Skilarence

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Hungaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
27-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
27-09-2022

Bahan aktif:

dimetil-fumarát

Tersedia dari:

Almirall S.A

Kode ATC:

L04AX07

INN (Nama Internasional):

dimethyl fumarate

Kelompok Terapi:

immunszuppresszánsok

Area terapi:

Pikkelysömör

Indikasi Terapi:

A Skilarence a középsúlyos vagy súlyos plakkos psoriasis kezelésére javallt szisztémás gyógyterápiában szenvedő felnőtteknél.

Ringkasan produk:

Revision: 11

Status otorisasi:

Felhatalmazott

Tanggal Otorisasi:

2017-06-23

Selebaran informasi

                                28
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
29
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
SKILARENCE 30 MG GYOMORNEDV-ELLENÁLLÓ TABLETTA
dimetil-fumarát
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Skilarence és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Skilarence szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Skilarence-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Skilarence-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A SKILARENCE ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A SKILARENCE?
A Skilarence egy olyan gyógyszer, amely hatóanyagként
dimetil-fumarátot tartalmaz. A dimetil-
fumarát az immunrendszer (a szervezet természetes
védekezőrendszere) sejtjeire hat. Módosítja az
immunrendszer aktivitását a pikkelysömör (pszoriázis)
előidézésében szerepet játszó bizonyos
anyagok termelődésének csökkentésével.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A SKILARENCE?
A Skilarence tablettákat a felnőttek közepesen súlyos és súlyos
plakkos pszoriázisának kezelésére
használják. A pszoriázis olyan betegség, amelyben megvastagodott,
gyulladt, vörös, gyakran ezüstös
pikkelyek által borított területek jel
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Skilarence 30 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
Skilarence 120 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Skilarence 30 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
30 mg dimetil-fumarátot tartalmaz gyomornedv-ellenálló
tablettánként.
_Ismert hatású segédanyag _
34,2 mg laktózt tartalmaz gyomornedv-ellenálló tablettánként
(monohidrát formájában).
Skilarence 120 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
120 mg dimetil-fumarátot tartalmaz gyomornedv-ellenálló
tablettánként.
_Ismert hatású segédanyag _
136,8 mg laktózt tartalmaz gyomornedv-ellenálló tablettánként
(monohidrát formájában).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Gyomornedv-ellenálló tabletta.
Skilarence 30 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
Fehér színű, filmbevonatú, kerek, mindkét oldalán domború
tabletta, megközelítőleg 6,8 mm-es
átmérővel.
Skilarence 120 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
Kék színű, filmbevonatú, kerek, mindkét oldalán domború
tabletta, megközelítőleg 11,6 mm-es
átmérővel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Skilarence közepesen súlyos és súlyos plakkos psoriasisban
szenvedő, szisztémás gyógyszeres
kezelést igénylő felnőttek számára javallott.
_ _
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Skilarence alkalmazását a psoriasis diagnosztizálásában és
kezelésében jártas orvos irányítása és
felügyelete mellett kell végezni.
Adagolás
A Skilarence tolerálhatóságának a javítása érdekében a
kezelést ajánlott alacsony kezdődózissal
indítani, majd fokozatosan növelni az adagokat. Az első héten 30
mg-os dózisú tabletta napi egyszeri
szedése javasolt (1 tabletta este). A második héten 30 mg-os
dózisú tabletta napi kétszeri szedése
3
javasolt (1 tabletta reggel és 1 tabletta este). A harmadik héten 30
mg-os dózisú tabletta napi
háromszori szedése javasolt (1 tabletta reggel, 1 délben és 1
este). A negyedik 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 27-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 27-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 27-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 27-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 27-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 27-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 27-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 27-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 27-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 27-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 27-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 27-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 27-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 27-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 27-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 27-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 27-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 27-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 27-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 27-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 27-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 27-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 27-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 27-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 27-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 27-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 27-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 27-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 27-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 27-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 27-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 27-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 27-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 27-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 27-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 27-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 27-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 27-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 27-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 27-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 27-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 27-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 27-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 27-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 27-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 27-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 27-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 27-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 27-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 27-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 27-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 27-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 27-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 27-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 27-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 27-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 27-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 27-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 27-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 27-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 27-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 27-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 27-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 27-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 27-09-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 27-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 27-09-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 27-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 27-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 27-09-2017

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen