트리돌솔루블정50mg(트라마돌염산염) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

트리돌솔루블정50mg(트라마돌염산염)

yuhan coporation - tramadol hydrochloride - 백색 원형의 물에 분산시켜 복용 할 수있는 분산정이다 - 1정 (350mg) 중 - 1정 (350mg) 중,트라마돌염산염,ep,50.0,밀리그램 - [114]해열.진통.소염제 - 1. 다음 질환에 사용할 수 있다. 중증 및 중등도의 급만성 동통(각종 암 등), 진단 및 수술 후 동통

헤파판주(L-아스파르트산-L-오르니틴)(수출명:Hepapanlnj.)(수출용) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

헤파판주(l-아스파르트산-l-오르니틴)(수출명:hepapanlnj.)(수출용)

jeil pharmaceutical co.,ltd. - l-ornithine-l-aspartate - 무색 액체가 들어있는 갈색앰플 주사제 - 1앰플(5ml) 중 - 첨가제 : 피로아황산칼륨, 주사용수 - [391]간장질환용제 - * 100 mg/ml 다음의 중증의 간질환 해독의 보조 치료 : 간염, 간염 후유증, 간경변

아메간스인퓨전주(L-아스파르트산-L-오르니틴)(수출명:Amegans Inj.)(수출용) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

아메간스인퓨전주(l-아스파르트산-l-오르니틴)(수출명:amegans inj.)(수출용)

jeil pharmaceutical co.,ltd. - l-ornithine-l-aspartate hydrate - 무색~미황색의 투명한 액이든 갈색 앰플 주사제 - 1ml 중 - 첨가제 : 피로아황산칼륨, 주사용수, d-소르비톨 - [391]간장질환용제 - (인퓨전주사) 다음의 중증의 간질환 해독 : 간경변, 만성간염, 간성뇌증(혼수 전단계‧혼수포함)

간토스마캡슐(L-아스파르트산-L-오르니틴수화물)(수출명:Gantosma cap.)(수출용) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

간토스마캡슐(l-아스파르트산-l-오르니틴수화물)(수출명:gantosma cap.)(수출용)

mother's pharmaceutical. - l-ornithine-l-aspartate hydrate - 흰색의 분말이 충진된 상하부 적갈색의 경질 캡슐제 - 이 약 1캡슐(370mg) 중 - 첨가제 : 유당수화물, 상,하부 적갈색의 경질캡슐, 옥수수전분, 스테아르산마그네슘; 첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물 - [391]간장질환용제 - 급ㆍ만성 간염, 간경변, 간성혼수, 고암모니아혈증, 수술 전ㆍ후의 간기능 상태 개선, 피로회복

파시티정5mg(토파시티닙아스파르트산염) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

파시티정5mg(토파시티닙아스파르트산염)

hawon pharmaceutical corporation - tofacitinib aspartate - 흰색의 원형 필름코팅 정제 - 다음의 환자에서는 기존 치료제에 적절히 반응하지 않거나 내약성이 없는 경우에 한하여 이 약을 사용하여야 한다. - 다 음 - 가. 65세 이상 환자 나. 심혈관계 고위험군 환자 다. 악성 종양 위험이 있는 환자 1. 류마티스 관절염 메토트렉세이트에 적절히 반응하지 않거나 내약성이 없는 성인의 중등증 내지 중증의 활동성 류마티스 관절염의 치료. 이 약은 단독투여 또는 메토트렉세이트나 다른 비생물학적 항류마티스제제(dmards)와 병용투여 할 수 있다. 이 약은 생물학적 항류마티스제제제 또는 아자티오프린 및 사이클로스포린과 같은 강력한 면역억제제와 함께 사용해서는 안된다. 2. 건선성 관절염 이전 항류마티스제제(dmards)에 적절히 반응하지 않거나, 내약성이 없는 성인의 활동성 건선성 관절염의 치료. 이 약은 메토트렉세이트나 다른 비생물학적 항류마티스제제(dmards)와 병용투여 한다. 건선성 관절염 환자에 대한 이 약 단독요법의 유효성은 연구되지 않았다. 이 약을 생물학적 항류마티스제제 또는 아자티오프린 및 사이클로스포린과 같은 강력한 면역억제제와 함께 사용해서는 안 된다.

메만시아정10mg(메만틴염산염) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

메만시아정10mg(메만틴염산염)

cmg pharmaceutical co., ltd - memantine hydrochloride - 흰색의 장방형 필름코팅정 - 1정(250 mg) 중 - 1정(250 mg) 중,메만틴염산염,usp,10,밀리그램 - [119]기타의 중추신경용약 - 중등도에서 중증의 알츠하이머병 치료

메모라틴정10mg(메만틴염산염) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

메모라틴정10mg(메만틴염산염)

iksu pharmaceutical co., ltd. - memantine hydrochloride - 흰색 타원형의 필름코팅정 - 이 약 1정(257mg)중 - 이 약 1정(257mg)중,메만틴염산염,별규,10,밀리그램 - [119]기타의 중추신경용약 - 중증도에서 중증의 알츠하이머병 치료

에페리정50밀리그램 (에페리손염산염) (수출명:스파블렉스Spabulex) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

에페리정50밀리그램 (에페리손염산염) (수출명:스파블렉스spabulex)

young poong pharmaceutical co., ltd. - eperisone hydrochloride - 흰색 원형의 당의정 - 1정(200mg)중 - 첨가제 : 유당수화물, 탤크, 백당, 스테아르산마그네슘, 구연산칼슘, 크로스카멜로오스나트륨, 히드록시프로필셀룰로오스, 젤라틴, 히프로멜로오스2910, 미결정셀룰로오스, 루디프레스, 카르나우바납, 침강탄산칼슘; 첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물 - [122]골격근이완제 - 1. 근골격계질환에 수반하는 동통성 근육연축 : 경견완증후군, 견관절주위염, 요통 2. 신경계 질환에 의한 경직성 마비 : 뇌혈관장애, 경직성 척수마비, 경부척추증, 수술후 후유증(뇌·척수종양 포함), 외상후유증(척수손상, 두부외상), 근위축성 축색경화증, 뇌성마비, 척수소뇌변성증, 척수혈관장애, 아급성 척수시신경병변, 기타의 뇌척수질환

베네픽스주(혈액응고인자IX, 노나코그-알파 (유전자재조합)) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

베네픽스주(혈액응고인자ix, 노나코그-알파 (유전자재조합))

pfizer pharmaceuticals korea limited - blood coagulation factor Ⅸ, nonacog gamma (rdna, host:chodukx-b11, vector:pmt2-ix,pea-pace-sol) - 흰색의 동결건조물이 충진된 바이알에 든 주사제이며, 첨부용제로 용해 시 입자가 없는 맑고 무색투명한 액 - 건조제 1 바이알 중-건조제 1 바이알 중/건조제 1 바이알 중-1 시린지 중 - 첨가제 : 백당, 이소프로판올액(일회용), 바이알 어뎁터, 0.234% 염화나트륨 용액, 반창고(1회용), 폴리소르베이트80, 염산, 윙드인퓨젼 세트, 글리신, 히스티딘, 부직포 - [339]기타의 혈액 및 체액용약 - 혈우병 b(선천성 ix인자 결핍증 또는 크리스마스병(christmas disease)) 환자의, - 출혈 에피소드(episodes)의 억제 및 예방(외과적 수술시 출혈억제 및 예방 포함) - 일상적 예방요법(routine prophylaxis)으로서 출혈 에피소드의 빈도 감소

프리베나13주(폐렴구균 씨알엠(CRM197) 단백접합백신) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

프리베나13주(폐렴구균 씨알엠(crm197) 단백접합백신)

pfizer pharmaceuticals korea limited - purified pneumococcal polysaccharides (serotype 1,3,4,5,6a, 6b, 7f, 9v, 14,18c, 19a, 19f, 23f) - diphtheria crm197 protein conjugate (strain: s.pneumoniae strains (serotype 1,3,4,5,6a, 6b, 7f, 9v, 14,18c, 19a, 19f, 23f), c.diphtheriae c7 (beta197) strain), (vector ppx3520) - 진탕하면 백색의 균등한 현탁액이 충진된 무색투명한 프리필드시린지 - 1프리필드시린지(0.5밀리리터) 중 (전과 동일) - 첨가제 : 염화나트륨, 인산알루미늄, 호박산, 1회용주사침, 폴리소르베이트80, 주사용수 - [631]백신류 - 1. 생후 6주 이상부터 만17세 까지의 영아, 어린이 및 청소년 1) 생후 6주 이상부터 만17세 까지의 영아, 어린이 및 청소년에서 폐렴구균(혈청형 1, 3, 4, 5, 6a, 6b, 7f, 9v, 14, 18c, 19a, 19f, 23f)으로 인하여 생기는 침습성 질환의 예방 2) 생후 6주 이상부터 만17세 까지의 영아, 어린이 및 청소년에서 폐렴구균(혈청형 1, 3, 4, 5, 6a, 6b, 7f, 9v, 14, 18c, 19a, 19f, 23f)으로 인하여 생기는 급성 중이염의 예방. 단, 혈청형 1, 3, 5, 6a, 7f, 19a에 의한 급성 중이염에 대한 유효성 자료는 이용가능하지 않다. 3) 생후 6주 이상부터 만17세 까지의 영아, 어린이 및 청소년에서 폐렴구균(혈청형 1, 3, 4, 5, 6a, 6b, 7f, 9v, 14, 18c, 19a, 19f, 23f)으로 인하여 생기는 폐렴의 예방 2. 18세 이상의 성인 1) 18세 이상의 성인에서 폐렴 구균(혈청형 1, 3, 4, 5, 6a, 6b, 7f, 9v, 14, 18c, 19a, 19f, 23f)으로 인하여 생기는 폐렴의 예방. 2) 18세 이상의 성인에서 폐렴 구균(혈청형 1, 3, 4, 5, 6a, 6b, 7f, 9v, 14, 18c, 19a, 19f, 23f)으로 인하여 생기는 침습성질환의 예방 이는 이 약으로 인해 유도된 면역반응에 기초한 것이다.