알보젠비노렐빈주(비노렐빈타르타르산염) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

알보젠비노렐빈주(비노렐빈타르타르산염)

알보젠코리아(주) - 무색 내지 미황색의 투명한 액이 무색유리 바이알에 든 주사제 - 1밀리리터 중 - 1밀리리터 중,비노렐빈타르타르산염,usp,13.850,밀리그램 - [421]항악성종양제

알보젠토포테칸주4밀리그램(토포테칸염산염) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

알보젠토포테칸주4밀리그램(토포테칸염산염)

알보젠코리아(주) - 연황색 내지 녹색의 동결건조분말이 유리바이알에 든 주사제 - 1바이알 중 - 1바이알 중,토포테칸염산염,별규,4.35,밀리그램 - [421]항악성종양제

알보젠젬시타빈주2그램(젬시타빈염산염) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

알보젠젬시타빈주2그램(젬시타빈염산염)

알보젠코리아(주) - 흰색의 동결건조 분말이 무색투명한 바이알에 든 주사제 - 1바이알 중 - 1바이알 중,젬시타빈염산염,usp,2.28,그램 - [421]항악성종양제

알보젠카보플라틴주 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

알보젠카보플라틴주

알보젠코리아(주) - 무색 내지 미황색의 투명한 액이 든 무색 바이알 - 1밀리리터 중 - 1밀리리터 중,카보플라틴,usp,10,밀리그램 - [421]항악성종양제

라파뮨정0.5밀리그램(시롤리무스) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

라파뮨정0.5밀리그램(시롤리무스)

한국화이자제약(주) - 삼각형의 옅은 갈색 당의정 - 1정(약 362mg) 중 - 1정(약 362mg) 중,시롤리무스분산용액,별첨규격(전과동),3.3,밀리그램 - [142]자격요법제(비특이성면역억제제를 포함)

허쥬마주150mg(트라스투주맙)(단클론항체, 유전자재조합) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

허쥬마주150mg(트라스투주맙)(단클론항체, 유전자재조합)

celltrion, inc. - trastuzumab - 용해 후 투명에서 옅은 유백광을 띄며 무색에서 미황색 용액이 되는 백색에서 미황색의 동결건조 분말이 무색투명한 유리바이알에 든 주사제 - 1 바이알(455.72 밀리그램) 중 - 1 바이알(455.72 밀리그램) 중,트라스투주맙,별규,150,밀리그램 - [421]항악성종양제 - ○ 유방암 ■ 전이성 유방암 her2(human epidermal growth factor receptor 2 protein) 양성 전이성 유방암환자 치료에 다음과 같이 투여한다. 1. 전이성 질환에 대해 1회 또는 그 이상의 화학요법 치료를 받은 적이 있는 환자에게는 단독투여 2. 전이성 질환에 대해 화학요법 치료를 받은 적이 없는 환자에게는 파클리탁셀 또는 도세탁셀과 병용투여 3. 이전에 트라스투주맙을 투여 받은 적이 없는 호르몬 수용체 양성인 폐경기 이후 환자에게 아로마타제 억제제와 병용투여 ■ 조기 유방암 her2 양성 조기 유방암환자 치료에 다음과 같이 투여한다. 1. 수술 전 또는 후 화학요법(필요시 방사선요법)을 받은 후 2. 독소루비신 및 싸이클로포스파미드 보조화학요법 후 파클리탁셀 또는 도세탁셀과 병용투여 3. 도세탁셀 및 카보플라틴 보조 화학요법과 병용투여 4. 국소 진행성(염증성 포함) 질환 또는 직경 > 2 ㎝인 종양에 대해 수술 전 보조요법(neoadjuvant)으로 이 약과 화학요법 병용투여 후 수술 후 보조요법(adjuvant)으로 이 약 단독 투여 ○ 전이성 위암 전이성 질환으로 이전에 항암치료를 받은 적이 없는 her2 양성 전이성 위 선암이나 위식도 접합부 선암환자에 백금계 약물과 카페시타...

허쥬마주440mg(트라스투주맙)(단클론항체, 유전자재조합) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

허쥬마주440mg(트라스투주맙)(단클론항체, 유전자재조합)

celltrion, inc. - trastuzumab - 용해 후 투명에서 옅은 유백광을 띄며 무색에서 미황색 용액이 되는 백색에서 미황색의 동결건조 분말이 무색투명한 유리바이알에 든 주사제 - 이 약 1 바이알 (1337.1밀리그램) 및 첨부용제 1 바이알 (20밀리리터) 중-1 바이알 (1337.1밀리그램) 중/이 약 1 바이알 (1337.1밀리그램) 및 첨부용제 1 바이알 (20밀리리터) 중-1 바이알 (20밀리리터 - 이 약 1 바이알 (1337.1밀리그램) 및 첨부용제 1 바이알 (20밀리리터) 중,트라스투주맙,별규,440,밀리그램 - [421]항악성종양제 - ◯ 유방암 ■ 전이성 유방암 her2(human epidermal growth factor receptor 2 protein) 양성 전이성 유방암환자 치료에 다음과 같이 투여한다. 1. 전이성 질환에 대해 1회 또는 그 이상의 화학요법 치료를 받은 적이 있는 환자에게는 단독투여 2. 전이성 질환에 대해 화학요법 치료를 받은 적이 없는 환자에게는 파클리탁셀 또는 도세탁셀과 병용투여 3. 이전에 트라스투주맙을 투여 받은 적이 없는 호르몬 수용체 양성인 폐경기 이후 환자에게 아로마타제 억제제와 병용투여 ■ 조기 유방암 her2 양성 조기 유방암환자 치료에 다음과 같이 투여한다. 1. 수술 전 또는 후 화학요법(필요시 방사선요법)을 받은 후 2. 독소루비신 및 싸이클로포스파미드 보조화학요법 후 파클리탁셀 또는 도세탁셀과 병용투여 3. 도세탁셀 및 카보플라틴 보조 화학요법과 병용투여 4. 국소 진행성(염증성 포함) 질환 또는 직경 > 2 ㎝인 종양에 대해 수술 전 보조요법(neoadjuvant)으로 이 약과 화학요법 병용투여 후 수술 후 보조요법(adjuvant)으로 이 약 단독 투여 ◯ 전이성 위암 전이성 질환으로 이전에 항암치료를 받은 적이 없는 her2 양성 전이성 위 선암이나 위식도 접합부 선암환자에 백금계 약물과 카페시타...

파이콤파필름코팅정2밀리그램(페람파넬) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

파이콤파필름코팅정2밀리그램(페람파넬)

한국에자이(주) - 주황색의 양면이 볼록한 원형 필름코팅정 - 이 약 1정 (105.1mg) 중-내상/이 약 1정 (105.1mg) 중-외상/이 약 1정 (105.1mg) 중-필름코팅층 - 이 약 1정 (105.1mg) 중,페람파넬,별규,2.1,밀리그램 - [113]항전간제

파이콤파필름코팅정4밀리그램(페람파넬) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

파이콤파필름코팅정4밀리그램(페람파넬)

한국에자이(주) - 빨간색의 양면이 볼록한 원형 필름코팅정 - 이 약 1정 (210.2mg) 중-내상/이 약 1정 (210.2mg) 중-외상/이 약 1정 (210.2mg) 중-필름코팅층 - 이 약 1정 (210.2mg) 중,페람파넬,별규,4.2,밀리그램 - [113]항전간제

파이콤파필름코팅정6밀리그램(페람파넬) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

파이콤파필름코팅정6밀리그램(페람파넬)

한국에자이(주) - 분홍색의 양면이 볼록한 원형 필름코팅정 - 이 약 1정 (210.2mg) 중-내상/이 약 1정 (210.2mg) 중-외상/이 약 1정 (210.2mg) 중-필름코팅층 - 이 약 1정 (210.2mg) 중,페람파넬,별규,6.2,밀리그램 - [113]항전간제