösning.
Färglös till svagt gul lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Katt
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Behandling och förebyggande av loppangrepp (
_Ctenocephalides felis_
) på katt.
En applicering förebygger angrepp av loppor i en månad. Den
förebygger också förökning av loppor
genom att hämma utveckling av loppor i kattens miljö i 3 månder.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte till katter eller kattungar som väger mindre än 0,6 kg.
Använd inte vid överkänslighet mot de aktiva substanserna eller mot
något av hjälpämnena.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Alla katter i hushållet ska behandlas. Hundar i hushållet ska endast
behandlas med ett läkemedel
godkänt för användning på djurslaget hund.
Loppor kan överföras till kattens korg, sovdyna och regelbundna
viloplatser såsom mattor och mjukt
möblemang. I fall med massivt loppangrepp och i början av
åtgärdsprogram, bör dessa ytor behandlas
med lämplig insekticid och dammsugas regelbundet.
Det har inte utvärderats ifall effekten av läkemedlet påverkas av
schamponering.
Kontakta veterinär för rådgivning vid misstanke om dermatit (klåda
och hudirritation).
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Säkerheten hos detta läkemedel har inte undersökts på katter yngre
än 7 veckor eller med en vikt
mindre än 0,6 kg (se avsnitt 4.3).
3
Efter oavsiktligt intag av läkemedlet, kan övergående reaktioner
såsom salivering, onormal avföring
och kräkning förekomma, dessa symtom bör dock gå tillbaka inom 4
timm
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 07-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 07-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 19-11-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 07-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 07-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 19-11-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 07-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 07-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 19-11-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 07-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 07-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 19-11-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 07-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 07-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 19-11-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 07-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 07-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 19-11-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 07-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 07-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 19-11-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 07-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 07-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 19-11-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 07-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 07-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 19-11-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 07-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 07-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 19-11-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 07-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 07-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 19-11-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 07-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 07-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 19-11-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 07-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 07-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 19-11-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 07-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 07-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 19-11-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 07-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 07-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 19-11-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 07-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 07-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 19-11-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 07-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 07-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 19-11-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 07-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 07-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 19-11-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 07-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 07-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 19-11-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 07-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 07-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 19-11-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 07-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 07-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 19-11-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 07-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 07-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 07-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 07-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 07-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 07-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 19-11-2019

문서 기록보기