알마겔에프현탁액(알마게이트) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

알마겔에프현탁액(알마게이트)

(주)유한양행 - 점성이 있는 백색의 방향성 현탁액 - 이 약 100ml중-제1법(내수용)/이 약 100ml중-제2법(수출용) - 이 약 100ml중,알마게이트,별첨규격(전과동),10.00,그램/이 약 100ml중,알마게이트,bp,10.00,그램 - [234]제산제

트리돌솔루블정50mg(트라마돌염산염) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

트리돌솔루블정50mg(트라마돌염산염)

yuhan coporation - tramadol hydrochloride - 백색 원형의 물에 분산시켜 복용 할 수있는 분산정이다 - 1정 (350mg) 중 - 1정 (350mg) 중,트라마돌염산염,ep,50.0,밀리그램 - [114]해열.진통.소염제 - 1. 다음 질환에 사용할 수 있다. 중증 및 중등도의 급만성 동통(각종 암 등), 진단 및 수술 후 동통

베네픽스주(혈액응고인자IX, 노나코그-알파 (유전자재조합)) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

베네픽스주(혈액응고인자ix, 노나코그-알파 (유전자재조합))

pfizer pharmaceuticals korea limited - blood coagulation factor Ⅸ, nonacog gamma (rdna, host:chodukx-b11, vector:pmt2-ix,pea-pace-sol) - 흰색의 동결건조물이 충진된 바이알에 든 주사제이며, 첨부용제로 용해 시 입자가 없는 맑고 무색투명한 액 - 건조제 1 바이알 중-건조제 1 바이알 중/건조제 1 바이알 중-1 시린지 중 - 첨가제 : 백당, 이소프로판올액(일회용), 바이알 어뎁터, 0.234% 염화나트륨 용액, 반창고(1회용), 폴리소르베이트80, 염산, 윙드인퓨젼 세트, 글리신, 히스티딘, 부직포 - [339]기타의 혈액 및 체액용약 - 혈우병 b(선천성 ix인자 결핍증 또는 크리스마스병(christmas disease)) 환자의, - 출혈 에피소드(episodes)의 억제 및 예방(외과적 수술시 출혈억제 및 예방 포함) - 일상적 예방요법(routine prophylaxis)으로서 출혈 에피소드의 빈도 감소

진타주1000IU(모록토코그알파)(혈액응고인자VIII, 유전자재조합) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

진타주1000iu(모록토코그알파)(혈액응고인자viii, 유전자재조합)

한국화이자제약(주) - 모록토코그알파(혈액응고인자 viii, 유전자재조합)(숙주 cho dg44 세포)(발현백터 pkge439) - 이 약은 백색의 동결건조물이 무색투명한 바이알에 든 주사제로, 첨부용제로 용해시 입자가 없는 맑고 투명한 액이다. - 1박스-1 바이알 중/1박스-1 시린지 중 - 첨가제 : 이소프로판올액(1회용), 염화나트륨, 백당, 윙드인퓨전 세트, 바이알 어뎁터, 반창고(1회용), 폴리소르베이트80, 엘-히스티딘, 염화칼슘이수화물, 멸균거즈, 0.9%염화나트륨용액 - [339]기타의 혈액 및 체액용약 - 혈우병 a (선천성 viii 인자 결핍증) 환자에서의 출혈의 조절 및 예방, 일상생활 및 수술 시 출혈 예방 이 약은 본 빌레브란트 인자를 함유하고 있지 않으므로 본 빌레브란트 환자의 치료에는 사용하지 않는다.

진타주500IU(모록토코그알파)(혈액응고인자VIII, 유전자재조합) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

진타주500iu(모록토코그알파)(혈액응고인자viii, 유전자재조합)

한국화이자제약(주) - 모록토코그알파(혈액응고인자 viii, 유전자재조합)(숙주 cho dg44 세포)(발현백터 pkge439) - 이 약은 백색의 동결건조물이 무색투명한 바이알에 든 주사제로, 첨부용제로 용해시 입자가 없는 맑고 투명한 액이다. - 1박스-1 바이알 중/1박스-1 시린지 중 - 첨가제 : 이소프로판올액(1회용), 염화나트륨, 백당, 윙드인퓨전 세트, 바이알 어뎁터, 반창고(1회용), 폴리소르베이트80, 엘-히스티딘, 염화칼슘이수화물, 멸균거즈, 0.9%염화나트륨용액 - [339]기타의 혈액 및 체액용약 - 혈우병 a (선천성 viii 인자 결핍증) 환자에서의 출혈의 조절 및 예방, 일상생활 및 수술 시 출혈 예방 이 약은 본 빌레브란트 인자를 함유하고 있지 않으므로 본 빌레브란트 환자의 치료에는 사용하지 않는다.

진타주2000IU(모록토코그알파)(혈액응고인자VIII, 유전자재조합) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

진타주2000iu(모록토코그알파)(혈액응고인자viii, 유전자재조합)

한국화이자제약(주) - 모록토코그알파(혈액응고인자 viii, 유전자재조합)(숙주 cho dg44 세포)(발현백터 pkge439) - 이 약은 백색의 동결건조물이 무색투명한 바이알에 든 주사제로, 첨부용제로 용해시 입자가 없는 맑고 투명한 액이다. - 1박스-1 바이알 중/1박스-1 시린지 중 - 첨가제 : 이소프로판올액(1회용), 염화나트륨, 백당, 윙드인퓨전 세트, 바이알 어뎁터, 반창고(1회용), 폴리소르베이트80, 엘-히스티딘, 염화칼슘이수화물, 멸균거즈, 0.9%염화나트륨용액 - [339]기타의 혈액 및 체액용약 - 혈우병 a (선천성 viii 인자 결핍증) 환자에서의 출혈의 조절 및 예방, 일상생활 및 수술 시 출혈 예방 이 약은 본 빌레브란트 인자를 함유하고 있지 않으므로 본 빌레브란트 환자의 치료에는 사용하지 않는다.

진타주250IU(모록토코그알파)(혈액응고인자VIII, 유전자재조합) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

진타주250iu(모록토코그알파)(혈액응고인자viii, 유전자재조합)

한국화이자제약(주) - 모록토코그알파(혈액응고인자 viii, 유전자재조합)(숙주 cho dg44 세포)(발현백터 pkge439) - 이 약은 백색의 동결건조물이 무색투명한 바이알에 든 주사제로, 첨부용제로 용해시 입자가 없는 맑고 투명한 액이다. - 1박스-1 바이알 중/1박스-1 시린지 중 - 첨가제 : 이소프로판올액(1회용), 염화나트륨, 백당, 윙드인퓨전 세트, 바이알 어뎁터, 반창고(1회용), 폴리소르베이트80, 엘-히스티딘, 염화칼슘이수화물, 멸균거즈, 0.9%염화나트륨용액 - [339]기타의 혈액 및 체액용약 - 혈우병 a (선천성 viii 인자 결핍증) 환자에서의 출혈의 조절 및 예방, 일상생활 및 수술 시 출혈 예방 이 약은 본 빌레브란트 인자를 함유하고 있지 않으므로 본 빌레브란트 환자의 치료에는 사용하지 않는다.

화일세파만돌주1g(세파만돌나페이트)(수출명 : Hwail Cefadole Inj. 1 g) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

화일세파만돌주1g(세파만돌나페이트)(수출명 : hwail cefadole inj. 1 g)

hwail pharam.co., ltd. - cefamandole nafate - 흰색의 가루가 들어있는 무색투명의 바이알 - 1 바이알 중 - 첨가제 : 탄산나트륨 - [618]주로 그람양성, 음성균에 작용하는 것 - ○ 유효균종 - 황색포도구균, 표피포도구균, 연쇄구균(장내구균 제외), 폐렴연쇄구균, 대장균, 클레브시엘라, 엔테로박터, 인플루엔자균, 프로테우스, 펩토구균, 펩토연쇄구균, 클로스트리듐, 박테로이드(대부분의 박테로이디즈 프라질리스는 내성임.), 푸소박테륨 - 슈도모나스, 아시네토박터 칼코아세티쿠스, 세라티아 균은 내성임. - 이 약은 몇몇 장내세균에 의한 베타락타마제 분해에 내성을 가진다. ○ 적응증 및 주효능효과 - 기관지염, 폐렴 등 하기도감염증 - 요로감염증 - 복막염 - 패혈증 - 피부 및 연조직 감염증 - 골 및 관절 감염증

화일세파만돌주500mg(세파만돌나페이트)(수출명 : Hwail Cefadole Inj. 500 mg) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

화일세파만돌주500mg(세파만돌나페이트)(수출명 : hwail cefadole inj. 500 mg)

hwail pharam.co., ltd. - cefamandole nafate - 흰색의 가루가 들어있는 무색투명의 바이알 - 1 바이알 중 - 첨가제 : 탄산나트륨 - [618]주로 그람양성, 음성균에 작용하는 것 - ○ 유효균종 - 황색포도구균, 표피포도구균, 연쇄구균(장내구균 제외), 폐렴연쇄구균, 대장균, 클레브시엘라, 엔테로박터, 인플루엔자균, 프로테우스, 펩토구균, 펩토연쇄구균, 클로스트리듐, 박테로이드(대부분의 박테로이디즈 프라질리스는 내성임.), 푸소박테륨 - 슈도모나스, 아시네토박터 칼코아세티쿠스, 세라티아 균은 내성임. - 이 약은 몇몇 장내세균에 의한 베타락타마제 분해에 내성을 가진다. ○ 적응증 및 주효능효과 - 기관지염, 폐렴 등 하기도감염증 - 요로감염증 - 복막염 - 패혈증 - 피부 및 연조직 감염증 - 골 및 관절 감염증

로저스틴정10mg(로수바스타틴칼슘) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

로저스틴정10mg(로수바스타틴칼슘)

pharmaking co., ltd. - rosuvastatin calcium - 분홍색의 원형 필름코팅정제 - 1정 (154.5mg) 중 - 1정 (154.5mg) 중,로수바스타틴칼슘,별규,10.40,밀리그램 - [218]동맥경화용제 - 1. 원발성 고콜레스테롤혈증(type iia), 복합형 고지혈증(type iib) : 식이 및 운동으로 조절이 안 될 경우 식이요법의 보조제 2. 동형접합 가족성 고콜레스테롤혈증에 식이요법이나 다른 지질저하요법(예:ldl 분리반출법)의 보조제 3. 고콜레스테롤혈증 환자에서 총콜레스테롤과 ldl-콜레스테롤을 목표 수준으로 낮추어 죽상동맥경화증의 진행을 지연 4. 원발성 이상베타리포프로테인혈증(type iii) 환자의 식이요법 보조제 5. 심혈관 질환에 대한 위험성 감소 : 관상동맥 심질환에 대한 임상적 증거는 없으나, 만 50세 이상의 남성 및 만 60세 이상의 여성으로 고감도 c-반응단백(high sensitive c-reactive protein, hscrp)이 2mg/l 이상이며, 적어도 하나 이상의 추가적인 심혈관질환 위험 인자(예 : 고혈압, 낮은 hdl-콜레스테롤치, 흡연 또는 조기 관상동맥 심질환의 가족력 등)를 가진 환자의 - 뇌졸중에 대한 위험성 감소 - 심근경색에 대한 위험성 감소 - 동맥 혈관재형성술에 대한 위험성 감소