Tasmar

Страна: Европейски съюз

Език: румънски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

tolcapone

Предлага се от:

Viatris Healthcare Limited

АТС код:

N04BX01

INN (Международно Name):

tolcapone

Терапевтична група:

Anti-Parkinson droguri, Alți agenți dopaminergici

Терапевтична област:

Boala Parkinson

Терапевтични показания:

Tasmar este indicat în asociere cu levodopa / benserazidă sau levodopa / carbidopa pentru utilizarea la pacienţii cu levodopa-receptiv idiopatică boala Parkinson şi fluctuaţiilor motorii, care nu au reuşit să răspundă la sau sunt intoleranta fata de alte inhibitori de cateholului-O-metiltransferază (COMT). Din cauza riscului potențial fatal, leziuni hepatice acute, Tasmar nu ar trebui să fie considerat ca prima linie de terapie adjuvantă la tratamentul cu levodopa / benserazidă sau levodopa / carbidopa. Deoarece Tasmar ar trebui să fie utilizate numai în combinație cu levodopa / benserazida si levodopa / carbidopa, informațiile de prescriere pentru aceste medicamente care conțin levodopa este, de asemenea, aplicabile pentru utilizarea lor concomitentă cu Tasmar.

Каталог на резюме:

Revision: 24

Статус Оторизация:

Autorizat

Дата Оторизация:

1997-08-27

Листовка

                                40
B. PROSPECTUL
41
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
Tasmar 100 mg comprimate filmate
tolcaponă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manfestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului sau
farmacistului dumneavoastră.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect.Vezi pct.4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Tasmar şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Tasmar
3.
Cum să luaţi Tasmar
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Tasmar
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE TASMAR ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Tasmar este utilizat împreună cu medicamentul levodopa sub formă de
(levodopa/benserazidă sau
levodopa/carbidopa) pentru tratamentul bolii Parkinson.
Tasmar este utilizat atunci când niciunul dintre celelalte e
medicamente alternative nu vă pot stabiliza
boala Parkinson.
Pentru tratamentul bolii Parkinson dumneavoastră trebuie să luaţi
deja levodopa.
O proteină naturală (enzimă) din corpul dumneavoastră, Catecol-
_O_
-metiltransferază (COMT)
descompune medicamentul levodopa. Tasmar blochează această enzimă
şi astfel încetineşte
descompunerea levodopei. Aceasta înseamnă că atunci când îl
luaţi împreună cu levodopa (sub formă
de levodopa/benserazidă sau levodopa/carbidopa) ar trebui să
observaţi o ameliorare a simptomelor
dumneavoastră a bolii Parkinson.
2.
CE TREBUE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI
TASMAR
NU LUAŢI TASMAR:
-
dacă aveţi afecţiuni hepatice sau valori cresc
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Tasmar 100 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine tolcaponă 100 mg.
Excipienţi cu efect cunoscut
Fiecare comprimat conţine lactoză monohidrat 7,5 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Comprimat filmat de culoare galben deschis, hexagonal, biconvex,
având gravat pe o faţă „TASMAR”
şi „100”.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tasmar este indicat, în asociere cu levodopa/benserazidă sau
levodopa/carbidopa, în tratamentul
pacienţilor cu boală Parkinson idiopatică cu fluctuaţii motorii,
responsivă la levodopa, care nu răspund
sau prezintă intoleranţă la alţi inhibitori COMT catechol-
_O_
-metil-transferază (vezi secţiunea 5.1).
Datorită riscului afectării hepatice acute, potenţial letale,
Tasmar nu trebuie considerat ca terapie
adjuvantă de prima linie la tratamentul cu levodopa/benserazidă sau
levodopa/carbidopa (vezi
secţiunile 4.4 şi 4.8).
Deoarece Tasmar trebuie folosit doar în combinaţie cu
levodopa/benserazidă şi levodopa/carbidopa,
informaţiile privind recomandarea acestor preparate levodopa se
aplică de asemenea utilizării
concomitente cu Tasmar.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Copii şi adolescenţi _
Tasmar nu este recomandat pentru utilizare la copii cu vârsta sub 18
ani datorită datelor insuficiente
asupra siguranței sau eficacității. Nu există nicio indicație
relevantă pentru utilizare la copii și
adolescenți.
_Vârstnici _
Nu este recomandată nicio ajustare a dozei de Tasmar pentru
pacienții vârstnici.
_Insuficienţă hepatică (vezi pct. 4.3) _
Tasmar este contraindicat pentru pacienți cu boală hepatică sau
enzime hepatice crescute.
_Insuficienţă renală (vezi pct.5.2) _
Nu este recomandată nicio ajustare a dozei de Tasmar pentru
pacienții cu disfuncție renală ușoară sau
moderată (clearance-ul creatininei de 30
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 25-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 25-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 28-07-2014
Листовка Листовка испански 25-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 25-11-2022
Листовка Листовка чешки 25-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 25-11-2022
Листовка Листовка датски 25-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 25-11-2022
Листовка Листовка немски 25-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 25-11-2022
Листовка Листовка естонски 25-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 25-11-2022
Листовка Листовка гръцки 25-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 25-11-2022
Листовка Листовка английски 25-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 25-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 28-07-2014
Листовка Листовка френски 25-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 25-11-2022
Листовка Листовка италиански 25-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 25-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 28-07-2014
Листовка Листовка латвийски 25-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 25-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 28-07-2014
Листовка Листовка литовски 25-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 25-11-2022
Листовка Листовка унгарски 25-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 25-11-2022
Листовка Листовка малтийски 25-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 25-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 28-07-2014
Листовка Листовка нидерландски 25-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 25-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 28-07-2014
Листовка Листовка полски 25-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 25-11-2022
Листовка Листовка португалски 25-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 25-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 28-07-2014
Листовка Листовка словашки 25-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 25-11-2022
Листовка Листовка словенски 25-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 25-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 28-07-2014
Листовка Листовка фински 25-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 25-11-2022
Листовка Листовка шведски 25-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 25-11-2022
Листовка Листовка норвежки 25-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 25-11-2022
Листовка Листовка исландски 25-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 25-11-2022
Листовка Листовка хърватски 25-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 25-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 28-07-2014

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите