Menveo

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
06-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
06-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
07-10-2015

유효 성분:

meningokokgruppe A, C, W-135 og Y-konjugatvaccine

제공처:

GSK Vaccines S.r.l.

ATC 코드:

J07AH08

INN (International Name):

meningococcal group A, C, W-135 and Y conjugate vaccine

치료 그룹:

Bakterievacciner

치료 영역:

Immunization; Meningitis, Meningococcal

치료 징후:

VialsMenveo er indiceret til aktiv immunisering af børn (fra to år), unge og voksne risiko for eksponering for Neisseria meningitidis gruppe A, C, W135 og Y, for at forhindre, at invasive sygdom. Brug af denne vaccine bør være i overensstemmelse med de officielle anbefalinger.

제품 요약:

Revision: 33

승인 상태:

autoriseret

승인 날짜:

2010-03-15

환자 정보 전단

                                28
B. INDLÆGSSEDDEL
29
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
MENVEO PULVER OG OPLØSNING TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
Meningokokgruppe A, C, W-135 og Y konjugeret vaccine
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU ELLER DIT BARN BEGYNDER
AT FÅ DETTE LÆGEMIDDEL,
DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret denne vaccine til dig eller dit barn personligt.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du eller dit barn får Menveo
3.
Sådan bruges Menveo
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Menveo er en vaccine, der benyttes til aktiv beskyttelse af børn (fra
2 år), unge og voksne med
risiko for at blive udsat for en bakterie, der kaldes
_Neisseria meningitidis_
, serogruppe A, C, W-135 og
Y, som forebyggelse mod sygdom. Vaccinen virker ved at stimulere
kroppens egen beskyttelse
(dannelse af antistoffer) mod disse bakterier.
_Neisseria meningitidis_
-gruppe A, C, W-135 og Y-bakterier kan medføre alvorlige og til tider
livstruende infektioner som meningitis (hjernehindebetændelse) og
sepsis (blodforgiftning).
Menveo kan ikke medføre bakteriel meningitis. Denne vaccine
indeholder et protein (kaldet CRM
197
)
fra den bakterie, der forårsager difteri. Menveo beskytter ikke mod
difteri. Dette betyder, at du
(eller dit barn) skal have andre vaccinationer mod difteri, når tiden
er inde til dette, eller når lægen
anbefaler det.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU ELLER DIT BARN FÅR MENVEO
DU ELLER DIT BARN MÅ IKKE FÅ MENVEO, HVIS DU/DIT BARN
-
nogensinde har haft en allergisk reaktion over for det aktive stof
eller et af de øvri
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Menveo pulver og opløsning til injektionsvæske, opløsning
Meningokokgruppe A, C, W-135 og Y konjugeret vaccine
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En dosis (0,5 ml rekonstitueret vaccine) indeholder:
(Oprindeligt indeholdt i pulver)
•
Meningokokoligosaccharid-gruppe A
10 mikrogram
Konjugeret til
_Corynebacterium diphtheriae_
CRM
197
protein
16,7 til 33,3 mikrogram
_ _
(Oprindeligt indeholdt i opløsningen)
•
Meningokokoligosaccharid-gruppe C
5 mikrogram
Konjugeret til
_Corynebacterium diphtheriae_
CRM
197
protein
7,1 til 12,5 mikrogram
_ _
•
Meningokokoligosaccharid-gruppe W-135
5 mikrogram
Konjugeret til
_Corynebacterium diphtheriae_
CRM
197
protein
3,3 til 8,3 mikrogram
_ _
•
Meningokokoligosaccharid-gruppe Y
5 mikrogram
Konjugeret til
_Corynebacterium diphtheriae_
CRM
197
protein
5,6 til 10,0 mikrogram
_ _
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver og opløsning til injektionsvæske, opløsning (pulver og
injektionsvæske, opløsning).
Hvidt til off-white pulver (kage).
Opløsningen er en farveløs, klar opløsning.
_ _
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Menveo er indiceret til aktiv immunisering af børn (fra 2 år), unge
og voksne med risiko for
eksponering for
_Neisseria meningitidis_
-gruppe A, C, W-135 og Y til forebyggelse af invasiv sygdom.
Anvendelse af denne vaccine bør ske i henhold til nationale
anbefalinger.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Børn (fra 2 år), unge og voksne _
Menveo skal gives som en enkeltdosis på 0,5 ml.
For at sikre optimale antistofniveauer mod alle vaccine-serogrupper
bør det primære
vaccinationsprogram med Menveo være afsluttet en måned inden risiko
for udsættelse for
_Neisseria _
_meningitidis_
gruppe A, C, W-135 og Y. Der blev observeret baktericide antistoffer
(hSBA≥1:8) hos
mindst 64% af de vaccinerede 1 uge efter vaccination (se pkt. 5.1 for
immunogenicitetsdata for de
enkelte serogrupper).
3
_Ældre _
Der foreligger kun begrænsede data fo
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 06-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 06-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 07-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 06-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 06-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 07-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 06-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 06-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 07-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 06-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 06-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 07-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 06-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 06-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 07-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 06-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 06-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 07-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 05-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 05-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 07-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 06-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 06-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 07-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 06-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 06-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 07-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 06-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 06-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 07-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 06-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 06-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 07-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 06-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 06-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 07-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 06-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 06-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 07-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 06-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 06-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 07-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 06-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 06-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 07-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 06-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 06-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 07-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 06-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 06-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 07-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 06-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 06-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 07-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 06-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 06-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 07-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 06-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 06-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 07-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 06-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 06-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 07-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 06-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 06-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 06-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 06-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 06-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 06-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 07-10-2015

문서 기록보기