Skilarence

Nazione: Unione Europea

Lingua: ungherese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
27-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
27-09-2022

Principio attivo:

dimetil-fumarát

Commercializzato da:

Almirall S.A

Codice ATC:

L04AX07

INN (Nome Internazionale):

dimethyl fumarate

Gruppo terapeutico:

immunszuppresszánsok

Area terapeutica:

Pikkelysömör

Indicazioni terapeutiche:

A Skilarence a középsúlyos vagy súlyos plakkos psoriasis kezelésére javallt szisztémás gyógyterápiában szenvedő felnőtteknél.

Dettagli prodotto:

Revision: 11

Stato dell'autorizzazione:

Felhatalmazott

Data dell'autorizzazione:

2017-06-23

Foglio illustrativo

                                28
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
29
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
SKILARENCE 30 MG GYOMORNEDV-ELLENÁLLÓ TABLETTA
dimetil-fumarát
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Skilarence és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Skilarence szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Skilarence-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Skilarence-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A SKILARENCE ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A SKILARENCE?
A Skilarence egy olyan gyógyszer, amely hatóanyagként
dimetil-fumarátot tartalmaz. A dimetil-
fumarát az immunrendszer (a szervezet természetes
védekezőrendszere) sejtjeire hat. Módosítja az
immunrendszer aktivitását a pikkelysömör (pszoriázis)
előidézésében szerepet játszó bizonyos
anyagok termelődésének csökkentésével.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A SKILARENCE?
A Skilarence tablettákat a felnőttek közepesen súlyos és súlyos
plakkos pszoriázisának kezelésére
használják. A pszoriázis olyan betegség, amelyben megvastagodott,
gyulladt, vörös, gyakran ezüstös
pikkelyek által borított területek jel
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Skilarence 30 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
Skilarence 120 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Skilarence 30 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
30 mg dimetil-fumarátot tartalmaz gyomornedv-ellenálló
tablettánként.
_Ismert hatású segédanyag _
34,2 mg laktózt tartalmaz gyomornedv-ellenálló tablettánként
(monohidrát formájában).
Skilarence 120 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
120 mg dimetil-fumarátot tartalmaz gyomornedv-ellenálló
tablettánként.
_Ismert hatású segédanyag _
136,8 mg laktózt tartalmaz gyomornedv-ellenálló tablettánként
(monohidrát formájában).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Gyomornedv-ellenálló tabletta.
Skilarence 30 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
Fehér színű, filmbevonatú, kerek, mindkét oldalán domború
tabletta, megközelítőleg 6,8 mm-es
átmérővel.
Skilarence 120 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
Kék színű, filmbevonatú, kerek, mindkét oldalán domború
tabletta, megközelítőleg 11,6 mm-es
átmérővel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Skilarence közepesen súlyos és súlyos plakkos psoriasisban
szenvedő, szisztémás gyógyszeres
kezelést igénylő felnőttek számára javallott.
_ _
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Skilarence alkalmazását a psoriasis diagnosztizálásában és
kezelésében jártas orvos irányítása és
felügyelete mellett kell végezni.
Adagolás
A Skilarence tolerálhatóságának a javítása érdekében a
kezelést ajánlott alacsony kezdődózissal
indítani, majd fokozatosan növelni az adagokat. Az első héten 30
mg-os dózisú tabletta napi egyszeri
szedése javasolt (1 tabletta este). A második héten 30 mg-os
dózisú tabletta napi kétszeri szedése
3
javasolt (1 tabletta reggel és 1 tabletta este). A harmadik héten 30
mg-os dózisú tabletta napi
háromszori szedése javasolt (1 tabletta reggel, 1 délben és 1
este). A negyedik 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 27-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 27-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 27-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 27-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 27-09-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 27-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 27-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 27-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 27-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 27-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 27-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 27-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 27-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 27-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 27-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 27-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 27-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 27-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 27-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 27-09-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 27-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 27-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 27-09-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 27-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 27-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 27-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 27-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 27-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 27-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 27-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 27-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 27-09-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 27-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 27-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 27-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 27-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 27-09-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 27-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 27-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 27-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 27-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 27-09-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 27-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 27-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 27-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 27-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 27-09-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 27-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 27-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 27-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 27-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 27-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 27-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 27-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 27-09-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti