Vectra Felis

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: zviedru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

pyriproxifen, dinotefuran

Pieejams no:

CEVA Santé Animale

ATĶ kods:

QP53AX73

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

pyriproxyfen, dinotefuran

Ārstniecības grupa:

katter

Ārstniecības joma:

Antiparasitära produkter, bekämpningsmedel och insektsmedel, Andra ectoparasiticides för utvärtes bruk, pyriproxifen, kombinationer

Ārstēšanas norādes:

Behandling och förebyggande angrepp av loppor (Ctenocephalides felis) om katter. En ansökan förhindrar loppangrepp under en månad. Det hindrar också förökning av loppor genom att hämma loppa uppkomst i miljön för katten för 3 månader.

Produktu pārskats:

Revision: 5

Autorizācija statuss:

auktoriserad

Autorizācija datums:

2014-06-06

Lietošanas instrukcija

                                16
B. BIPACKSEDEL
17
BIPACKSEDEL
VECTRA FELIS 423 MG/ 42,3 MG SPOT-ON LÖSNING FÖR KATT
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Ceva Santé Animale, 10, av. de La Ballastière, 33500 Libourne,
Frankrike
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Ceva Santé Animale, 10, av. de La Ballastière, 33500 Libourne,
Frankrike
AB7 SANTE, Chemin des Monges, 31450 Deyme, Frankrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Vectra Felis 423 mg/ 42,3 mg spot-on lösning för katt
dinotefuran/pyriproxyfen
3.
DEKLARATION AV AKTIVA SUBSTANSER OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje 0,9 ml spot-on applikator ger: 423 mg dinotefuran och 42,3 mg
pyriproxyfen.
Färglös till svagt gul spot-on lösning.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Detta läkemedel dödar loppor (
_Ctenocephalides felis_
) på angripna katter och förebygger ytterligare
loppangrepp i en månad. Det förebygger också förökning av loppor,
genom att hämma omvandlingen
av outvecklade loppor i kattens miljö, i 3 månader.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte till katter eller kattungar som väger mindre än 0,6 kg.
Använd inte vid överkänslighet mot de aktiva substanserna eller mot
något av hjälpämnena.
6.
BIVERKNINGAR
I sällsynta fall kan lätt mjällbildning, övergående rodnad och
håravfall observeras, vilket vanligen går
över spontant utan behandling.
Övergående neurologiska symtom såsom muskelskakningar eller slöhet
och trötthet (letargi) kan
uppstå i mycket sällsynta fall och framför allt ifall katten har
slickat på applikationsstället.I mycket
sällsynta fall kan övergående kosmetiska effekter såsom vått
utseende på pälsen och en vit, torr
fällning kan förekomma på applikationsstället och kan kvarstå i
upp till 7 dagar, dock är dessa effekter
vanligen inte märkbara efter 48 timmar. Dessa kosmetiska
förändrin
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Vectra Felis 423 mg/42,3 mg spot-on, lösning för katt
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIV(A) SUBSTANS(ER):
Varje 0,9 ml spot-on applikator ger :
Dinotefuran..................... ..........423 mg
Pyriproxyfen..............................42,3 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Spot-on, lösning.
Färglös till svagt gul lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Katt
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Behandling och förebyggande av loppangrepp (
_Ctenocephalides felis_
) på katt.
En applicering förebygger angrepp av loppor i en månad. Den
förebygger också förökning av loppor
genom att hämma utveckling av loppor i kattens miljö i 3 månder.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte till katter eller kattungar som väger mindre än 0,6 kg.
Använd inte vid överkänslighet mot de aktiva substanserna eller mot
något av hjälpämnena.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Alla katter i hushållet ska behandlas. Hundar i hushållet ska endast
behandlas med ett läkemedel
godkänt för användning på djurslaget hund.
Loppor kan överföras till kattens korg, sovdyna och regelbundna
viloplatser såsom mattor och mjukt
möblemang. I fall med massivt loppangrepp och i början av
åtgärdsprogram, bör dessa ytor behandlas
med lämplig insekticid och dammsugas regelbundet.
Det har inte utvärderats ifall effekten av läkemedlet påverkas av
schamponering.
Kontakta veterinär för rådgivning vid misstanke om dermatit (klåda
och hudirritation).
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Säkerheten hos detta läkemedel har inte undersökts på katter yngre
än 7 veckor eller med en vikt
mindre än 0,6 kg (se avsnitt 4.3).
3
Efter oavsiktligt intag av läkemedlet, kan övergående reaktioner
såsom salivering, onormal avföring
och kräkning förekomma, dessa symtom bör dock gå tillbaka inom 4
timm
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 07-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 07-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 19-11-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 07-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 07-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 07-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 07-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 07-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 07-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 07-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 07-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 07-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 07-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 07-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 07-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 07-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 07-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 07-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 07-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 07-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 07-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 07-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 07-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 19-11-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 07-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 07-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 19-11-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 07-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 07-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 07-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 07-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 19-11-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 07-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 07-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 19-11-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 07-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 07-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 07-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 07-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 19-11-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 07-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 07-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 19-11-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 07-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 07-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 19-11-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 07-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 07-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 19-11-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 07-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 07-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 07-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 07-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 07-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 07-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 07-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 07-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 19-11-2019

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi