Skilarence

Land: Den Europæiske Union

Sprog: ungarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
27-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
27-09-2022

Aktiv bestanddel:

dimetil-fumarát

Tilgængelig fra:

Almirall S.A

ATC-kode:

L04AX07

INN (International Name):

dimethyl fumarate

Terapeutisk gruppe:

immunszuppresszánsok

Terapeutisk område:

Pikkelysömör

Terapeutiske indikationer:

A Skilarence a középsúlyos vagy súlyos plakkos psoriasis kezelésére javallt szisztémás gyógyterápiában szenvedő felnőtteknél.

Produkt oversigt:

Revision: 11

Autorisation status:

Felhatalmazott

Autorisation dato:

2017-06-23

Indlægsseddel

                                28
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
29
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
SKILARENCE 30 MG GYOMORNEDV-ELLENÁLLÓ TABLETTA
dimetil-fumarát
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Skilarence és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Skilarence szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Skilarence-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Skilarence-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A SKILARENCE ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A SKILARENCE?
A Skilarence egy olyan gyógyszer, amely hatóanyagként
dimetil-fumarátot tartalmaz. A dimetil-
fumarát az immunrendszer (a szervezet természetes
védekezőrendszere) sejtjeire hat. Módosítja az
immunrendszer aktivitását a pikkelysömör (pszoriázis)
előidézésében szerepet játszó bizonyos
anyagok termelődésének csökkentésével.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A SKILARENCE?
A Skilarence tablettákat a felnőttek közepesen súlyos és súlyos
plakkos pszoriázisának kezelésére
használják. A pszoriázis olyan betegség, amelyben megvastagodott,
gyulladt, vörös, gyakran ezüstös
pikkelyek által borított területek jel
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Skilarence 30 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
Skilarence 120 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Skilarence 30 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
30 mg dimetil-fumarátot tartalmaz gyomornedv-ellenálló
tablettánként.
_Ismert hatású segédanyag _
34,2 mg laktózt tartalmaz gyomornedv-ellenálló tablettánként
(monohidrát formájában).
Skilarence 120 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
120 mg dimetil-fumarátot tartalmaz gyomornedv-ellenálló
tablettánként.
_Ismert hatású segédanyag _
136,8 mg laktózt tartalmaz gyomornedv-ellenálló tablettánként
(monohidrát formájában).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Gyomornedv-ellenálló tabletta.
Skilarence 30 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
Fehér színű, filmbevonatú, kerek, mindkét oldalán domború
tabletta, megközelítőleg 6,8 mm-es
átmérővel.
Skilarence 120 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
Kék színű, filmbevonatú, kerek, mindkét oldalán domború
tabletta, megközelítőleg 11,6 mm-es
átmérővel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Skilarence közepesen súlyos és súlyos plakkos psoriasisban
szenvedő, szisztémás gyógyszeres
kezelést igénylő felnőttek számára javallott.
_ _
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Skilarence alkalmazását a psoriasis diagnosztizálásában és
kezelésében jártas orvos irányítása és
felügyelete mellett kell végezni.
Adagolás
A Skilarence tolerálhatóságának a javítása érdekében a
kezelést ajánlott alacsony kezdődózissal
indítani, majd fokozatosan növelni az adagokat. Az első héten 30
mg-os dózisú tabletta napi egyszeri
szedése javasolt (1 tabletta este). A második héten 30 mg-os
dózisú tabletta napi kétszeri szedése
3
javasolt (1 tabletta reggel és 1 tabletta este). A harmadik héten 30
mg-os dózisú tabletta napi
háromszori szedése javasolt (1 tabletta reggel, 1 délben és 1
este). A negyedik 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 27-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 27-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 27-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 27-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 27-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 27-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 27-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 27-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 27-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 27-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 27-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 27-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 27-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 27-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 27-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 27-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 27-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 27-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 27-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 27-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 27-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 27-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 27-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 27-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 27-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 27-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 27-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 27-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 27-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 27-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 27-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 27-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 27-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 27-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 27-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 27-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 27-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 27-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 27-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 27-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 27-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 27-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 27-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 27-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 27-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 27-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 27-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 27-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 27-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 27-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 27-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 27-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 27-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 27-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 27-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 27-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 27-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 27-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 27-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 27-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 27-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 27-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 27-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 27-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 27-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 27-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 27-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 27-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 27-09-2017

Søg underretninger relateret til dette produkt