Tasmar

Ország: Európai Unió

Nyelv: román

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

tolcapone

Beszerezhető a:

Viatris Healthcare Limited

ATC-kód:

N04BX01

INN (nemzetközi neve):

tolcapone

Terápiás csoport:

Anti-Parkinson droguri, Alți agenți dopaminergici

Terápiás terület:

Boala Parkinson

Terápiás javallatok:

Tasmar este indicat în asociere cu levodopa / benserazidă sau levodopa / carbidopa pentru utilizarea la pacienţii cu levodopa-receptiv idiopatică boala Parkinson şi fluctuaţiilor motorii, care nu au reuşit să răspundă la sau sunt intoleranta fata de alte inhibitori de cateholului-O-metiltransferază (COMT). Din cauza riscului potențial fatal, leziuni hepatice acute, Tasmar nu ar trebui să fie considerat ca prima linie de terapie adjuvantă la tratamentul cu levodopa / benserazidă sau levodopa / carbidopa. Deoarece Tasmar ar trebui să fie utilizate numai în combinație cu levodopa / benserazida si levodopa / carbidopa, informațiile de prescriere pentru aceste medicamente care conțin levodopa este, de asemenea, aplicabile pentru utilizarea lor concomitentă cu Tasmar.

Termék összefoglaló:

Revision: 24

Engedélyezési státusz:

Autorizat

Engedély dátuma:

1997-08-27

Betegtájékoztató

                                40
B. PROSPECTUL
41
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
Tasmar 100 mg comprimate filmate
tolcaponă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manfestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului sau
farmacistului dumneavoastră.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect.Vezi pct.4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Tasmar şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Tasmar
3.
Cum să luaţi Tasmar
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Tasmar
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE TASMAR ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Tasmar este utilizat împreună cu medicamentul levodopa sub formă de
(levodopa/benserazidă sau
levodopa/carbidopa) pentru tratamentul bolii Parkinson.
Tasmar este utilizat atunci când niciunul dintre celelalte e
medicamente alternative nu vă pot stabiliza
boala Parkinson.
Pentru tratamentul bolii Parkinson dumneavoastră trebuie să luaţi
deja levodopa.
O proteină naturală (enzimă) din corpul dumneavoastră, Catecol-
_O_
-metiltransferază (COMT)
descompune medicamentul levodopa. Tasmar blochează această enzimă
şi astfel încetineşte
descompunerea levodopei. Aceasta înseamnă că atunci când îl
luaţi împreună cu levodopa (sub formă
de levodopa/benserazidă sau levodopa/carbidopa) ar trebui să
observaţi o ameliorare a simptomelor
dumneavoastră a bolii Parkinson.
2.
CE TREBUE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI
TASMAR
NU LUAŢI TASMAR:
-
dacă aveţi afecţiuni hepatice sau valori cresc
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Tasmar 100 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine tolcaponă 100 mg.
Excipienţi cu efect cunoscut
Fiecare comprimat conţine lactoză monohidrat 7,5 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Comprimat filmat de culoare galben deschis, hexagonal, biconvex,
având gravat pe o faţă „TASMAR”
şi „100”.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tasmar este indicat, în asociere cu levodopa/benserazidă sau
levodopa/carbidopa, în tratamentul
pacienţilor cu boală Parkinson idiopatică cu fluctuaţii motorii,
responsivă la levodopa, care nu răspund
sau prezintă intoleranţă la alţi inhibitori COMT catechol-
_O_
-metil-transferază (vezi secţiunea 5.1).
Datorită riscului afectării hepatice acute, potenţial letale,
Tasmar nu trebuie considerat ca terapie
adjuvantă de prima linie la tratamentul cu levodopa/benserazidă sau
levodopa/carbidopa (vezi
secţiunile 4.4 şi 4.8).
Deoarece Tasmar trebuie folosit doar în combinaţie cu
levodopa/benserazidă şi levodopa/carbidopa,
informaţiile privind recomandarea acestor preparate levodopa se
aplică de asemenea utilizării
concomitente cu Tasmar.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Copii şi adolescenţi _
Tasmar nu este recomandat pentru utilizare la copii cu vârsta sub 18
ani datorită datelor insuficiente
asupra siguranței sau eficacității. Nu există nicio indicație
relevantă pentru utilizare la copii și
adolescenți.
_Vârstnici _
Nu este recomandată nicio ajustare a dozei de Tasmar pentru
pacienții vârstnici.
_Insuficienţă hepatică (vezi pct. 4.3) _
Tasmar este contraindicat pentru pacienți cu boală hepatică sau
enzime hepatice crescute.
_Insuficienţă renală (vezi pct.5.2) _
Nu este recomandată nicio ajustare a dozei de Tasmar pentru
pacienții cu disfuncție renală ușoară sau
moderată (clearance-ul creatininei de 30
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 25-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 25-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 25-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 25-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 25-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 25-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 25-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 25-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 25-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 25-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 25-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 25-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 25-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 25-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 25-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 25-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 25-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 25-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 25-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 25-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 25-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 25-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 25-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 25-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 25-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 25-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 25-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 25-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 25-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 25-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 25-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 25-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 25-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 25-11-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 28-07-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 25-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 25-11-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 28-07-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 25-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 25-11-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 28-07-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 25-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 25-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 25-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 25-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 25-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 25-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 25-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 25-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 25-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 25-11-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése