Poulvac E. coli

Država: Europska Unija

Jezik: rumunjski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
11-02-2022

Aktivni sastojci:

Gena aroA virală eliminată Escherichia coli, tip 078, tulpina EC34195

Dostupno od:

Zoetis Belgium SA

ATC koda:

QI01AE04

INN (International ime):

Escherichia coli aroA gene deleted, type O78, strain EC34195 (live)

Terapijska grupa:

Chicken; Turkeys

Područje terapije:

Produsele imunologice pentru aves, vaccinuri bacteriene Vii

Terapijske indikacije:

Pentru imunizarea activă a puilor broiler de găină și viitor straturi / crescători, în scopul de a reduce mortalitatea și leziuni (pericardită, perihepatitis, aerosaculitelor) asociate cu Escherichia coli serotip O78.

Proizvod sažetak:

Revision: 10

Status autorizacije:

Autorizat

Datum autorizacije:

2012-06-15

Uputa o lijeku

                                14
B. PROSPECT
15
PROSPECT
POULVAC E. COLI LIOFILIZAT PENTRU SUSPENSIE PENTRU VACCINARE PRIN
AEROSOLI
PENTRU PUI DE GĂINĂ ȘI
CURCI SAU PENTRU UTILIZARE ÎN APA DE BĂUT PENTRU PUI DE GĂINĂ
1.
NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE COMERCIALIZARE ȘI
A DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deținătorul autorizației de comercializare:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
SPANIA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Poulvac E. coli, liofilizat pentru suspensie pentru vaccinare prin
aerosoli pentru pui de găină și curci sau
pentru utilizare în apa de băut pentru pui de găină
3.
DECLARAREA (SUBSTANȚEI) SUBSTANȚELOR ACTIVE ȘI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENȚI)
O doză conține:
_Escherichia coli_
, vie, fără gena aroA,
serotip O78, tulpina EC34195
5,2 x 10
6
- 9,1 x 10
8
UFC*
* Unități formatoare de colonii după cultivare pe plăci de agar cu
tripticază de soia.
Liofilizat culoare crem.
După reconstituire, suspensie opacă și transparentă către alb
gălbui (depinde de volumul de diluant
utilizat).
4.
INDICAȚIE (INDICAȚII)
Pentru imunizarea activă a puilor de găină broiler, viitoare găini
ouătoare/de reproducție și curcilor,
pentru a reduce mortalitatea și leziunile (pericardită,
perihepatită, aerosaculită) asociate cu
_Escherichia _
_coli_
, serotip O78.
Instalarea imunității:
Pui de găină: 2 săptămâni după administrare pentru reducerea
leziunilor. Instalarea imunității nu a fost
stabilită pentru mortalitate.
Curci: 3 săptămâni după a doua vaccinare pentru reducerea
leziunilor și mortalității.
Durata imunității:
16
Pui de găină: 8 săptămâni pentru reducerea leziunilor și 12
săptămâni pentru reducerea mortalității
(aerosoli). 12 săptămâni pentru reducerea leziunilor
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Poulvac E. coli, liofilizat pentru suspensie pentru vaccinare prin
aerosoli pentru pui de găină și curci sau
pentru utilizare în apa de băut pentru pui de găină
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
O doză conține:
SUBSTANȚĂ ACTIVĂ
:
_Escherichia coli_
, vie, fără gena aroA,
5,2 x 10
6
- 9,1 x 10
8
UFC*
serotip O78, tulpina EC34195
* Unități formatoare de colonii după cultivare pe plăci de agar cu
tripticază de soia.
Pentru lista completă a excipienților, vezi secțiunea 6.1
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Liofilizat pentru suspensie pentru vaccinare prin aerosoli sau pentru
utilizare în apa de băut.
Liofilizat culoare crem.
4.
PARTICULARITĂȚI CLINICE
4.1
SPECII ȚINTĂ
Pui de găină (broileri, viitoare găini ouătoare/de reproducție)
și curci.
4.2
INDICAȚII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ȚINTĂ
Pentru imunizarea activă a puilor de găină broiler, viitoare găini
ouătoare/de reproducție și curcilor,
pentru a reduce mortalitatea și leziunile (pericardită,
perihepatită, aerosaculită) asociate cu
_Escherichia _
_coli_
, serotip O78.
Instalarea imunității:
Pui de găină: 2 săptămâni după administrare pentru reducerea
leziunilor. Instalarea imunității nu a fost
stabilită pentru mortalitate.
Curci: 3 săptămâni după a doua vaccinare pentru reducerea
leziunilor și mortalității.
Durata imunității:
Pui de găină: 8 săptămâni pentru reducerea leziunilor și 12
săptămâni pentru reducerea mortalității
(aerosoli).
12 săptămâni pentru reducerea leziunilor și mortalității (apa de
băut).
Curci: durata imunității nu a fost stabilită.
Un studiu de protecție încrucișată a arătat reducerea incidenței
și severității aerosaculitei cauzate de
_E. _
_coli_
, serotipurile O1, O2 și O18 în cazul aplicării prin aerosoli
pentru puii de găină. Pentru aceste
serotipuri, nu s-a stabilit instalarea sau durata imunității.
4.3
CONTRAINDICAȚII
A nu se 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 11-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 11-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 11-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 11-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 11-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 11-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 11-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 11-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 11-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 11-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 11-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 11-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 11-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 11-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 11-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 11-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 11-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 11-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 11-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 11-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 11-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 11-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 11-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 11-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 11-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 11-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 11-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 11-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 11-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 11-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 11-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 11-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 11-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 11-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 11-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 11-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 11-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 11-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 11-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 11-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 11-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 11-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 11-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 11-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 11-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 11-02-2022

Pogledajte povijest dokumenata