OvuGel

Pays: Union européenne

Langue: croate

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Triptorelin acetate

Disponible depuis:

Vetoquinol

Code ATC:

QH01CA97

DCI (Dénomination commune internationale):

Triptorelin

Groupe thérapeutique:

Pigs (sows for reproduction)

Domaine thérapeutique:

Hipofiza i hipotalamusni hormoni i analozi

indications thérapeutiques:

For the synchronisation of ovulation in weaned sows to enable a single fixed-time artificial insemination.

Statut de autorisation:

odobren

Date de l'autorisation:

2020-11-10

Notice patient

                                14
B. UPUTA O VMP
15
UPUTA O VMP:
OVUGEL 0,1 MG/ML VAGINALNI GEL ZA KRMAČE ZA REPRODUKCIJU
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije u promet:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 LURE
Francuska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
OvuGel 0,1 mg/ml vaginalni gel za krmače za reprodukciju
triptorelin
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNIH TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Jedan ml sadrži:
Djelatna tvar:
Triptorelin (kao triptorelin acetat)
0,1 mg
Pomoćne tvari:
Natrij metil-parahidroksibenzoat
0,9 mg
Natrij propil-parahidroksibenzoat
0,1 mg
Tanki, prozirni do blago zamućeni gel.
4.
INDIKACIJE
Za sinkronizaciju ovulacije kod krmača čija je prasad odbijena, kako
bi se omogućilo jednokratno,
umjetno osjemenjivanje u utvrđeno vrijeme.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
Ne primjenjivati tijekom graviditeta i/ili laktacije.
Ne primjenjivati na krmačama s očitim abnormalnostima sustava za
reprodukciju.
6.
NUSPOJAVE
Nisu poznate.
Ako zamijetite bilo koju nuspojavu ili druge nuspojave koje nisu
opisane u uputi o VMP ili smatrate
da lijek ne djeluje, obavijestite svog veterinara.
16
7.
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje (krmače za reprodukciju)
8.
DOZIRANJE ZA SVAKU CILJNU VRSTU ŽIVOTINJA, NAČIN I PUT(EVI)
PRIMJENE
Svaka krmača trebala bi primiti jednokratnu dozu od 2 ml (što
odgovara 0,2 mg) proizvoda
intravaginalno korištenjem štrcaljke sa samopunjenjem i iglom koja
se skida izvlačenjem,
namijenjene za precizno doziranje 2 ml i na koje se može nataknuti
crijevo za intravaginalnu infuziju.
OvuGel treba primjenjivati intravaginalno kroz 96 sati nakon odbijanja
prasadi.
Krmače treba osjemeniti oko 22 sata ± 2 sata nakon primjene
veterinarsko-medicinskog proizvoda
standardnim tehnikama umjetnog osjemenjivanja.
Broj doz
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
DODATAK I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
OvuGel 0,1 mg/ml vaginalni gel za krmače za reprodukciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml sadrži:
Djelatna tvar:
Triptorelin (kao triptorelin acetat)
0,1 mg
Pomoćne tvari:
Natrij metil-parahidroksibenzoat
0,9 mg
Natrij propil-parahidroksibenzoat
0,1 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Vaginalni gel.
Tanki, prozirni do blago zamućeni gel.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJANE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinja (krmače za reprodukciju)
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za sinkronizaciju ovulacije kod krmača čija je prasad odbijena, kako
bi se omogućilo jednokratno,
umjetno osjemenjivanje u utvrđeno vrijeme.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučajevima preosjetljivosti na djelatnu tvar ili
na bilo koju od pomoćnih tvari.
Ne primjenjivati tijekom graviditeta i/ili laktacije.
Ne primjenjivati na krmačama s očitim abnormalnostima sustava za
reprodukciju.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Učinkovitost OvuGel-a nije dokazana kod nazimica (primiparnih ženki)
te se stoga primjena
veterinarsko-medicinskog proizvoda kod ovih životinja ne
preporučuje.
Na reakciju krmača na protokole sinkronizacije može utjecati
fiziološko stanje u vrijeme terapije.
Reakcije na terapiju nisu ujednačene u svim krdima niti među
jedinkama jednog krda.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Proizvod se ne bi smio primjenjivati na krmačama s abnormalnostima
sustava za reprodukciju,
neplodnim krmačama ili krmačama s općim zdravstvenim poremećajima.
Studija neškodljivosti reprodukcije provedena je na krmačama nakon
primjene trostruke preporučene
doze Ovugel-a i nisu uočeni nikakvi učinci na reproduktivnu
učinkovitost niti na prasad. Međutim,
3
neškodljivost ove terapije u krmača u naknadnim reproduktivnim
ciklusima nije dokazana.
Potencijalni dugoročni učinci na pojavu cis
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 07-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 12-10-2023
Notice patient Notice patient espagnol 07-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 12-10-2023
Notice patient Notice patient tchèque 07-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 12-10-2023
Notice patient Notice patient danois 07-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 12-10-2023
Notice patient Notice patient allemand 07-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 12-10-2023
Notice patient Notice patient estonien 07-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 12-10-2023
Notice patient Notice patient grec 07-05-2021
Notice patient Notice patient anglais 07-05-2021
Notice patient Notice patient français 07-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 12-10-2023
Notice patient Notice patient italien 07-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 12-10-2023
Notice patient Notice patient letton 07-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 12-10-2023
Notice patient Notice patient lituanien 07-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 12-10-2023
Notice patient Notice patient hongrois 07-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 12-10-2023
Notice patient Notice patient maltais 07-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 12-10-2023
Notice patient Notice patient néerlandais 07-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 12-10-2023
Notice patient Notice patient polonais 07-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 12-10-2023
Notice patient Notice patient portugais 07-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 12-10-2023
Notice patient Notice patient roumain 07-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 12-10-2023
Notice patient Notice patient slovaque 07-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 12-10-2023
Notice patient Notice patient slovène 07-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 12-10-2023
Notice patient Notice patient finnois 07-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 12-10-2023
Notice patient Notice patient suédois 07-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 12-10-2023
Notice patient Notice patient norvégien 07-05-2021
Notice patient Notice patient islandais 07-05-2021

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents