Pioglitazone Teva

Land: Den Europæiske Union

Sprog: islandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
04-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
04-05-2023

Aktiv bestanddel:

pioglitazón hýdróklóríð

Tilgængelig fra:

Teva B.V.

ATC-kode:

A10BG03

INN (International Name):

pioglitazone

Terapeutisk gruppe:

Meltingarfæri og umbrot

Terapeutisk område:

Sykursýki, tegund 2

Terapeutiske indikationer:

Lyfleysu er ætlað í meðferð tegund sykursýki 2:eitt og sér í fullorðinn sjúklingar (sérstaklega offitusjúklinga) ekki nægilega stjórnað af mataræði og æfing fyrir hvern kvarta er óviðeigandi vegna frábendingar eða intoleranceas tvöfalda inntöku meðferð ásamt - kvarta, í fullorðinn sjúklingar (sérstaklega offitusjúklinga) með ófullnægjandi blóðsykursstjórnun þrátt fyrir hámarks þolað skammt af sér með kvarta - sulphonylurea, aðeins í fullorðinn sjúklingum sem sýna óþol að kvarta eða fyrir hvern kvarta er ætlað, með ófullnægjandi blóðsykursstjórnun þrátt fyrir hámarks þolað skammt af sér með sulphonylureaas þrefaldur inntöku meðferð ásamt - sjúklingar og sulphonylurea, í fullorðinn sjúklingar (sérstaklega offitusjúklinga) með ófullnægjandi blóðsykursstjórnun þrátt fyrir tvöfalda inntöku meðferð. Lyfleysu er einnig ætlað fyrir ásamt insúlín í tegund 2 sykursýki fullorðinn sjúklinga með ófullnægjandi blóðsykursstjórnun á insúlín fyrir hvern kvarta er óviðeigandi vegna frábendingar eða óþol. Eftir hafin með lyfleysu, sjúklingar ætti að vera metið eftir 3 til 6 mánuði að meta fullnægjandi að bregðast við meðferð (e. lækkun í HbA1c). Í sjúklingum sem ekki að sýna nægilegt svar, engar upplýsingar ætti að hætta. Í ljósi væntanlegra áhættu með langvarandi meðferð, ávísun ætti að staðfesta á síðari lífi umsagnir að njóta góðs af lyfleysu er viðhaldið.

Produkt oversigt:

Revision: 12

Autorisation status:

Aftakað

Autorisation dato:

2012-03-26

Indlægsseddel

                                29
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
30
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
PIOGLITAZONE TEVA 15 MG TÖFLUR
PIOGLITAZONE TEVA 30 MG TÖFLUR
PIOGLITAZONE TEVA 45 MG TÖFLUR
Pioglitazón
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum.
Það getur valdið þeim skaða, jafnvel þótt um sömu
sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing um allar aukaverkanir. Þetta
gildir einnig um aukaverkanir sem
ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ER EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Pioglitazone Teva og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Pioglitazone Teva
3.
Hvernig nota á Pioglitazone Teva
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Pioglitazone Teva
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM PIOGLITAZONE TEVA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Pioglitazone Teva inniheldur pioglitazón. Það er sykursýkilyf sem
er notað til að meðhöndla sykursýki
af tegund 2 (insúlínóháð) hjá fullorðnum, þegar metformín
hentar ekki eða árangur af notkun þess
hefur ekki verið fullnægjandi. Þessi tegund sykursýki kemur
venjulega fram á fullorðinsárum.
Pioglitazone Teva aðstoðar við stjórnun blóðsykurs með því
að stuðla að betri nýtingu þess insúlíns
sem líkaminn framleiðir, ef þú ert með sykursýki af tegund 2.
Læknirinn mun athuga hvort
Pioglitazone Teva er að virka 3 til 6 mánuðum eftir að þú byrjar
að taka það.
Pioglitazone Teva má nota eitt sér hjá sjúklingum sem ekki geta
tekið metformín og þegar meðferð
með mataræði og líkamsrækt hefur ekki dugað til að ná stjórn
á blóðsykri, eða ásamt meðferð með
öðr
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
Pioglitazone Teva 15 mg töflur
Pioglitazone Teva 30 mg töflur
Pioglitazone Teva 45 mg töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Pioglitazone Teva 15 mg töflur
Hver tafla inniheldur 15 mg pioglitazón (sem hýdróklóríð).
Pioglitazone Teva 30 mg töflur
Hver tafla inniheldur 30 mg pioglitazón (sem hýdróklóríð).
Pioglitazone Teva 45 mg töflur
Hver tafla inniheldur 45 mg pioglitazón (sem hýdróklóríð).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla
Pioglitazone Teva 15 mg töflur
Töflurnar eru hvítar eða beinhvítar, kringlóttar, kúptar og
þrykktar með tölunni „15“ á annarri hliðinni
og með „TEVA“ á hinni.
Pioglitazone Teva 30 mg töflur
Töflurnar eru hvítar eða beinhvítar, kringlóttar, kúptar og
þrykktar með tölunni „30“ á annarri hliðinni
og með „TEVA“ á hinni.
Pioglitazone Teva 45 mg töflur
Töflurnar eru hvítar eða beinhvítar, kringlóttar, kúptar og
þrykktar með tölunni „45“ á annarri hliðinni
og með „TEVA“ á hinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Pioglitazón er ætlað sem annar eða þriðji valkostur við
meðferð á sykursýki af tegund 2 eins og lýst er
hér fyrir neðan:
í
EINLYFJAMEÐFERÐ
-
hjá fullorðnum sjúklingum (sérstaklega of þungum sjúklingum)
þar sem breytt mataræði og
líkamsrækt hafa ekki sýnt viðunandi áhrif á blóðsykurstjórn
og metformín á ekki við vegna
frábendinga eða óþols
til
INNTÖKU Í TVEGGJA LYFJA MEÐFERÐ
samhliða
-
metformíni, hjá fullorðnum sjúklingum (sérstaklega of þungum
sjúklingum) með ófullnægjandi
stjórn á blóðsykri þrátt fyrir að sjúklingur hafi fengið
hæstu þolanlega skammta af metformíni í
einlyfjameðferð
-
súlfónýlúrea, eingöngu fyrir fullorðna sjúklinga, sem hafa
óþol fyrir metformíni eða mega ekki
nota metformín vegna frábendinga við notkun þess, með
ófullnægjandi stjórn á blóðsykri þrátt
fyrir að
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 04-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 04-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 04-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 04-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 04-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 04-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 04-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 04-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 04-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 04-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 04-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 04-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 04-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 04-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 04-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 04-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 04-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 04-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 04-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 04-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 04-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 04-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 04-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 04-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 04-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 04-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 04-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 04-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 04-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 04-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 04-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 04-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 04-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 04-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 04-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 04-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 04-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 04-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 04-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 04-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 04-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 04-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 04-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 04-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 04-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 04-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 04-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 04-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 04-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 04-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 04-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 04-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 04-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 04-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 04-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 04-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 04-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 04-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 04-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 04-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 04-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 04-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 04-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 04-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 04-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 04-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 04-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 04-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 04-05-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt