OvuGel

국가: 유럽 연합

언어: 크로아티아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
07-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
07-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
12-10-2023

유효 성분:

Triptorelin acetate

제공처:

Vetoquinol

ATC 코드:

QH01CA97

INN (International Name):

Triptorelin

치료 그룹:

Pigs (sows for reproduction)

치료 영역:

Hipofiza i hipotalamusni hormoni i analozi

치료 징후:

For the synchronisation of ovulation in weaned sows to enable a single fixed-time artificial insemination.

승인 상태:

odobren

승인 날짜:

2020-11-10

환자 정보 전단

                                14
B. UPUTA O VMP
15
UPUTA O VMP:
OVUGEL 0,1 MG/ML VAGINALNI GEL ZA KRMAČE ZA REPRODUKCIJU
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije u promet:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 LURE
Francuska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
OvuGel 0,1 mg/ml vaginalni gel za krmače za reprodukciju
triptorelin
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNIH TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Jedan ml sadrži:
Djelatna tvar:
Triptorelin (kao triptorelin acetat)
0,1 mg
Pomoćne tvari:
Natrij metil-parahidroksibenzoat
0,9 mg
Natrij propil-parahidroksibenzoat
0,1 mg
Tanki, prozirni do blago zamućeni gel.
4.
INDIKACIJE
Za sinkronizaciju ovulacije kod krmača čija je prasad odbijena, kako
bi se omogućilo jednokratno,
umjetno osjemenjivanje u utvrđeno vrijeme.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
Ne primjenjivati tijekom graviditeta i/ili laktacije.
Ne primjenjivati na krmačama s očitim abnormalnostima sustava za
reprodukciju.
6.
NUSPOJAVE
Nisu poznate.
Ako zamijetite bilo koju nuspojavu ili druge nuspojave koje nisu
opisane u uputi o VMP ili smatrate
da lijek ne djeluje, obavijestite svog veterinara.
16
7.
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje (krmače za reprodukciju)
8.
DOZIRANJE ZA SVAKU CILJNU VRSTU ŽIVOTINJA, NAČIN I PUT(EVI)
PRIMJENE
Svaka krmača trebala bi primiti jednokratnu dozu od 2 ml (što
odgovara 0,2 mg) proizvoda
intravaginalno korištenjem štrcaljke sa samopunjenjem i iglom koja
se skida izvlačenjem,
namijenjene za precizno doziranje 2 ml i na koje se može nataknuti
crijevo za intravaginalnu infuziju.
OvuGel treba primjenjivati intravaginalno kroz 96 sati nakon odbijanja
prasadi.
Krmače treba osjemeniti oko 22 sata ± 2 sata nakon primjene
veterinarsko-medicinskog proizvoda
standardnim tehnikama umjetnog osjemenjivanja.
Broj doz
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
DODATAK I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
OvuGel 0,1 mg/ml vaginalni gel za krmače za reprodukciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml sadrži:
Djelatna tvar:
Triptorelin (kao triptorelin acetat)
0,1 mg
Pomoćne tvari:
Natrij metil-parahidroksibenzoat
0,9 mg
Natrij propil-parahidroksibenzoat
0,1 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Vaginalni gel.
Tanki, prozirni do blago zamućeni gel.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJANE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinja (krmače za reprodukciju)
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za sinkronizaciju ovulacije kod krmača čija je prasad odbijena, kako
bi se omogućilo jednokratno,
umjetno osjemenjivanje u utvrđeno vrijeme.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučajevima preosjetljivosti na djelatnu tvar ili
na bilo koju od pomoćnih tvari.
Ne primjenjivati tijekom graviditeta i/ili laktacije.
Ne primjenjivati na krmačama s očitim abnormalnostima sustava za
reprodukciju.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Učinkovitost OvuGel-a nije dokazana kod nazimica (primiparnih ženki)
te se stoga primjena
veterinarsko-medicinskog proizvoda kod ovih životinja ne
preporučuje.
Na reakciju krmača na protokole sinkronizacije može utjecati
fiziološko stanje u vrijeme terapije.
Reakcije na terapiju nisu ujednačene u svim krdima niti među
jedinkama jednog krda.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Proizvod se ne bi smio primjenjivati na krmačama s abnormalnostima
sustava za reprodukciju,
neplodnim krmačama ili krmačama s općim zdravstvenim poremećajima.
Studija neškodljivosti reprodukcije provedena je na krmačama nakon
primjene trostruke preporučene
doze Ovugel-a i nisu uočeni nikakvi učinci na reproduktivnu
učinkovitost niti na prasad. Međutim,
3
neškodljivost ove terapije u krmača u naknadnim reproduktivnim
ciklusima nije dokazana.
Potencijalni dugoročni učinci na pojavu cis
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 07-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 07-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 12-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 07-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 07-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 12-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 07-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 07-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 12-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 07-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 07-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 12-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 07-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 07-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 12-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 07-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 07-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 12-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 07-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 07-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 12-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 07-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 07-05-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 07-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 07-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 12-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 07-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 07-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 12-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 07-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 07-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 12-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 07-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 07-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 12-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 07-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 07-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 12-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 07-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 07-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 12-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 07-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 07-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 12-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 07-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 07-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 12-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 07-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 07-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 12-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 07-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 07-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 12-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 07-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 07-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 12-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 07-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 07-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 12-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 07-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 07-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 12-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 07-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 07-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 12-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 07-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 07-05-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 07-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 07-05-2021

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기