Tasmar

국가: 유럽 연합

언어: 루마니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
25-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
25-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
28-07-2014

유효 성분:

tolcapone

제공처:

Viatris Healthcare Limited

ATC 코드:

N04BX01

INN (International Name):

tolcapone

치료 그룹:

Anti-Parkinson droguri, Alți agenți dopaminergici

치료 영역:

Boala Parkinson

치료 징후:

Tasmar este indicat în asociere cu levodopa / benserazidă sau levodopa / carbidopa pentru utilizarea la pacienţii cu levodopa-receptiv idiopatică boala Parkinson şi fluctuaţiilor motorii, care nu au reuşit să răspundă la sau sunt intoleranta fata de alte inhibitori de cateholului-O-metiltransferază (COMT). Din cauza riscului potențial fatal, leziuni hepatice acute, Tasmar nu ar trebui să fie considerat ca prima linie de terapie adjuvantă la tratamentul cu levodopa / benserazidă sau levodopa / carbidopa. Deoarece Tasmar ar trebui să fie utilizate numai în combinație cu levodopa / benserazida si levodopa / carbidopa, informațiile de prescriere pentru aceste medicamente care conțin levodopa este, de asemenea, aplicabile pentru utilizarea lor concomitentă cu Tasmar.

제품 요약:

Revision: 24

승인 상태:

Autorizat

승인 날짜:

1997-08-27

환자 정보 전단

                                40
B. PROSPECTUL
41
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
Tasmar 100 mg comprimate filmate
tolcaponă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manfestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului sau
farmacistului dumneavoastră.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect.Vezi pct.4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Tasmar şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Tasmar
3.
Cum să luaţi Tasmar
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Tasmar
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE TASMAR ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Tasmar este utilizat împreună cu medicamentul levodopa sub formă de
(levodopa/benserazidă sau
levodopa/carbidopa) pentru tratamentul bolii Parkinson.
Tasmar este utilizat atunci când niciunul dintre celelalte e
medicamente alternative nu vă pot stabiliza
boala Parkinson.
Pentru tratamentul bolii Parkinson dumneavoastră trebuie să luaţi
deja levodopa.
O proteină naturală (enzimă) din corpul dumneavoastră, Catecol-
_O_
-metiltransferază (COMT)
descompune medicamentul levodopa. Tasmar blochează această enzimă
şi astfel încetineşte
descompunerea levodopei. Aceasta înseamnă că atunci când îl
luaţi împreună cu levodopa (sub formă
de levodopa/benserazidă sau levodopa/carbidopa) ar trebui să
observaţi o ameliorare a simptomelor
dumneavoastră a bolii Parkinson.
2.
CE TREBUE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI
TASMAR
NU LUAŢI TASMAR:
-
dacă aveţi afecţiuni hepatice sau valori cresc
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Tasmar 100 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine tolcaponă 100 mg.
Excipienţi cu efect cunoscut
Fiecare comprimat conţine lactoză monohidrat 7,5 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Comprimat filmat de culoare galben deschis, hexagonal, biconvex,
având gravat pe o faţă „TASMAR”
şi „100”.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tasmar este indicat, în asociere cu levodopa/benserazidă sau
levodopa/carbidopa, în tratamentul
pacienţilor cu boală Parkinson idiopatică cu fluctuaţii motorii,
responsivă la levodopa, care nu răspund
sau prezintă intoleranţă la alţi inhibitori COMT catechol-
_O_
-metil-transferază (vezi secţiunea 5.1).
Datorită riscului afectării hepatice acute, potenţial letale,
Tasmar nu trebuie considerat ca terapie
adjuvantă de prima linie la tratamentul cu levodopa/benserazidă sau
levodopa/carbidopa (vezi
secţiunile 4.4 şi 4.8).
Deoarece Tasmar trebuie folosit doar în combinaţie cu
levodopa/benserazidă şi levodopa/carbidopa,
informaţiile privind recomandarea acestor preparate levodopa se
aplică de asemenea utilizării
concomitente cu Tasmar.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Copii şi adolescenţi _
Tasmar nu este recomandat pentru utilizare la copii cu vârsta sub 18
ani datorită datelor insuficiente
asupra siguranței sau eficacității. Nu există nicio indicație
relevantă pentru utilizare la copii și
adolescenți.
_Vârstnici _
Nu este recomandată nicio ajustare a dozei de Tasmar pentru
pacienții vârstnici.
_Insuficienţă hepatică (vezi pct. 4.3) _
Tasmar este contraindicat pentru pacienți cu boală hepatică sau
enzime hepatice crescute.
_Insuficienţă renală (vezi pct.5.2) _
Nu este recomandată nicio ajustare a dozei de Tasmar pentru
pacienții cu disfuncție renală ușoară sau
moderată (clearance-ul creatininei de 30
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 25-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 25-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 28-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 25-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 25-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 28-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 25-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 25-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 28-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 25-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 25-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 28-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 25-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 25-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 28-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 25-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 25-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 28-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 25-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 25-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 28-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 25-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 25-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 28-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 25-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 25-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 28-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 25-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 25-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 28-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 25-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 25-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 28-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 25-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 25-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 28-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 25-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 25-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 28-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 25-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 25-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 28-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 25-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 25-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 28-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 25-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 25-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 28-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 25-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 25-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 28-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 25-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 25-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 28-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 25-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 25-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 28-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 25-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 25-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 28-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 25-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 25-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 28-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 25-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 25-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 25-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 25-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 25-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 25-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 28-07-2014

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기