Skilarence

국가: 유럽 연합

언어: 헝가리어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
27-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
27-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
27-09-2017

유효 성분:

dimetil-fumarát

제공처:

Almirall S.A

ATC 코드:

L04AX07

INN (International Name):

dimethyl fumarate

치료 그룹:

immunszuppresszánsok

치료 영역:

Pikkelysömör

치료 징후:

A Skilarence a középsúlyos vagy súlyos plakkos psoriasis kezelésére javallt szisztémás gyógyterápiában szenvedő felnőtteknél.

제품 요약:

Revision: 11

승인 상태:

Felhatalmazott

승인 날짜:

2017-06-23

환자 정보 전단

                                28
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
29
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
SKILARENCE 30 MG GYOMORNEDV-ELLENÁLLÓ TABLETTA
dimetil-fumarát
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Skilarence és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Skilarence szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Skilarence-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Skilarence-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A SKILARENCE ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A SKILARENCE?
A Skilarence egy olyan gyógyszer, amely hatóanyagként
dimetil-fumarátot tartalmaz. A dimetil-
fumarát az immunrendszer (a szervezet természetes
védekezőrendszere) sejtjeire hat. Módosítja az
immunrendszer aktivitását a pikkelysömör (pszoriázis)
előidézésében szerepet játszó bizonyos
anyagok termelődésének csökkentésével.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A SKILARENCE?
A Skilarence tablettákat a felnőttek közepesen súlyos és súlyos
plakkos pszoriázisának kezelésére
használják. A pszoriázis olyan betegség, amelyben megvastagodott,
gyulladt, vörös, gyakran ezüstös
pikkelyek által borított területek jel
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Skilarence 30 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
Skilarence 120 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Skilarence 30 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
30 mg dimetil-fumarátot tartalmaz gyomornedv-ellenálló
tablettánként.
_Ismert hatású segédanyag _
34,2 mg laktózt tartalmaz gyomornedv-ellenálló tablettánként
(monohidrát formájában).
Skilarence 120 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
120 mg dimetil-fumarátot tartalmaz gyomornedv-ellenálló
tablettánként.
_Ismert hatású segédanyag _
136,8 mg laktózt tartalmaz gyomornedv-ellenálló tablettánként
(monohidrát formájában).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Gyomornedv-ellenálló tabletta.
Skilarence 30 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
Fehér színű, filmbevonatú, kerek, mindkét oldalán domború
tabletta, megközelítőleg 6,8 mm-es
átmérővel.
Skilarence 120 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
Kék színű, filmbevonatú, kerek, mindkét oldalán domború
tabletta, megközelítőleg 11,6 mm-es
átmérővel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Skilarence közepesen súlyos és súlyos plakkos psoriasisban
szenvedő, szisztémás gyógyszeres
kezelést igénylő felnőttek számára javallott.
_ _
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Skilarence alkalmazását a psoriasis diagnosztizálásában és
kezelésében jártas orvos irányítása és
felügyelete mellett kell végezni.
Adagolás
A Skilarence tolerálhatóságának a javítása érdekében a
kezelést ajánlott alacsony kezdődózissal
indítani, majd fokozatosan növelni az adagokat. Az első héten 30
mg-os dózisú tabletta napi egyszeri
szedése javasolt (1 tabletta este). A második héten 30 mg-os
dózisú tabletta napi kétszeri szedése
3
javasolt (1 tabletta reggel és 1 tabletta este). A harmadik héten 30
mg-os dózisú tabletta napi
háromszori szedése javasolt (1 tabletta reggel, 1 délben és 1
este). A negyedik 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 27-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 27-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 27-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 27-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 27-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 27-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 27-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 27-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 27-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 27-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 27-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 27-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 27-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 27-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 27-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 27-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 27-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 27-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 27-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 27-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 27-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 27-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 27-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 27-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 27-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 27-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 27-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 27-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 27-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 27-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 27-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 27-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 27-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 27-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 27-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 27-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 27-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 27-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 27-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 27-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 27-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 27-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 27-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 27-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 27-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 27-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 27-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 27-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 27-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 27-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 27-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 27-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 27-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 27-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 27-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 27-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 27-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 27-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 27-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 27-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 27-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 27-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 27-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 27-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 27-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 27-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 27-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 27-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 27-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 27-09-2017

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기