Pioglitazone Teva

국가: 유럽 연합

언어: 아이슬란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
04-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
04-05-2023

유효 성분:

pioglitazón hýdróklóríð

제공처:

Teva B.V.

ATC 코드:

A10BG03

INN (International Name):

pioglitazone

치료 그룹:

Meltingarfæri og umbrot

치료 영역:

Sykursýki, tegund 2

치료 징후:

Lyfleysu er ætlað í meðferð tegund sykursýki 2:eitt og sér í fullorðinn sjúklingar (sérstaklega offitusjúklinga) ekki nægilega stjórnað af mataræði og æfing fyrir hvern kvarta er óviðeigandi vegna frábendingar eða intoleranceas tvöfalda inntöku meðferð ásamt - kvarta, í fullorðinn sjúklingar (sérstaklega offitusjúklinga) með ófullnægjandi blóðsykursstjórnun þrátt fyrir hámarks þolað skammt af sér með kvarta - sulphonylurea, aðeins í fullorðinn sjúklingum sem sýna óþol að kvarta eða fyrir hvern kvarta er ætlað, með ófullnægjandi blóðsykursstjórnun þrátt fyrir hámarks þolað skammt af sér með sulphonylureaas þrefaldur inntöku meðferð ásamt - sjúklingar og sulphonylurea, í fullorðinn sjúklingar (sérstaklega offitusjúklinga) með ófullnægjandi blóðsykursstjórnun þrátt fyrir tvöfalda inntöku meðferð. Lyfleysu er einnig ætlað fyrir ásamt insúlín í tegund 2 sykursýki fullorðinn sjúklinga með ófullnægjandi blóðsykursstjórnun á insúlín fyrir hvern kvarta er óviðeigandi vegna frábendingar eða óþol. Eftir hafin með lyfleysu, sjúklingar ætti að vera metið eftir 3 til 6 mánuði að meta fullnægjandi að bregðast við meðferð (e. lækkun í HbA1c). Í sjúklingum sem ekki að sýna nægilegt svar, engar upplýsingar ætti að hætta. Í ljósi væntanlegra áhættu með langvarandi meðferð, ávísun ætti að staðfesta á síðari lífi umsagnir að njóta góðs af lyfleysu er viðhaldið.

제품 요약:

Revision: 12

승인 상태:

Aftakað

승인 날짜:

2012-03-26

환자 정보 전단

                                29
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
30
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
PIOGLITAZONE TEVA 15 MG TÖFLUR
PIOGLITAZONE TEVA 30 MG TÖFLUR
PIOGLITAZONE TEVA 45 MG TÖFLUR
Pioglitazón
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum.
Það getur valdið þeim skaða, jafnvel þótt um sömu
sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing um allar aukaverkanir. Þetta
gildir einnig um aukaverkanir sem
ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ER EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Pioglitazone Teva og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Pioglitazone Teva
3.
Hvernig nota á Pioglitazone Teva
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Pioglitazone Teva
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM PIOGLITAZONE TEVA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Pioglitazone Teva inniheldur pioglitazón. Það er sykursýkilyf sem
er notað til að meðhöndla sykursýki
af tegund 2 (insúlínóháð) hjá fullorðnum, þegar metformín
hentar ekki eða árangur af notkun þess
hefur ekki verið fullnægjandi. Þessi tegund sykursýki kemur
venjulega fram á fullorðinsárum.
Pioglitazone Teva aðstoðar við stjórnun blóðsykurs með því
að stuðla að betri nýtingu þess insúlíns
sem líkaminn framleiðir, ef þú ert með sykursýki af tegund 2.
Læknirinn mun athuga hvort
Pioglitazone Teva er að virka 3 til 6 mánuðum eftir að þú byrjar
að taka það.
Pioglitazone Teva má nota eitt sér hjá sjúklingum sem ekki geta
tekið metformín og þegar meðferð
með mataræði og líkamsrækt hefur ekki dugað til að ná stjórn
á blóðsykri, eða ásamt meðferð með
öðr
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
Pioglitazone Teva 15 mg töflur
Pioglitazone Teva 30 mg töflur
Pioglitazone Teva 45 mg töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Pioglitazone Teva 15 mg töflur
Hver tafla inniheldur 15 mg pioglitazón (sem hýdróklóríð).
Pioglitazone Teva 30 mg töflur
Hver tafla inniheldur 30 mg pioglitazón (sem hýdróklóríð).
Pioglitazone Teva 45 mg töflur
Hver tafla inniheldur 45 mg pioglitazón (sem hýdróklóríð).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla
Pioglitazone Teva 15 mg töflur
Töflurnar eru hvítar eða beinhvítar, kringlóttar, kúptar og
þrykktar með tölunni „15“ á annarri hliðinni
og með „TEVA“ á hinni.
Pioglitazone Teva 30 mg töflur
Töflurnar eru hvítar eða beinhvítar, kringlóttar, kúptar og
þrykktar með tölunni „30“ á annarri hliðinni
og með „TEVA“ á hinni.
Pioglitazone Teva 45 mg töflur
Töflurnar eru hvítar eða beinhvítar, kringlóttar, kúptar og
þrykktar með tölunni „45“ á annarri hliðinni
og með „TEVA“ á hinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Pioglitazón er ætlað sem annar eða þriðji valkostur við
meðferð á sykursýki af tegund 2 eins og lýst er
hér fyrir neðan:
í
EINLYFJAMEÐFERÐ
-
hjá fullorðnum sjúklingum (sérstaklega of þungum sjúklingum)
þar sem breytt mataræði og
líkamsrækt hafa ekki sýnt viðunandi áhrif á blóðsykurstjórn
og metformín á ekki við vegna
frábendinga eða óþols
til
INNTÖKU Í TVEGGJA LYFJA MEÐFERÐ
samhliða
-
metformíni, hjá fullorðnum sjúklingum (sérstaklega of þungum
sjúklingum) með ófullnægjandi
stjórn á blóðsykri þrátt fyrir að sjúklingur hafi fengið
hæstu þolanlega skammta af metformíni í
einlyfjameðferð
-
súlfónýlúrea, eingöngu fyrir fullorðna sjúklinga, sem hafa
óþol fyrir metformíni eða mega ekki
nota metformín vegna frábendinga við notkun þess, með
ófullnægjandi stjórn á blóðsykri þrátt
fyrir að
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 04-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 04-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 04-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 04-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 04-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 04-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 04-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 04-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 04-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 04-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 04-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 04-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 04-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 04-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 04-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 04-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 04-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 04-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 04-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 04-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 04-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 04-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 04-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 04-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 04-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 04-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 04-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 04-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 04-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 04-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 04-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 04-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 04-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 04-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 04-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 04-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 04-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 04-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 04-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 04-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 04-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 04-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 04-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 04-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 04-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 04-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 04-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 04-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 04-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 04-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 04-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 04-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 04-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 04-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 04-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 04-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 04-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 04-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 04-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 04-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 04-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 04-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 04-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 04-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 04-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 04-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 04-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 04-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 04-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 04-05-2023

이 제품과 관련된 검색 알림