Pioglitazone Teva

Ország: Európai Unió

Nyelv: izlandi

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
04-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
04-05-2023

Aktív összetevők:

pioglitazón hýdróklóríð

Beszerezhető a:

Teva B.V.

ATC-kód:

A10BG03

INN (nemzetközi neve):

pioglitazone

Terápiás csoport:

Meltingarfæri og umbrot

Terápiás terület:

Sykursýki, tegund 2

Terápiás javallatok:

Lyfleysu er ætlað í meðferð tegund sykursýki 2:eitt og sér í fullorðinn sjúklingar (sérstaklega offitusjúklinga) ekki nægilega stjórnað af mataræði og æfing fyrir hvern kvarta er óviðeigandi vegna frábendingar eða intoleranceas tvöfalda inntöku meðferð ásamt - kvarta, í fullorðinn sjúklingar (sérstaklega offitusjúklinga) með ófullnægjandi blóðsykursstjórnun þrátt fyrir hámarks þolað skammt af sér með kvarta - sulphonylurea, aðeins í fullorðinn sjúklingum sem sýna óþol að kvarta eða fyrir hvern kvarta er ætlað, með ófullnægjandi blóðsykursstjórnun þrátt fyrir hámarks þolað skammt af sér með sulphonylureaas þrefaldur inntöku meðferð ásamt - sjúklingar og sulphonylurea, í fullorðinn sjúklingar (sérstaklega offitusjúklinga) með ófullnægjandi blóðsykursstjórnun þrátt fyrir tvöfalda inntöku meðferð. Lyfleysu er einnig ætlað fyrir ásamt insúlín í tegund 2 sykursýki fullorðinn sjúklinga með ófullnægjandi blóðsykursstjórnun á insúlín fyrir hvern kvarta er óviðeigandi vegna frábendingar eða óþol. Eftir hafin með lyfleysu, sjúklingar ætti að vera metið eftir 3 til 6 mánuði að meta fullnægjandi að bregðast við meðferð (e. lækkun í HbA1c). Í sjúklingum sem ekki að sýna nægilegt svar, engar upplýsingar ætti að hætta. Í ljósi væntanlegra áhættu með langvarandi meðferð, ávísun ætti að staðfesta á síðari lífi umsagnir að njóta góðs af lyfleysu er viðhaldið.

Termék összefoglaló:

Revision: 12

Engedélyezési státusz:

Aftakað

Engedély dátuma:

2012-03-26

Betegtájékoztató

                                29
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
30
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
PIOGLITAZONE TEVA 15 MG TÖFLUR
PIOGLITAZONE TEVA 30 MG TÖFLUR
PIOGLITAZONE TEVA 45 MG TÖFLUR
Pioglitazón
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum.
Það getur valdið þeim skaða, jafnvel þótt um sömu
sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing um allar aukaverkanir. Þetta
gildir einnig um aukaverkanir sem
ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ER EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Pioglitazone Teva og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Pioglitazone Teva
3.
Hvernig nota á Pioglitazone Teva
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Pioglitazone Teva
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM PIOGLITAZONE TEVA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Pioglitazone Teva inniheldur pioglitazón. Það er sykursýkilyf sem
er notað til að meðhöndla sykursýki
af tegund 2 (insúlínóháð) hjá fullorðnum, þegar metformín
hentar ekki eða árangur af notkun þess
hefur ekki verið fullnægjandi. Þessi tegund sykursýki kemur
venjulega fram á fullorðinsárum.
Pioglitazone Teva aðstoðar við stjórnun blóðsykurs með því
að stuðla að betri nýtingu þess insúlíns
sem líkaminn framleiðir, ef þú ert með sykursýki af tegund 2.
Læknirinn mun athuga hvort
Pioglitazone Teva er að virka 3 til 6 mánuðum eftir að þú byrjar
að taka það.
Pioglitazone Teva má nota eitt sér hjá sjúklingum sem ekki geta
tekið metformín og þegar meðferð
með mataræði og líkamsrækt hefur ekki dugað til að ná stjórn
á blóðsykri, eða ásamt meðferð með
öðr
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
Pioglitazone Teva 15 mg töflur
Pioglitazone Teva 30 mg töflur
Pioglitazone Teva 45 mg töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Pioglitazone Teva 15 mg töflur
Hver tafla inniheldur 15 mg pioglitazón (sem hýdróklóríð).
Pioglitazone Teva 30 mg töflur
Hver tafla inniheldur 30 mg pioglitazón (sem hýdróklóríð).
Pioglitazone Teva 45 mg töflur
Hver tafla inniheldur 45 mg pioglitazón (sem hýdróklóríð).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla
Pioglitazone Teva 15 mg töflur
Töflurnar eru hvítar eða beinhvítar, kringlóttar, kúptar og
þrykktar með tölunni „15“ á annarri hliðinni
og með „TEVA“ á hinni.
Pioglitazone Teva 30 mg töflur
Töflurnar eru hvítar eða beinhvítar, kringlóttar, kúptar og
þrykktar með tölunni „30“ á annarri hliðinni
og með „TEVA“ á hinni.
Pioglitazone Teva 45 mg töflur
Töflurnar eru hvítar eða beinhvítar, kringlóttar, kúptar og
þrykktar með tölunni „45“ á annarri hliðinni
og með „TEVA“ á hinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Pioglitazón er ætlað sem annar eða þriðji valkostur við
meðferð á sykursýki af tegund 2 eins og lýst er
hér fyrir neðan:
í
EINLYFJAMEÐFERÐ
-
hjá fullorðnum sjúklingum (sérstaklega of þungum sjúklingum)
þar sem breytt mataræði og
líkamsrækt hafa ekki sýnt viðunandi áhrif á blóðsykurstjórn
og metformín á ekki við vegna
frábendinga eða óþols
til
INNTÖKU Í TVEGGJA LYFJA MEÐFERÐ
samhliða
-
metformíni, hjá fullorðnum sjúklingum (sérstaklega of þungum
sjúklingum) með ófullnægjandi
stjórn á blóðsykri þrátt fyrir að sjúklingur hafi fengið
hæstu þolanlega skammta af metformíni í
einlyfjameðferð
-
súlfónýlúrea, eingöngu fyrir fullorðna sjúklinga, sem hafa
óþol fyrir metformíni eða mega ekki
nota metformín vegna frábendinga við notkun þess, með
ófullnægjandi stjórn á blóðsykri þrátt
fyrir að
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 04-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 04-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 04-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 04-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 04-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 04-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 04-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 04-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 04-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 04-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 04-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 04-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 04-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 04-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 04-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 04-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 04-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 04-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 04-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 04-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 04-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 04-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 04-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 04-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 04-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 04-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 04-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 04-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 04-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 04-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 04-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 04-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 04-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 04-05-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 04-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 04-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 04-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 04-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 04-05-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 04-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 04-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 04-05-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 04-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 04-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 04-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 04-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 04-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 04-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 04-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 04-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 04-05-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése