Starlix

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Dansk

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
28-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
28-06-2022

Bahan aktif:

nateglinid

Tersedia dari:

Novartis Europharm Limited

Kode ATC:

A10BX03

INN (Nama Internasional):

nateglinide

Kelompok Terapi:

Narkotika anvendt i diabetes

Area terapi:

Diabetes Mellitus, Type 2

Indikasi Terapi:

Nateglinid er indiceret til kombinationsbehandling med metformin hos type 2 diabetespatienter utilstrækkeligt kontrolleret trods en maksimalt tolereret dosis af metformin alene.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status otorisasi:

Trukket tilbage

Tanggal Otorisasi:

2001-04-03

Selebaran informasi

                                29
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
30
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
STARLIX 60 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
STARLIX 120 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
STARLIX 180 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
nateglinid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis du
får bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Starlix
3.
Sådan skal du tage Starlix
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD STARLIX ER
Det aktive stof i Starlix, nateglinid, tilhører en gruppe af
lægemidler, der kaldes orale antidiabetika.
Starlix bruges til at behandle voksne patienter med type 2-diabetes.
Det hjælper med at kontrollere
mængden af sukker i blodet. Din læge vil ordinere Starlix sammen med
metformin, hvis kontrollen
ikke er tilstrækkelig, på trods af at du får den maksimale
tolererede dosis af metformin.
HVORDAN STARLIX VIRKER
Insulin er et stof produceret af kroppen i bugspytkirtlen. Det
hjælper med at sænke
blodsukkerniveauet, især efter måltiderne. Hvis du har type
2-diabetes, begynder din krop måske ikke
at producere insulin hurtigt nok, efter at du har spist. Starlix
fungerer ved at stimulere bugspytkirtlen,
så den producerer insulin hurtigere, og det bidrager til at holde dit
blodsukker under kontrol efter
måltiderne.
Starlix tabletterne begynder at virke meget kort 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
STARLIX 60 mg filmovertrukne tabletter
STARLIX 120 mg filmovertrukne tabletter
STARLIX 180 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
STARLIX 60 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 60 mg nateglinid.
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Lactosemonohydrat: 141,5 mg per tablet.
STARLIX 120 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 120 mg nateglinid.
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Lactosemonohydrat: 283 mg per tablet.
STARLIX 180 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 180 mg nateglinid.
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Lactosemonohydrat: 214 mg per tablet.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
STARLIX 60 mg filmovertrukne tabletter
60 mg lyserøde, runde tabletter med skrå kant præget med
”STARLIX” på den ene side og med ”60”
på den anden side.
STARLIX 120 mg filmovertrukne tabletter
120 mg gule, ovale tabletter præget med ”STARLIX” på den ene
side og med ”120” på den anden
side.
STARLIX 180 mg filmovertrukne tabletter
180 mg røde, ovale tabletter præget med ”STARLIX” på den ene
side og med ”180” på den anden
side.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
3
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Nateglinid er indiceret som kombinationsbehandling med metformin til
patienter med utilstrækkelig
kontrolleret type 2 diabetes på trods af en maksimal tolerabel dosis
af metformin alene.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Voksne _
Nateglinid bør indtages 1–30 minutter før måltiderne (normalt
morgenmad, frokost og aftensmad).
Dosis af nateglinid afgøres af lægen på baggrund af patientens
behov.
Den rekommenderede startdosis er 60 mg 3 gange daglig før
måltiderne, specielt hos patienter der er
nær HbA
1c
målet. Denne dosis kan øges til 1
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 28-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 28-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 28-06-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 28-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 28-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 28-06-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 28-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 28-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 28-06-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 28-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 28-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 28-06-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 28-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 28-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 28-06-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 28-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 28-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 28-06-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 28-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 28-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 28-06-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 28-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 28-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 28-06-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 28-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 28-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 28-06-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 28-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 28-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 28-06-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 28-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 28-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 28-06-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 28-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 28-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 28-06-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 28-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 28-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 28-06-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 28-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 28-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 28-06-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 28-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 28-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 28-06-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 28-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 28-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 28-06-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 28-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 28-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 28-06-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 28-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 28-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 28-06-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 28-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 28-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 28-06-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 28-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 28-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 28-06-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 28-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 28-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 28-06-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 28-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 28-06-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 28-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 28-06-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 28-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 28-06-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen