ProMeris Duo

Country: European Union

Language: Swedish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

metaflumizone, amitraz

Available from:

Pfizer Limited 

ATC code:

QP53AD51

INN (International Name):

metaflumizone, amitraz

Therapeutic group:

Hundar

Therapeutic area:

Ectoparasiticides för utvärtes bruk, inkl. insektsmedel

Therapeutic indications:

För behandling och förebyggande av infestationer av loppor (Ctenocephalides canis och C. felis) och fästingar (Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, Rhipicephalus sanguineus, Dermacentor reticulatus och Dermacentor variabilis), och behandling av demodicosis (orsakad av Demodex spp. ) och löss (Trichodectes canis) hos hundar. Det veterinärmedicinska läkemedlet kan användas som en del av en behandlingsstrategi för loppalergidermatit (FAD).

Product summary:

Revision: 7

Authorization status:

kallas

Authorization date:

2006-12-19

Patient Information leaflet

                                Medicinal product no longer authorised
B. BIPACKSEDEL
32
Medicinal product no longer authorised
BIPACKSEDEL
ProMeris Duo 100,5 mg/100,5 mg Spot-on för små hundar
ProMeris Duo 199,5 mg/199,5 mg Spot-on för medelstora hundar
ProMeris Duo 499,5 mg/499,5 mg Spot-on för medelstora/stora hundar
ProMeris Duo 799,5 mg/799,5 mg Spot-on för stora hundar
ProMeris Duo 999 mg/999 mg Spot-on för mycket stora hundar
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning
Pfizer Limited
Ramsgate Road
Sandwich
Kent CT13 9NJ
Storbritannien
Tillverkare
Wyeth Lederle Italia S.p.A.
18, Via Franco Gorgone
95121 Catania
Italien
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
ProMeris Duo 100,5 mg/100,5 mg Spot-on för små hundar
ProMeris Duo 199,5 mg/199,5 mg Spot-on för medelstora hundar
ProMeris Duo 499,5 mg/499,5 mg Spot-on för medelstora/stora hundar
ProMeris Duo 799,5 mg/799,5 mg Spot-on för stora hundar
ProMeris Duo 999 mg/999 mg Spot-on för mycket stora hundar
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
AKTIVA SUBSTANSER
1 ml innehåller 150 mg metaflumizon och 150 mg amitraz.
Varje dosenhet (pipett) ProMeris Duo innehåller:
PROMERIS DUO SPOT-ON FÖR HUNDAR
VOLYM (ML)
METAFLUMIZON (MG)
AMITRAZ (MG)
för små hundar (≤5kg)*
0,67
100,5
100,5
för medelstora hundar (5,1–10,0 kg)*
1,33
199,5
199,5
för medelstora/stora hundar (10,1–25,0 kg)*
3,33
499,5
499,5
för stora hundar (25,1–40 kg)*
5,33
799,5
799,5
för mycket stora hundar (40,1–50,0 kg)*
6,66
999
999
* PÅ GRUND AV DET BEGRÄNSADE UTRYMMET PÅ FÖRPACKNINGEN ANVÄNDS
FÖRKORTNINGARNA ”S”, ”M”,
”M/L”, ”L” RESPEKTIVE ”XL”, SOM STÅR FÖR ”SMALL”,
”MEDIUM”, ”MEDIUM/LARGE”, ”LARGE”
RESPEKTIVE ”EXTRA LARGE”, PÅ BLISTERFOLIET OCH
APPLIKATORPIPETTERNA.
33
Medicinal product no longer authorised
4.
INDIKATION(ER)
F
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                Medicinal product no longer authorised
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
1
Medicinal product no longer authorised
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
ProMeris Duo 100,5 mg/100,5 mg Spot-on för små hundar
ProMeris Duo 199,5 mg/199,5 mg Spot-on för medelstora hundar
ProMeris Duo 499,5 mg/499,5 mg Spot-on för medelstora/stora hundar
ProMeris Duo 799,5 mg/799,5 mg Spot-on för stora hundar
ProMeris Duo 999 mg/999 mg Spot-on för mycket stora hundar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIVA SUBSTANSER
1 ml innehåller 150 mg metaflumizon och 150 mg amitraz.
Varje dosenhet (pipett) innehåller:
PROMERIS DUO SPOT-ON FÖR HUNDAR
VOLYM (ML)
METAFLUMIZON (MG)
AMITRAZ (MG)
för små hundar (≤5 kg)
0,67
100,5
100,5
för medelstora hundar (5,1–10,0 kg)
1,33
199,5
199,5
för medelstora/stora hundar (10,1–25,0 kg)
3,33
499,5
499,5
för stora hundar (25,1–40 kg)
5,33
799,5
799,5
för mycket stora hundar (40,1–50,0 kg)
6,66
999
999
HJÄLPÄMNEN
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Spot-on, lösning.
Klar, gul till brunaktig lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hundar över 8 veckors ålder
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
För att behandla och förebygga angrepp av loppor (
_Ctenocephalides canis_
och
_C. felis_
) och fästingar
(
_Ixodes_
_ricinus, _
_Ixodes _
_hexagonus_
.,
_Rhipicephalus _
_sanguineus, _
_Dermacentor _
_reticulatus_
och
_Dermacentor _
_variabilis_
),
och
behandling
av
demodikos
(orsakad
av
_Demodex_
spp)
och
löss
(
_Trichodectes canis)_
hos hund
_. _
Det veterinärmedicinska läkemedlet kan användas som ett led i
behandling av loppallergidermatit (FAD).
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas till valpar under 8 veckors ålder.
Skall inte användas till katter.
Skall inte användas till försvagade hundar eller till hundar som
lider av överhettningsstress.
2
Medicinal product no longer authorised
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR
Undvik kontakt med djurets ögon och mun.
Effekten kvarstår även om hunden blir våt. Långvari
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 13-07-2015
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 13-07-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 14-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 13-07-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 14-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 13-07-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 14-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 13-07-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 14-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 13-07-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report German 14-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 13-07-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 14-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 13-07-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 14-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 13-07-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report English 14-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 13-07-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report French 14-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 13-07-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 14-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 13-07-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 14-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 13-07-2015
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 13-07-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 14-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 13-07-2015
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 13-07-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 14-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 13-07-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 14-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 13-07-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 14-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 13-07-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 14-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 13-07-2015
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 13-07-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 14-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 13-07-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 14-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 13-07-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 14-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 13-07-2015
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 13-07-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 14-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 13-07-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 14-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 13-07-2015
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 13-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 13-07-2015
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 13-07-2015

Search alerts related to this product

View documents history