Starlix

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Denmark

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
28-06-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
28-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
28-06-2022

Bahan aktif:

nateglinid

Boleh didapati daripada:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC:

A10BX03

INN (Nama Antarabangsa):

nateglinide

Kumpulan terapeutik:

Narkotika anvendt i diabetes

Kawasan terapeutik:

Diabetes Mellitus, Type 2

Tanda-tanda terapeutik:

Nateglinid er indiceret til kombinationsbehandling med metformin hos type 2 diabetespatienter utilstrækkeligt kontrolleret trods en maksimalt tolereret dosis af metformin alene.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status kebenaran:

Trukket tilbage

Tarikh kebenaran:

2001-04-03

Risalah maklumat

                                29
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
30
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
STARLIX 60 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
STARLIX 120 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
STARLIX 180 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
nateglinid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis du
får bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Starlix
3.
Sådan skal du tage Starlix
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD STARLIX ER
Det aktive stof i Starlix, nateglinid, tilhører en gruppe af
lægemidler, der kaldes orale antidiabetika.
Starlix bruges til at behandle voksne patienter med type 2-diabetes.
Det hjælper med at kontrollere
mængden af sukker i blodet. Din læge vil ordinere Starlix sammen med
metformin, hvis kontrollen
ikke er tilstrækkelig, på trods af at du får den maksimale
tolererede dosis af metformin.
HVORDAN STARLIX VIRKER
Insulin er et stof produceret af kroppen i bugspytkirtlen. Det
hjælper med at sænke
blodsukkerniveauet, især efter måltiderne. Hvis du har type
2-diabetes, begynder din krop måske ikke
at producere insulin hurtigt nok, efter at du har spist. Starlix
fungerer ved at stimulere bugspytkirtlen,
så den producerer insulin hurtigere, og det bidrager til at holde dit
blodsukker under kontrol efter
måltiderne.
Starlix tabletterne begynder at virke meget kort 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
STARLIX 60 mg filmovertrukne tabletter
STARLIX 120 mg filmovertrukne tabletter
STARLIX 180 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
STARLIX 60 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 60 mg nateglinid.
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Lactosemonohydrat: 141,5 mg per tablet.
STARLIX 120 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 120 mg nateglinid.
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Lactosemonohydrat: 283 mg per tablet.
STARLIX 180 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 180 mg nateglinid.
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Lactosemonohydrat: 214 mg per tablet.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
STARLIX 60 mg filmovertrukne tabletter
60 mg lyserøde, runde tabletter med skrå kant præget med
”STARLIX” på den ene side og med ”60”
på den anden side.
STARLIX 120 mg filmovertrukne tabletter
120 mg gule, ovale tabletter præget med ”STARLIX” på den ene
side og med ”120” på den anden
side.
STARLIX 180 mg filmovertrukne tabletter
180 mg røde, ovale tabletter præget med ”STARLIX” på den ene
side og med ”180” på den anden
side.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
3
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Nateglinid er indiceret som kombinationsbehandling med metformin til
patienter med utilstrækkelig
kontrolleret type 2 diabetes på trods af en maksimal tolerabel dosis
af metformin alene.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Voksne _
Nateglinid bør indtages 1–30 minutter før måltiderne (normalt
morgenmad, frokost og aftensmad).
Dosis af nateglinid afgøres af lægen på baggrund af patientens
behov.
Den rekommenderede startdosis er 60 mg 3 gange daglig før
måltiderne, specielt hos patienter der er
nær HbA
1c
målet. Denne dosis kan øges til 1
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 28-06-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 28-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 28-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 28-06-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 28-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 28-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 28-06-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 28-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 28-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 28-06-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 28-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 28-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 28-06-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 28-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 28-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 28-06-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 28-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 28-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 28-06-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 28-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 28-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 28-06-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 28-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 28-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 28-06-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 28-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 28-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 28-06-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 28-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 28-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 28-06-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 28-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 28-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 28-06-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 28-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 28-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 28-06-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 28-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 28-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 28-06-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 28-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 28-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 28-06-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 28-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 28-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 28-06-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 28-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 28-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 28-06-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 28-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 28-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 28-06-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 28-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 28-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 28-06-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 28-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 28-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 28-06-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 28-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 28-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 28-06-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 28-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 28-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 28-06-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 28-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 28-06-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 28-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 28-06-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 28-06-2022

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen