OvuGel

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الكرواتية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Triptorelin acetate

متاح من:

Vetoquinol

ATC رمز:

QH01CA97

INN (الاسم الدولي):

Triptorelin

المجموعة العلاجية:

Pigs (sows for reproduction)

المجال العلاجي:

Hipofiza i hipotalamusni hormoni i analozi

الخصائص العلاجية:

For the synchronisation of ovulation in weaned sows to enable a single fixed-time artificial insemination.

الوضع إذن:

odobren

تاريخ الترخيص:

2020-11-10

نشرة المعلومات

                                14
B. UPUTA O VMP
15
UPUTA O VMP:
OVUGEL 0,1 MG/ML VAGINALNI GEL ZA KRMAČE ZA REPRODUKCIJU
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije u promet:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 LURE
Francuska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
OvuGel 0,1 mg/ml vaginalni gel za krmače za reprodukciju
triptorelin
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNIH TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Jedan ml sadrži:
Djelatna tvar:
Triptorelin (kao triptorelin acetat)
0,1 mg
Pomoćne tvari:
Natrij metil-parahidroksibenzoat
0,9 mg
Natrij propil-parahidroksibenzoat
0,1 mg
Tanki, prozirni do blago zamućeni gel.
4.
INDIKACIJE
Za sinkronizaciju ovulacije kod krmača čija je prasad odbijena, kako
bi se omogućilo jednokratno,
umjetno osjemenjivanje u utvrđeno vrijeme.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
Ne primjenjivati tijekom graviditeta i/ili laktacije.
Ne primjenjivati na krmačama s očitim abnormalnostima sustava za
reprodukciju.
6.
NUSPOJAVE
Nisu poznate.
Ako zamijetite bilo koju nuspojavu ili druge nuspojave koje nisu
opisane u uputi o VMP ili smatrate
da lijek ne djeluje, obavijestite svog veterinara.
16
7.
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje (krmače za reprodukciju)
8.
DOZIRANJE ZA SVAKU CILJNU VRSTU ŽIVOTINJA, NAČIN I PUT(EVI)
PRIMJENE
Svaka krmača trebala bi primiti jednokratnu dozu od 2 ml (što
odgovara 0,2 mg) proizvoda
intravaginalno korištenjem štrcaljke sa samopunjenjem i iglom koja
se skida izvlačenjem,
namijenjene za precizno doziranje 2 ml i na koje se može nataknuti
crijevo za intravaginalnu infuziju.
OvuGel treba primjenjivati intravaginalno kroz 96 sati nakon odbijanja
prasadi.
Krmače treba osjemeniti oko 22 sata ± 2 sata nakon primjene
veterinarsko-medicinskog proizvoda
standardnim tehnikama umjetnog osjemenjivanja.
Broj doz
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
DODATAK I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
OvuGel 0,1 mg/ml vaginalni gel za krmače za reprodukciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml sadrži:
Djelatna tvar:
Triptorelin (kao triptorelin acetat)
0,1 mg
Pomoćne tvari:
Natrij metil-parahidroksibenzoat
0,9 mg
Natrij propil-parahidroksibenzoat
0,1 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Vaginalni gel.
Tanki, prozirni do blago zamućeni gel.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJANE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinja (krmače za reprodukciju)
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za sinkronizaciju ovulacije kod krmača čija je prasad odbijena, kako
bi se omogućilo jednokratno,
umjetno osjemenjivanje u utvrđeno vrijeme.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučajevima preosjetljivosti na djelatnu tvar ili
na bilo koju od pomoćnih tvari.
Ne primjenjivati tijekom graviditeta i/ili laktacije.
Ne primjenjivati na krmačama s očitim abnormalnostima sustava za
reprodukciju.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Učinkovitost OvuGel-a nije dokazana kod nazimica (primiparnih ženki)
te se stoga primjena
veterinarsko-medicinskog proizvoda kod ovih životinja ne
preporučuje.
Na reakciju krmača na protokole sinkronizacije može utjecati
fiziološko stanje u vrijeme terapije.
Reakcije na terapiju nisu ujednačene u svim krdima niti među
jedinkama jednog krda.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Proizvod se ne bi smio primjenjivati na krmačama s abnormalnostima
sustava za reprodukciju,
neplodnim krmačama ili krmačama s općim zdravstvenim poremećajima.
Studija neškodljivosti reprodukcije provedena je na krmačama nakon
primjene trostruke preporučene
doze Ovugel-a i nisu uočeni nikakvi učinci na reproduktivnu
učinkovitost niti na prasad. Međutim,
3
neškodljivost ove terapije u krmača u naknadnim reproduktivnim
ciklusima nije dokazana.
Potencijalni dugoročni učinci na pojavu cis
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 07-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 07-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 12-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 07-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 07-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 12-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 07-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 07-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 12-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 07-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 07-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 12-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 07-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 07-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 12-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 07-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 07-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 12-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 07-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 07-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 12-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 07-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 07-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 07-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 07-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 12-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 07-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 07-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 12-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 07-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 07-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 12-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 07-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 07-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 12-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 07-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 07-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 12-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 07-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 07-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 12-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 07-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 07-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 12-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 07-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 07-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 12-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 07-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 07-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 12-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 07-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 07-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 12-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 07-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 07-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 12-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 07-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 07-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 12-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 07-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 07-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 12-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 07-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 07-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 12-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 07-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 07-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 07-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 07-05-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات