Pioglitazone Teva

Nazione: Unione Europea

Lingua: islandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
04-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
04-05-2023

Principio attivo:

pioglitazón hýdróklóríð

Commercializzato da:

Teva B.V.

Codice ATC:

A10BG03

INN (Nome Internazionale):

pioglitazone

Gruppo terapeutico:

Meltingarfæri og umbrot

Area terapeutica:

Sykursýki, tegund 2

Indicazioni terapeutiche:

Lyfleysu er ætlað í meðferð tegund sykursýki 2:eitt og sér í fullorðinn sjúklingar (sérstaklega offitusjúklinga) ekki nægilega stjórnað af mataræði og æfing fyrir hvern kvarta er óviðeigandi vegna frábendingar eða intoleranceas tvöfalda inntöku meðferð ásamt - kvarta, í fullorðinn sjúklingar (sérstaklega offitusjúklinga) með ófullnægjandi blóðsykursstjórnun þrátt fyrir hámarks þolað skammt af sér með kvarta - sulphonylurea, aðeins í fullorðinn sjúklingum sem sýna óþol að kvarta eða fyrir hvern kvarta er ætlað, með ófullnægjandi blóðsykursstjórnun þrátt fyrir hámarks þolað skammt af sér með sulphonylureaas þrefaldur inntöku meðferð ásamt - sjúklingar og sulphonylurea, í fullorðinn sjúklingar (sérstaklega offitusjúklinga) með ófullnægjandi blóðsykursstjórnun þrátt fyrir tvöfalda inntöku meðferð. Lyfleysu er einnig ætlað fyrir ásamt insúlín í tegund 2 sykursýki fullorðinn sjúklinga með ófullnægjandi blóðsykursstjórnun á insúlín fyrir hvern kvarta er óviðeigandi vegna frábendingar eða óþol. Eftir hafin með lyfleysu, sjúklingar ætti að vera metið eftir 3 til 6 mánuði að meta fullnægjandi að bregðast við meðferð (e. lækkun í HbA1c). Í sjúklingum sem ekki að sýna nægilegt svar, engar upplýsingar ætti að hætta. Í ljósi væntanlegra áhættu með langvarandi meðferð, ávísun ætti að staðfesta á síðari lífi umsagnir að njóta góðs af lyfleysu er viðhaldið.

Dettagli prodotto:

Revision: 12

Stato dell'autorizzazione:

Aftakað

Data dell'autorizzazione:

2012-03-26

Foglio illustrativo

                                29
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
30
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
PIOGLITAZONE TEVA 15 MG TÖFLUR
PIOGLITAZONE TEVA 30 MG TÖFLUR
PIOGLITAZONE TEVA 45 MG TÖFLUR
Pioglitazón
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum.
Það getur valdið þeim skaða, jafnvel þótt um sömu
sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing um allar aukaverkanir. Þetta
gildir einnig um aukaverkanir sem
ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ER EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Pioglitazone Teva og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Pioglitazone Teva
3.
Hvernig nota á Pioglitazone Teva
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Pioglitazone Teva
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM PIOGLITAZONE TEVA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Pioglitazone Teva inniheldur pioglitazón. Það er sykursýkilyf sem
er notað til að meðhöndla sykursýki
af tegund 2 (insúlínóháð) hjá fullorðnum, þegar metformín
hentar ekki eða árangur af notkun þess
hefur ekki verið fullnægjandi. Þessi tegund sykursýki kemur
venjulega fram á fullorðinsárum.
Pioglitazone Teva aðstoðar við stjórnun blóðsykurs með því
að stuðla að betri nýtingu þess insúlíns
sem líkaminn framleiðir, ef þú ert með sykursýki af tegund 2.
Læknirinn mun athuga hvort
Pioglitazone Teva er að virka 3 til 6 mánuðum eftir að þú byrjar
að taka það.
Pioglitazone Teva má nota eitt sér hjá sjúklingum sem ekki geta
tekið metformín og þegar meðferð
með mataræði og líkamsrækt hefur ekki dugað til að ná stjórn
á blóðsykri, eða ásamt meðferð með
öðr
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
Pioglitazone Teva 15 mg töflur
Pioglitazone Teva 30 mg töflur
Pioglitazone Teva 45 mg töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Pioglitazone Teva 15 mg töflur
Hver tafla inniheldur 15 mg pioglitazón (sem hýdróklóríð).
Pioglitazone Teva 30 mg töflur
Hver tafla inniheldur 30 mg pioglitazón (sem hýdróklóríð).
Pioglitazone Teva 45 mg töflur
Hver tafla inniheldur 45 mg pioglitazón (sem hýdróklóríð).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla
Pioglitazone Teva 15 mg töflur
Töflurnar eru hvítar eða beinhvítar, kringlóttar, kúptar og
þrykktar með tölunni „15“ á annarri hliðinni
og með „TEVA“ á hinni.
Pioglitazone Teva 30 mg töflur
Töflurnar eru hvítar eða beinhvítar, kringlóttar, kúptar og
þrykktar með tölunni „30“ á annarri hliðinni
og með „TEVA“ á hinni.
Pioglitazone Teva 45 mg töflur
Töflurnar eru hvítar eða beinhvítar, kringlóttar, kúptar og
þrykktar með tölunni „45“ á annarri hliðinni
og með „TEVA“ á hinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Pioglitazón er ætlað sem annar eða þriðji valkostur við
meðferð á sykursýki af tegund 2 eins og lýst er
hér fyrir neðan:
í
EINLYFJAMEÐFERÐ
-
hjá fullorðnum sjúklingum (sérstaklega of þungum sjúklingum)
þar sem breytt mataræði og
líkamsrækt hafa ekki sýnt viðunandi áhrif á blóðsykurstjórn
og metformín á ekki við vegna
frábendinga eða óþols
til
INNTÖKU Í TVEGGJA LYFJA MEÐFERÐ
samhliða
-
metformíni, hjá fullorðnum sjúklingum (sérstaklega of þungum
sjúklingum) með ófullnægjandi
stjórn á blóðsykri þrátt fyrir að sjúklingur hafi fengið
hæstu þolanlega skammta af metformíni í
einlyfjameðferð
-
súlfónýlúrea, eingöngu fyrir fullorðna sjúklinga, sem hafa
óþol fyrir metformíni eða mega ekki
nota metformín vegna frábendinga við notkun þess, með
ófullnægjandi stjórn á blóðsykri þrátt
fyrir að
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 04-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 04-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 04-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 04-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 04-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 04-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 04-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 04-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 04-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 04-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 04-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 04-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 04-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 04-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 04-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 04-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 04-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 04-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 04-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 04-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 04-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 04-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 04-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 04-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 04-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 04-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 04-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 04-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 04-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 04-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 04-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 04-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 04-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 04-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 04-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 04-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 04-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 04-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 04-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 04-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 04-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 04-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 04-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 04-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 04-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 04-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 04-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 04-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 04-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 04-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 04-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 04-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 04-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 04-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 04-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 04-05-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti