Poulvac E. coli

Country: European Union

Language: Romanian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Gena aroA virală eliminată Escherichia coli, tip 078, tulpina EC34195

Available from:

Zoetis Belgium SA

ATC code:

QI01AE04

INN (International Name):

Escherichia coli aroA gene deleted, type O78, strain EC34195 (live)

Therapeutic group:

Chicken; Turkeys

Therapeutic area:

Produsele imunologice pentru aves, vaccinuri bacteriene Vii

Therapeutic indications:

Pentru imunizarea activă a puilor broiler de găină și viitor straturi / crescători, în scopul de a reduce mortalitatea și leziuni (pericardită, perihepatitis, aerosaculitelor) asociate cu Escherichia coli serotip O78.

Product summary:

Revision: 10

Authorization status:

Autorizat

Authorization date:

2012-06-15

Patient Information leaflet

                                14
B. PROSPECT
15
PROSPECT
POULVAC E. COLI LIOFILIZAT PENTRU SUSPENSIE PENTRU VACCINARE PRIN
AEROSOLI
PENTRU PUI DE GĂINĂ ȘI
CURCI SAU PENTRU UTILIZARE ÎN APA DE BĂUT PENTRU PUI DE GĂINĂ
1.
NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE COMERCIALIZARE ȘI
A DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deținătorul autorizației de comercializare:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
SPANIA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Poulvac E. coli, liofilizat pentru suspensie pentru vaccinare prin
aerosoli pentru pui de găină și curci sau
pentru utilizare în apa de băut pentru pui de găină
3.
DECLARAREA (SUBSTANȚEI) SUBSTANȚELOR ACTIVE ȘI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENȚI)
O doză conține:
_Escherichia coli_
, vie, fără gena aroA,
serotip O78, tulpina EC34195
5,2 x 10
6
- 9,1 x 10
8
UFC*
* Unități formatoare de colonii după cultivare pe plăci de agar cu
tripticază de soia.
Liofilizat culoare crem.
După reconstituire, suspensie opacă și transparentă către alb
gălbui (depinde de volumul de diluant
utilizat).
4.
INDICAȚIE (INDICAȚII)
Pentru imunizarea activă a puilor de găină broiler, viitoare găini
ouătoare/de reproducție și curcilor,
pentru a reduce mortalitatea și leziunile (pericardită,
perihepatită, aerosaculită) asociate cu
_Escherichia _
_coli_
, serotip O78.
Instalarea imunității:
Pui de găină: 2 săptămâni după administrare pentru reducerea
leziunilor. Instalarea imunității nu a fost
stabilită pentru mortalitate.
Curci: 3 săptămâni după a doua vaccinare pentru reducerea
leziunilor și mortalității.
Durata imunității:
16
Pui de găină: 8 săptămâni pentru reducerea leziunilor și 12
săptămâni pentru reducerea mortalității
(aerosoli). 12 săptămâni pentru reducerea leziunilor
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Poulvac E. coli, liofilizat pentru suspensie pentru vaccinare prin
aerosoli pentru pui de găină și curci sau
pentru utilizare în apa de băut pentru pui de găină
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
O doză conține:
SUBSTANȚĂ ACTIVĂ
:
_Escherichia coli_
, vie, fără gena aroA,
5,2 x 10
6
- 9,1 x 10
8
UFC*
serotip O78, tulpina EC34195
* Unități formatoare de colonii după cultivare pe plăci de agar cu
tripticază de soia.
Pentru lista completă a excipienților, vezi secțiunea 6.1
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Liofilizat pentru suspensie pentru vaccinare prin aerosoli sau pentru
utilizare în apa de băut.
Liofilizat culoare crem.
4.
PARTICULARITĂȚI CLINICE
4.1
SPECII ȚINTĂ
Pui de găină (broileri, viitoare găini ouătoare/de reproducție)
și curci.
4.2
INDICAȚII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ȚINTĂ
Pentru imunizarea activă a puilor de găină broiler, viitoare găini
ouătoare/de reproducție și curcilor,
pentru a reduce mortalitatea și leziunile (pericardită,
perihepatită, aerosaculită) asociate cu
_Escherichia _
_coli_
, serotip O78.
Instalarea imunității:
Pui de găină: 2 săptămâni după administrare pentru reducerea
leziunilor. Instalarea imunității nu a fost
stabilită pentru mortalitate.
Curci: 3 săptămâni după a doua vaccinare pentru reducerea
leziunilor și mortalității.
Durata imunității:
Pui de găină: 8 săptămâni pentru reducerea leziunilor și 12
săptămâni pentru reducerea mortalității
(aerosoli).
12 săptămâni pentru reducerea leziunilor și mortalității (apa de
băut).
Curci: durata imunității nu a fost stabilită.
Un studiu de protecție încrucișată a arătat reducerea incidenței
și severității aerosaculitei cauzate de
_E. _
_coli_
, serotipurile O1, O2 și O18 în cazul aplicării prin aerosoli
pentru puii de găină. Pentru aceste
serotipuri, nu s-a stabilit instalarea sau durata imunității.
4.3
CONTRAINDICAȚII
A nu se 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 11-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 11-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 11-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 11-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 11-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 11-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 11-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 11-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 11-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 11-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 11-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 11-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 11-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 11-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 11-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 11-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 11-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 11-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 11-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 11-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 11-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 11-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 11-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 11-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 11-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 11-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 11-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 11-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 11-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 11-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 11-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 11-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 11-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 11-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 11-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 11-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 11-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 11-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 11-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 11-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 11-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 11-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 11-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 11-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 11-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 11-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 11-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 11-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 11-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 11-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 11-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 11-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 11-02-2022