Poulvac E. coli

국가: 유럽 연합

언어: 루마니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
11-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
11-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
11-02-2022

유효 성분:

Gena aroA virală eliminată Escherichia coli, tip 078, tulpina EC34195

제공처:

Zoetis Belgium SA

ATC 코드:

QI01AE04

INN (International Name):

Escherichia coli aroA gene deleted, type O78, strain EC34195 (live)

치료 그룹:

Chicken; Turkeys

치료 영역:

Produsele imunologice pentru aves, vaccinuri bacteriene Vii

치료 징후:

Pentru imunizarea activă a puilor broiler de găină și viitor straturi / crescători, în scopul de a reduce mortalitatea și leziuni (pericardită, perihepatitis, aerosaculitelor) asociate cu Escherichia coli serotip O78.

제품 요약:

Revision: 10

승인 상태:

Autorizat

승인 날짜:

2012-06-15

환자 정보 전단

                                14
B. PROSPECT
15
PROSPECT
POULVAC E. COLI LIOFILIZAT PENTRU SUSPENSIE PENTRU VACCINARE PRIN
AEROSOLI
PENTRU PUI DE GĂINĂ ȘI
CURCI SAU PENTRU UTILIZARE ÎN APA DE BĂUT PENTRU PUI DE GĂINĂ
1.
NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE COMERCIALIZARE ȘI
A DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deținătorul autorizației de comercializare:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
SPANIA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Poulvac E. coli, liofilizat pentru suspensie pentru vaccinare prin
aerosoli pentru pui de găină și curci sau
pentru utilizare în apa de băut pentru pui de găină
3.
DECLARAREA (SUBSTANȚEI) SUBSTANȚELOR ACTIVE ȘI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENȚI)
O doză conține:
_Escherichia coli_
, vie, fără gena aroA,
serotip O78, tulpina EC34195
5,2 x 10
6
- 9,1 x 10
8
UFC*
* Unități formatoare de colonii după cultivare pe plăci de agar cu
tripticază de soia.
Liofilizat culoare crem.
După reconstituire, suspensie opacă și transparentă către alb
gălbui (depinde de volumul de diluant
utilizat).
4.
INDICAȚIE (INDICAȚII)
Pentru imunizarea activă a puilor de găină broiler, viitoare găini
ouătoare/de reproducție și curcilor,
pentru a reduce mortalitatea și leziunile (pericardită,
perihepatită, aerosaculită) asociate cu
_Escherichia _
_coli_
, serotip O78.
Instalarea imunității:
Pui de găină: 2 săptămâni după administrare pentru reducerea
leziunilor. Instalarea imunității nu a fost
stabilită pentru mortalitate.
Curci: 3 săptămâni după a doua vaccinare pentru reducerea
leziunilor și mortalității.
Durata imunității:
16
Pui de găină: 8 săptămâni pentru reducerea leziunilor și 12
săptămâni pentru reducerea mortalității
(aerosoli). 12 săptămâni pentru reducerea leziunilor
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Poulvac E. coli, liofilizat pentru suspensie pentru vaccinare prin
aerosoli pentru pui de găină și curci sau
pentru utilizare în apa de băut pentru pui de găină
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
O doză conține:
SUBSTANȚĂ ACTIVĂ
:
_Escherichia coli_
, vie, fără gena aroA,
5,2 x 10
6
- 9,1 x 10
8
UFC*
serotip O78, tulpina EC34195
* Unități formatoare de colonii după cultivare pe plăci de agar cu
tripticază de soia.
Pentru lista completă a excipienților, vezi secțiunea 6.1
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Liofilizat pentru suspensie pentru vaccinare prin aerosoli sau pentru
utilizare în apa de băut.
Liofilizat culoare crem.
4.
PARTICULARITĂȚI CLINICE
4.1
SPECII ȚINTĂ
Pui de găină (broileri, viitoare găini ouătoare/de reproducție)
și curci.
4.2
INDICAȚII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ȚINTĂ
Pentru imunizarea activă a puilor de găină broiler, viitoare găini
ouătoare/de reproducție și curcilor,
pentru a reduce mortalitatea și leziunile (pericardită,
perihepatită, aerosaculită) asociate cu
_Escherichia _
_coli_
, serotip O78.
Instalarea imunității:
Pui de găină: 2 săptămâni după administrare pentru reducerea
leziunilor. Instalarea imunității nu a fost
stabilită pentru mortalitate.
Curci: 3 săptămâni după a doua vaccinare pentru reducerea
leziunilor și mortalității.
Durata imunității:
Pui de găină: 8 săptămâni pentru reducerea leziunilor și 12
săptămâni pentru reducerea mortalității
(aerosoli).
12 săptămâni pentru reducerea leziunilor și mortalității (apa de
băut).
Curci: durata imunității nu a fost stabilită.
Un studiu de protecție încrucișată a arătat reducerea incidenței
și severității aerosaculitei cauzate de
_E. _
_coli_
, serotipurile O1, O2 și O18 în cazul aplicării prin aerosoli
pentru puii de găină. Pentru aceste
serotipuri, nu s-a stabilit instalarea sau durata imunității.
4.3
CONTRAINDICAȚII
A nu se 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 11-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 11-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 11-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 11-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 11-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 11-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 11-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 11-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 11-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 11-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 11-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 11-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 11-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 11-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 11-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 11-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 11-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 11-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 11-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 11-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 11-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 11-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 11-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 11-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 11-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 11-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 11-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 11-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 11-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 11-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 11-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 11-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 11-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 11-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 11-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 11-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 11-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 11-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 11-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 11-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 11-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 11-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 11-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 11-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 11-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 11-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 11-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 11-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 11-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 11-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 11-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 11-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 11-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 11-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 11-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 11-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 11-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 11-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 11-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 11-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 11-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 11-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 11-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 11-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 11-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 11-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 11-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 11-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 11-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 11-02-2022