ProMeris Duo

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
13-07-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
13-07-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
14-07-2015

유효 성분:

metaflumizone, amitraz

제공처:

Pfizer Limited 

ATC 코드:

QP53AD51

INN (International Name):

metaflumizone, amitraz

치료 그룹:

Hundar

치료 영역:

Ectoparasiticides för utvärtes bruk, inkl. insektsmedel

치료 징후:

För behandling och förebyggande av infestationer av loppor (Ctenocephalides canis och C. felis) och fästingar (Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, Rhipicephalus sanguineus, Dermacentor reticulatus och Dermacentor variabilis), och behandling av demodicosis (orsakad av Demodex spp. ) och löss (Trichodectes canis) hos hundar. Det veterinärmedicinska läkemedlet kan användas som en del av en behandlingsstrategi för loppalergidermatit (FAD).

제품 요약:

Revision: 7

승인 상태:

kallas

승인 날짜:

2006-12-19

환자 정보 전단

                                Medicinal product no longer authorised
B. BIPACKSEDEL
32
Medicinal product no longer authorised
BIPACKSEDEL
ProMeris Duo 100,5 mg/100,5 mg Spot-on för små hundar
ProMeris Duo 199,5 mg/199,5 mg Spot-on för medelstora hundar
ProMeris Duo 499,5 mg/499,5 mg Spot-on för medelstora/stora hundar
ProMeris Duo 799,5 mg/799,5 mg Spot-on för stora hundar
ProMeris Duo 999 mg/999 mg Spot-on för mycket stora hundar
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning
Pfizer Limited
Ramsgate Road
Sandwich
Kent CT13 9NJ
Storbritannien
Tillverkare
Wyeth Lederle Italia S.p.A.
18, Via Franco Gorgone
95121 Catania
Italien
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
ProMeris Duo 100,5 mg/100,5 mg Spot-on för små hundar
ProMeris Duo 199,5 mg/199,5 mg Spot-on för medelstora hundar
ProMeris Duo 499,5 mg/499,5 mg Spot-on för medelstora/stora hundar
ProMeris Duo 799,5 mg/799,5 mg Spot-on för stora hundar
ProMeris Duo 999 mg/999 mg Spot-on för mycket stora hundar
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
AKTIVA SUBSTANSER
1 ml innehåller 150 mg metaflumizon och 150 mg amitraz.
Varje dosenhet (pipett) ProMeris Duo innehåller:
PROMERIS DUO SPOT-ON FÖR HUNDAR
VOLYM (ML)
METAFLUMIZON (MG)
AMITRAZ (MG)
för små hundar (≤5kg)*
0,67
100,5
100,5
för medelstora hundar (5,1–10,0 kg)*
1,33
199,5
199,5
för medelstora/stora hundar (10,1–25,0 kg)*
3,33
499,5
499,5
för stora hundar (25,1–40 kg)*
5,33
799,5
799,5
för mycket stora hundar (40,1–50,0 kg)*
6,66
999
999
* PÅ GRUND AV DET BEGRÄNSADE UTRYMMET PÅ FÖRPACKNINGEN ANVÄNDS
FÖRKORTNINGARNA ”S”, ”M”,
”M/L”, ”L” RESPEKTIVE ”XL”, SOM STÅR FÖR ”SMALL”,
”MEDIUM”, ”MEDIUM/LARGE”, ”LARGE”
RESPEKTIVE ”EXTRA LARGE”, PÅ BLISTERFOLIET OCH
APPLIKATORPIPETTERNA.
33
Medicinal product no longer authorised
4.
INDIKATION(ER)
F
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                Medicinal product no longer authorised
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
1
Medicinal product no longer authorised
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
ProMeris Duo 100,5 mg/100,5 mg Spot-on för små hundar
ProMeris Duo 199,5 mg/199,5 mg Spot-on för medelstora hundar
ProMeris Duo 499,5 mg/499,5 mg Spot-on för medelstora/stora hundar
ProMeris Duo 799,5 mg/799,5 mg Spot-on för stora hundar
ProMeris Duo 999 mg/999 mg Spot-on för mycket stora hundar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIVA SUBSTANSER
1 ml innehåller 150 mg metaflumizon och 150 mg amitraz.
Varje dosenhet (pipett) innehåller:
PROMERIS DUO SPOT-ON FÖR HUNDAR
VOLYM (ML)
METAFLUMIZON (MG)
AMITRAZ (MG)
för små hundar (≤5 kg)
0,67
100,5
100,5
för medelstora hundar (5,1–10,0 kg)
1,33
199,5
199,5
för medelstora/stora hundar (10,1–25,0 kg)
3,33
499,5
499,5
för stora hundar (25,1–40 kg)
5,33
799,5
799,5
för mycket stora hundar (40,1–50,0 kg)
6,66
999
999
HJÄLPÄMNEN
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Spot-on, lösning.
Klar, gul till brunaktig lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hundar över 8 veckors ålder
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
För att behandla och förebygga angrepp av loppor (
_Ctenocephalides canis_
och
_C. felis_
) och fästingar
(
_Ixodes_
_ricinus, _
_Ixodes _
_hexagonus_
.,
_Rhipicephalus _
_sanguineus, _
_Dermacentor _
_reticulatus_
och
_Dermacentor _
_variabilis_
),
och
behandling
av
demodikos
(orsakad
av
_Demodex_
spp)
och
löss
(
_Trichodectes canis)_
hos hund
_. _
Det veterinärmedicinska läkemedlet kan användas som ett led i
behandling av loppallergidermatit (FAD).
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas till valpar under 8 veckors ålder.
Skall inte användas till katter.
Skall inte användas till försvagade hundar eller till hundar som
lider av överhettningsstress.
2
Medicinal product no longer authorised
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR
Undvik kontakt med djurets ögon och mun.
Effekten kvarstår även om hunden blir våt. Långvari
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 13-07-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 13-07-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 14-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 13-07-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 13-07-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 14-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 13-07-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 13-07-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 14-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 13-07-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 13-07-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 14-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 13-07-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 13-07-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 14-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 13-07-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 13-07-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 14-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 13-07-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 13-07-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 14-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 13-07-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 13-07-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 14-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 13-07-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 13-07-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 14-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 13-07-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 13-07-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 14-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 13-07-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 13-07-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 14-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 13-07-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 13-07-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 14-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 13-07-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 13-07-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 14-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 13-07-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 13-07-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 14-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 13-07-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 13-07-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 14-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 13-07-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 13-07-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 14-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 13-07-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 13-07-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 14-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 13-07-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 13-07-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 14-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 13-07-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 13-07-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 14-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 13-07-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 13-07-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 14-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 13-07-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 13-07-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 14-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 13-07-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 13-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 13-07-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 13-07-2015

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기