Starlix

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
28-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
28-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
28-06-2022

유효 성분:

nateglinid

제공처:

Novartis Europharm Limited

ATC 코드:

A10BX03

INN (International Name):

nateglinide

치료 그룹:

Narkotika anvendt i diabetes

치료 영역:

Diabetes Mellitus, Type 2

치료 징후:

Nateglinid er indiceret til kombinationsbehandling med metformin hos type 2 diabetespatienter utilstrækkeligt kontrolleret trods en maksimalt tolereret dosis af metformin alene.

제품 요약:

Revision: 15

승인 상태:

Trukket tilbage

승인 날짜:

2001-04-03

환자 정보 전단

                                29
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
30
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
STARLIX 60 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
STARLIX 120 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
STARLIX 180 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
nateglinid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis du
får bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Starlix
3.
Sådan skal du tage Starlix
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD STARLIX ER
Det aktive stof i Starlix, nateglinid, tilhører en gruppe af
lægemidler, der kaldes orale antidiabetika.
Starlix bruges til at behandle voksne patienter med type 2-diabetes.
Det hjælper med at kontrollere
mængden af sukker i blodet. Din læge vil ordinere Starlix sammen med
metformin, hvis kontrollen
ikke er tilstrækkelig, på trods af at du får den maksimale
tolererede dosis af metformin.
HVORDAN STARLIX VIRKER
Insulin er et stof produceret af kroppen i bugspytkirtlen. Det
hjælper med at sænke
blodsukkerniveauet, især efter måltiderne. Hvis du har type
2-diabetes, begynder din krop måske ikke
at producere insulin hurtigt nok, efter at du har spist. Starlix
fungerer ved at stimulere bugspytkirtlen,
så den producerer insulin hurtigere, og det bidrager til at holde dit
blodsukker under kontrol efter
måltiderne.
Starlix tabletterne begynder at virke meget kort 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
STARLIX 60 mg filmovertrukne tabletter
STARLIX 120 mg filmovertrukne tabletter
STARLIX 180 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
STARLIX 60 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 60 mg nateglinid.
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Lactosemonohydrat: 141,5 mg per tablet.
STARLIX 120 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 120 mg nateglinid.
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Lactosemonohydrat: 283 mg per tablet.
STARLIX 180 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 180 mg nateglinid.
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Lactosemonohydrat: 214 mg per tablet.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
STARLIX 60 mg filmovertrukne tabletter
60 mg lyserøde, runde tabletter med skrå kant præget med
”STARLIX” på den ene side og med ”60”
på den anden side.
STARLIX 120 mg filmovertrukne tabletter
120 mg gule, ovale tabletter præget med ”STARLIX” på den ene
side og med ”120” på den anden
side.
STARLIX 180 mg filmovertrukne tabletter
180 mg røde, ovale tabletter præget med ”STARLIX” på den ene
side og med ”180” på den anden
side.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
3
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Nateglinid er indiceret som kombinationsbehandling med metformin til
patienter med utilstrækkelig
kontrolleret type 2 diabetes på trods af en maksimal tolerabel dosis
af metformin alene.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Voksne _
Nateglinid bør indtages 1–30 minutter før måltiderne (normalt
morgenmad, frokost og aftensmad).
Dosis af nateglinid afgøres af lægen på baggrund af patientens
behov.
Den rekommenderede startdosis er 60 mg 3 gange daglig før
måltiderne, specielt hos patienter der er
nær HbA
1c
målet. Denne dosis kan øges til 1
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 28-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 28-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 28-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 28-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 28-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 28-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 28-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 28-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 28-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 28-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 28-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 28-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 28-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 28-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 28-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 28-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 28-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 28-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 28-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 28-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 28-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 28-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 28-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 28-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 28-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 28-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 28-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 28-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 28-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 28-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 28-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 28-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 28-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 28-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 28-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 28-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 28-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 28-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 28-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 28-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 28-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 28-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 28-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 28-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 28-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 28-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 28-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 28-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 28-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 28-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 28-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 28-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 28-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 28-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 28-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 28-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 28-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 28-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 28-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 28-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 28-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 28-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 28-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 28-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 28-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 28-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 28-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 28-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 28-06-2022

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기