Menveo

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Danca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

meningokokgruppe A, C, W-135 og Y-konjugatvaccine

Mevcut itibaren:

GSK Vaccines S.r.l.

ATC kodu:

J07AH08

INN (International Adı):

meningococcal group A, C, W-135 and Y conjugate vaccine

Terapötik grubu:

Bakterievacciner

Terapötik alanı:

Immunization; Meningitis, Meningococcal

Terapötik endikasyonlar:

VialsMenveo er indiceret til aktiv immunisering af børn (fra to år), unge og voksne risiko for eksponering for Neisseria meningitidis gruppe A, C, W135 og Y, for at forhindre, at invasive sygdom. Brug af denne vaccine bør være i overensstemmelse med de officielle anbefalinger.

Ürün özeti:

Revision: 33

Yetkilendirme durumu:

autoriseret

Yetkilendirme tarihi:

2010-03-15

Bilgilendirme broşürü

                                28
B. INDLÆGSSEDDEL
29
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
MENVEO PULVER OG OPLØSNING TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
Meningokokgruppe A, C, W-135 og Y konjugeret vaccine
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU ELLER DIT BARN BEGYNDER
AT FÅ DETTE LÆGEMIDDEL,
DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret denne vaccine til dig eller dit barn personligt.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du eller dit barn får Menveo
3.
Sådan bruges Menveo
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Menveo er en vaccine, der benyttes til aktiv beskyttelse af børn (fra
2 år), unge og voksne med
risiko for at blive udsat for en bakterie, der kaldes
_Neisseria meningitidis_
, serogruppe A, C, W-135 og
Y, som forebyggelse mod sygdom. Vaccinen virker ved at stimulere
kroppens egen beskyttelse
(dannelse af antistoffer) mod disse bakterier.
_Neisseria meningitidis_
-gruppe A, C, W-135 og Y-bakterier kan medføre alvorlige og til tider
livstruende infektioner som meningitis (hjernehindebetændelse) og
sepsis (blodforgiftning).
Menveo kan ikke medføre bakteriel meningitis. Denne vaccine
indeholder et protein (kaldet CRM
197
)
fra den bakterie, der forårsager difteri. Menveo beskytter ikke mod
difteri. Dette betyder, at du
(eller dit barn) skal have andre vaccinationer mod difteri, når tiden
er inde til dette, eller når lægen
anbefaler det.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU ELLER DIT BARN FÅR MENVEO
DU ELLER DIT BARN MÅ IKKE FÅ MENVEO, HVIS DU/DIT BARN
-
nogensinde har haft en allergisk reaktion over for det aktive stof
eller et af de øvri
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Menveo pulver og opløsning til injektionsvæske, opløsning
Meningokokgruppe A, C, W-135 og Y konjugeret vaccine
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En dosis (0,5 ml rekonstitueret vaccine) indeholder:
(Oprindeligt indeholdt i pulver)
•
Meningokokoligosaccharid-gruppe A
10 mikrogram
Konjugeret til
_Corynebacterium diphtheriae_
CRM
197
protein
16,7 til 33,3 mikrogram
_ _
(Oprindeligt indeholdt i opløsningen)
•
Meningokokoligosaccharid-gruppe C
5 mikrogram
Konjugeret til
_Corynebacterium diphtheriae_
CRM
197
protein
7,1 til 12,5 mikrogram
_ _
•
Meningokokoligosaccharid-gruppe W-135
5 mikrogram
Konjugeret til
_Corynebacterium diphtheriae_
CRM
197
protein
3,3 til 8,3 mikrogram
_ _
•
Meningokokoligosaccharid-gruppe Y
5 mikrogram
Konjugeret til
_Corynebacterium diphtheriae_
CRM
197
protein
5,6 til 10,0 mikrogram
_ _
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver og opløsning til injektionsvæske, opløsning (pulver og
injektionsvæske, opløsning).
Hvidt til off-white pulver (kage).
Opløsningen er en farveløs, klar opløsning.
_ _
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Menveo er indiceret til aktiv immunisering af børn (fra 2 år), unge
og voksne med risiko for
eksponering for
_Neisseria meningitidis_
-gruppe A, C, W-135 og Y til forebyggelse af invasiv sygdom.
Anvendelse af denne vaccine bør ske i henhold til nationale
anbefalinger.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Børn (fra 2 år), unge og voksne _
Menveo skal gives som en enkeltdosis på 0,5 ml.
For at sikre optimale antistofniveauer mod alle vaccine-serogrupper
bør det primære
vaccinationsprogram med Menveo være afsluttet en måned inden risiko
for udsættelse for
_Neisseria _
_meningitidis_
gruppe A, C, W-135 og Y. Der blev observeret baktericide antistoffer
(hSBA≥1:8) hos
mindst 64% af de vaccinerede 1 uge efter vaccination (se pkt. 5.1 for
immunogenicitetsdata for de
enkelte serogrupper).
3
_Ældre _
Der foreligger kun begrænsede data fo
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 06-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 06-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 07-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 06-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 06-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 07-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 06-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 06-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 07-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 06-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 06-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 07-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 06-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 06-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 07-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 06-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 06-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 07-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 05-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 05-04-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 07-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 06-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 06-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 07-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 06-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 06-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 07-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 06-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 06-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 07-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 06-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 06-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 07-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 06-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 06-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 07-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 06-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 06-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 07-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 06-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 06-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 07-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 06-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 06-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 07-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 06-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 06-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 07-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 06-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 06-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 07-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 06-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 06-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 07-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 06-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 06-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 07-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 06-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 06-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 07-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 06-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 06-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 07-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 06-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 06-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 06-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 06-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 06-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 06-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 07-10-2015

Belge geçmişini görüntüleyin