Vectra Felis

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Sweden

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
07-02-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
07-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
19-11-2019

Bahan aktif:

pyriproxifen, dinotefuran

Boleh didapati daripada:

CEVA Santé Animale

Kod ATC:

QP53AX73

INN (Nama Antarabangsa):

pyriproxyfen, dinotefuran

Kumpulan terapeutik:

katter

Kawasan terapeutik:

Antiparasitära produkter, bekämpningsmedel och insektsmedel, Andra ectoparasiticides för utvärtes bruk, pyriproxifen, kombinationer

Tanda-tanda terapeutik:

Behandling och förebyggande angrepp av loppor (Ctenocephalides felis) om katter. En ansökan förhindrar loppangrepp under en månad. Det hindrar också förökning av loppor genom att hämma loppa uppkomst i miljön för katten för 3 månader.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status kebenaran:

auktoriserad

Tarikh kebenaran:

2014-06-06

Risalah maklumat

                                16
B. BIPACKSEDEL
17
BIPACKSEDEL
VECTRA FELIS 423 MG/ 42,3 MG SPOT-ON LÖSNING FÖR KATT
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Ceva Santé Animale, 10, av. de La Ballastière, 33500 Libourne,
Frankrike
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Ceva Santé Animale, 10, av. de La Ballastière, 33500 Libourne,
Frankrike
AB7 SANTE, Chemin des Monges, 31450 Deyme, Frankrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Vectra Felis 423 mg/ 42,3 mg spot-on lösning för katt
dinotefuran/pyriproxyfen
3.
DEKLARATION AV AKTIVA SUBSTANSER OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje 0,9 ml spot-on applikator ger: 423 mg dinotefuran och 42,3 mg
pyriproxyfen.
Färglös till svagt gul spot-on lösning.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Detta läkemedel dödar loppor (
_Ctenocephalides felis_
) på angripna katter och förebygger ytterligare
loppangrepp i en månad. Det förebygger också förökning av loppor,
genom att hämma omvandlingen
av outvecklade loppor i kattens miljö, i 3 månader.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte till katter eller kattungar som väger mindre än 0,6 kg.
Använd inte vid överkänslighet mot de aktiva substanserna eller mot
något av hjälpämnena.
6.
BIVERKNINGAR
I sällsynta fall kan lätt mjällbildning, övergående rodnad och
håravfall observeras, vilket vanligen går
över spontant utan behandling.
Övergående neurologiska symtom såsom muskelskakningar eller slöhet
och trötthet (letargi) kan
uppstå i mycket sällsynta fall och framför allt ifall katten har
slickat på applikationsstället.I mycket
sällsynta fall kan övergående kosmetiska effekter såsom vått
utseende på pälsen och en vit, torr
fällning kan förekomma på applikationsstället och kan kvarstå i
upp till 7 dagar, dock är dessa effekter
vanligen inte märkbara efter 48 timmar. Dessa kosmetiska
förändrin
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Vectra Felis 423 mg/42,3 mg spot-on, lösning för katt
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIV(A) SUBSTANS(ER):
Varje 0,9 ml spot-on applikator ger :
Dinotefuran..................... ..........423 mg
Pyriproxyfen..............................42,3 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Spot-on, lösning.
Färglös till svagt gul lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Katt
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Behandling och förebyggande av loppangrepp (
_Ctenocephalides felis_
) på katt.
En applicering förebygger angrepp av loppor i en månad. Den
förebygger också förökning av loppor
genom att hämma utveckling av loppor i kattens miljö i 3 månder.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte till katter eller kattungar som väger mindre än 0,6 kg.
Använd inte vid överkänslighet mot de aktiva substanserna eller mot
något av hjälpämnena.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Alla katter i hushållet ska behandlas. Hundar i hushållet ska endast
behandlas med ett läkemedel
godkänt för användning på djurslaget hund.
Loppor kan överföras till kattens korg, sovdyna och regelbundna
viloplatser såsom mattor och mjukt
möblemang. I fall med massivt loppangrepp och i början av
åtgärdsprogram, bör dessa ytor behandlas
med lämplig insekticid och dammsugas regelbundet.
Det har inte utvärderats ifall effekten av läkemedlet påverkas av
schamponering.
Kontakta veterinär för rådgivning vid misstanke om dermatit (klåda
och hudirritation).
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Säkerheten hos detta läkemedel har inte undersökts på katter yngre
än 7 veckor eller med en vikt
mindre än 0,6 kg (se avsnitt 4.3).
3
Efter oavsiktligt intag av läkemedlet, kan övergående reaktioner
såsom salivering, onormal avföring
och kräkning förekomma, dessa symtom bör dock gå tillbaka inom 4
timm
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 07-02-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 07-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 19-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 07-02-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 07-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 19-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 07-02-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 07-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 19-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 07-02-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 07-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 19-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 07-02-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 07-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 19-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 07-02-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 07-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 19-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 07-02-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 07-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 19-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 07-02-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 07-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 19-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 07-02-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 07-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 19-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 07-02-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 07-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 19-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 07-02-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 07-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 19-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 07-02-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 07-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 19-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 07-02-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 07-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 19-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 07-02-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 07-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 19-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 07-02-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 07-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 19-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 07-02-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 07-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 19-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 07-02-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 07-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 19-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 07-02-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 07-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 19-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 07-02-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 07-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 19-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 07-02-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 07-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 19-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 07-02-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 07-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 19-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 07-02-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 07-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 07-02-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 07-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 07-02-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 07-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 19-11-2019

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen