OvuGel

País: Unión Europea

Idioma: croata

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Triptorelin acetate

Disponible desde:

Vetoquinol

Código ATC:

QH01CA97

Designación común internacional (DCI):

Triptorelin

Grupo terapéutico:

Pigs (sows for reproduction)

Área terapéutica:

Hipofiza i hipotalamusni hormoni i analozi

indicaciones terapéuticas:

For the synchronisation of ovulation in weaned sows to enable a single fixed-time artificial insemination.

Estado de Autorización:

odobren

Fecha de autorización:

2020-11-10

Información para el usuario

                                14
B. UPUTA O VMP
15
UPUTA O VMP:
OVUGEL 0,1 MG/ML VAGINALNI GEL ZA KRMAČE ZA REPRODUKCIJU
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije u promet:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 LURE
Francuska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
OvuGel 0,1 mg/ml vaginalni gel za krmače za reprodukciju
triptorelin
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNIH TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Jedan ml sadrži:
Djelatna tvar:
Triptorelin (kao triptorelin acetat)
0,1 mg
Pomoćne tvari:
Natrij metil-parahidroksibenzoat
0,9 mg
Natrij propil-parahidroksibenzoat
0,1 mg
Tanki, prozirni do blago zamućeni gel.
4.
INDIKACIJE
Za sinkronizaciju ovulacije kod krmača čija je prasad odbijena, kako
bi se omogućilo jednokratno,
umjetno osjemenjivanje u utvrđeno vrijeme.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
Ne primjenjivati tijekom graviditeta i/ili laktacije.
Ne primjenjivati na krmačama s očitim abnormalnostima sustava za
reprodukciju.
6.
NUSPOJAVE
Nisu poznate.
Ako zamijetite bilo koju nuspojavu ili druge nuspojave koje nisu
opisane u uputi o VMP ili smatrate
da lijek ne djeluje, obavijestite svog veterinara.
16
7.
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje (krmače za reprodukciju)
8.
DOZIRANJE ZA SVAKU CILJNU VRSTU ŽIVOTINJA, NAČIN I PUT(EVI)
PRIMJENE
Svaka krmača trebala bi primiti jednokratnu dozu od 2 ml (što
odgovara 0,2 mg) proizvoda
intravaginalno korištenjem štrcaljke sa samopunjenjem i iglom koja
se skida izvlačenjem,
namijenjene za precizno doziranje 2 ml i na koje se može nataknuti
crijevo za intravaginalnu infuziju.
OvuGel treba primjenjivati intravaginalno kroz 96 sati nakon odbijanja
prasadi.
Krmače treba osjemeniti oko 22 sata ± 2 sata nakon primjene
veterinarsko-medicinskog proizvoda
standardnim tehnikama umjetnog osjemenjivanja.
Broj doz
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
DODATAK I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
OvuGel 0,1 mg/ml vaginalni gel za krmače za reprodukciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml sadrži:
Djelatna tvar:
Triptorelin (kao triptorelin acetat)
0,1 mg
Pomoćne tvari:
Natrij metil-parahidroksibenzoat
0,9 mg
Natrij propil-parahidroksibenzoat
0,1 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Vaginalni gel.
Tanki, prozirni do blago zamućeni gel.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJANE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinja (krmače za reprodukciju)
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za sinkronizaciju ovulacije kod krmača čija je prasad odbijena, kako
bi se omogućilo jednokratno,
umjetno osjemenjivanje u utvrđeno vrijeme.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučajevima preosjetljivosti na djelatnu tvar ili
na bilo koju od pomoćnih tvari.
Ne primjenjivati tijekom graviditeta i/ili laktacije.
Ne primjenjivati na krmačama s očitim abnormalnostima sustava za
reprodukciju.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Učinkovitost OvuGel-a nije dokazana kod nazimica (primiparnih ženki)
te se stoga primjena
veterinarsko-medicinskog proizvoda kod ovih životinja ne
preporučuje.
Na reakciju krmača na protokole sinkronizacije može utjecati
fiziološko stanje u vrijeme terapije.
Reakcije na terapiju nisu ujednačene u svim krdima niti među
jedinkama jednog krda.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Proizvod se ne bi smio primjenjivati na krmačama s abnormalnostima
sustava za reprodukciju,
neplodnim krmačama ili krmačama s općim zdravstvenim poremećajima.
Studija neškodljivosti reprodukcije provedena je na krmačama nakon
primjene trostruke preporučene
doze Ovugel-a i nisu uočeni nikakvi učinci na reproduktivnu
učinkovitost niti na prasad. Međutim,
3
neškodljivost ove terapije u krmača u naknadnim reproduktivnim
ciklusima nije dokazana.
Potencijalni dugoročni učinci na pojavu cis
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 07-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 07-05-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 12-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario español 07-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 07-05-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 12-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario checo 07-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 07-05-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 07-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 07-05-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 07-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 07-05-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 12-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario estonio 07-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 07-05-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 12-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario griego 07-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 07-05-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 07-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 07-05-2021
Información para el usuario Información para el usuario francés 07-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 07-05-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 12-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario italiano 07-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 07-05-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 12-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario letón 07-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 07-05-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 07-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 07-05-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 12-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 07-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 07-05-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 12-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario maltés 07-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 07-05-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 12-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 07-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 07-05-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 12-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario polaco 07-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 07-05-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 07-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 07-05-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 12-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario rumano 07-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 07-05-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 07-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 07-05-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 12-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 07-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 07-05-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 12-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario finés 07-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 07-05-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 07-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 07-05-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 07-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 07-05-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 07-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 07-05-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos